AbstractWe examined the patterns of

Abstract

We examined the patterns of habitat-specific mortality for newly settled red drum Sciaenops ocellatus) using an experimental mesocosm approach. Experiments were designed to analyze prey vulnerability and fish rearing-type wild-caught or hatchery-reared. in estuarine habitats of varying structural complexity including marsh Spartina alterniflora Loisel., oyster reef Crassostrea Õirginica Gmelin., seagrass Halodule wrightii Aschers., and nonvegetated sand bottom. We used two different predators, pinfish Lagodon rhomboides Linnaeus. and spotted seatrout Cynoscion nebulosus Cuvier.. For both predators, vulnerability of wild-caught red drum was significantly lower in structurally complex habitats such as seagrass and oyster reef; the highest vulnerability was associated with the nonvegetated bottom. This habitat effect was not apparent for hatchery-re- ared prey. In trials using a combination of both rearing-types, there was no significant habitat effect on prey selection, but hatchery-reared red drum suffered higher overall mortality than wild-caught fish from pinfish predators. In these trials, spotted seatrout did not select for either prey type. Differences we observed in prey vulnerability were likely caused by behavioral differences between wild-caught and hatchery-reared red drum. Our results reinforce the conclu- sion that structural complexity in estuarine habitats increases survival of newly settled fishes. Our data also suggest that hatchery-reared red drum may be more vulnerable to predation than natural fishes, and that survival of stocked fish may be enhanced through habitat-related behavior modification. Published by Elsevier Science B.V.
1. Introduction

Predation can be a major factor contributing to variability in survival of newly settled marine organisms Cushing, 1975; Houde, 1987. and can affect the recruitment and abundance of marine fishes Bailey and Houde, 1989; Leggett and Deblois, 1994.. The ability of juvenile fish to avoid predators is often related to the complexity of available habitat structure Crowder and Cooper, 1982; Salvino and Stein, 1982; Nelson and Bonsdorff, 1990; Heck et al., 1997.. Structural complexity can affect the foraging efficiency, effectiveness, and selectivity of predators Heck and Thoman, 1981; Crowder and Cooper, 1982; Orth et al., 1984; Werner and Gilliam, 1984; Eggleston et al., 1998.. Highly structured habitats may also support increased growth Heck and Thoman, 1981; Rozas and Odum, 1988; Levin, 1994., and rapid growth may reduce mortality by size-selective predators Werner et al., 1983; Holbrook and Schmitt, 1988; Levin et al.,
1997; Sogard, 1997.. For a variety of reasons, therefore, mortality rates of young fishes
should be relatively low in highly structured habitats

Shulman, 1984; Bell and
Westoby, 1986; Hixon and Beets, 1989; Connell and Jones, 1991; Eggleston, 1995; Heck et al., 1997..
The red drum, Sciaenops ocellatus, is an estuarine-dependent sciaenid common to the Gulf of Mexico and southeastern U.S., and this species supports an important recre- ational fishery Pattillo et al., 1997.. Red drum spawn during early fall in coastal waters near passes and inlets Peters and McMichael, 1987; Comyns et al., 1991.. Currents carry eggs and pelagic larvae into bays and estuaries, where they settle ca. 6–8 mm. primarily into seagrass meadows when available Holt et al., 1983; Rooker and Holt,
1997..
In the Galveston Bay system of Texas, seagrass cover has declined approximately
80% during the past three decades leaving seagrass meadows restricted to small areas in
Christmas Bay

Adair et al., 1994; Sheridan et al., 1998.. Despite this paucity of
seagrass, the system continues to support large populations of red drum

Fuls and
Hensley, 1998., suggesting that new settlers are using alternative nursery habitats. Galveston Bay has large expanses of salt marsh, oyster reef, and nonvegetated bottom, and understanding predation rates associated with these alternative habitats is important in determining their role as potential nursery areas for red drum.
Over the past two decades, fisheries managers in Texas have attempted to increase red drum recruitment and stock size by releasing hatchery-reared juveniles in estuaries to artificially enhance natural stocks McEachron et al., 1998.. Stock enhancement can be a valuable tool in the management of marine fisheries Secor and Houde, 1998; Travis et al., 1998., but the benefits of stock enhancement for red drum have been questioned Grimes, 1998.. One question that should be addressed is whether survival of hatchery-reared red drum is similar to that of natural fish McEachron et al., 1998.. Behavioral mechanisms for reducing predation may be compromised by the hatchery experience Munro and Bell, 1997.; and evidence from salmonids suggests that preda- tion on hatchery-reared fish is relatively high, because these fish have a reduced ability to recognize and avoid predators Olla et al., 1998..

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

บทคัดย่อWe examined the patterns of habitat-specific mortality for newly settled red drum Sciaenops ocellatus) using an experimental mesocosm approach. Experiments were designed to analyze prey vulnerability and fish rearing-type wild-caught or hatchery-reared. in estuarine habitats of varying structural complexity including marsh Spartina alterniflora Loisel., oyster reef Crassostrea Õirginica Gmelin., seagrass Halodule wrightii Aschers., and nonvegetated sand bottom. We used two different predators, pinfish Lagodon rhomboides Linnaeus. and spotted seatrout Cynoscion nebulosus Cuvier.. For both predators, vulnerability of wild-caught red drum was significantly lower in structurally complex habitats such as seagrass and oyster reef; the highest vulnerability was associated with the nonvegetated bottom. This habitat effect was not apparent for hatchery-re- ared prey. In trials using a combination of both rearing-types, there was no significant habitat effect on prey selection, but hatchery-reared red drum suffered higher overall mortality than wild-caught fish from pinfish predators. In these trials, spotted seatrout did not select for either prey type. Differences we observed in prey vulnerability were likely caused by behavioral differences between wild-caught and hatchery-reared red drum. Our results reinforce the conclu- sion that structural complexity in estuarine habitats increases survival of newly settled fishes. Our data also suggest that hatchery-reared red drum may be more vulnerable to predation than natural fishes, and that survival of stocked fish may be enhanced through habitat-related behavior modification. Published by Elsevier Science B.V.1. บทนำปัจจัยสำคัญที่สนับสนุนความแปรผันในการอยู่รอดของใหม่จ่ายสิ่งมีชีวิตทางทะเล Cushing, 1975; predation สามารถ Houde, 1987 และสามารถส่งผลกระทบต่อการสรรหาบุคลากรและความอุดมสมบูรณ์ของปลาทะเลเบลีย์และ Houde, 1989 Leggett และ Deblois, 1994 ... ความสามารถของเยาวชนปลาเพื่อหลีกเลี่ยงการล่ามักจะเกี่ยวข้องกับความซับซ้อนของโครงสร้างของการอยู่อาศัยที่ว่างคราวเดอร์และคูเปอร์ 1982 Salvino และสไตน์ 1982 เนลสันและ Bonsdorff, 1990 Heck et al., 1997 ... ความซับซ้อนของโครงสร้างสามารถมีผลกระทบต่ออกประสิทธิภาพ ประสิทธิผล และวิธีของล่า Heck และ Thoman, 1981 คราวเดอร์และคูเปอร์ 1982 Al. et orth, 1984 Werner และ Gilliam, 1984 Eggleston et al., 1998 ... อยู่อาศัยโครงสร้างสูงอาจยังสนับสนุนการเจริญเติบโตเพิ่มขึ้น Heck และ Thoman, 1981 Rozas และ Odum, 1988 Levin, 1994 และเติบโตอย่างรวดเร็วอาจลดการตายตามล่าขนาดเลือก Werner และ al., 1983 Holbrook และ Schmitt, 1988 Levin et al.,1997 Sogard, 1997 ... สำหรับหลากหลายเหตุผล ดังนั้น อัตราการตายของปลาหนุ่ม ควรจะค่อนข้างต่ำในการอยู่อาศัยที่มีโครงสร้างสูง Shulman, 1984 เบลล์ และ Westoby, 1986 Hixon และพืชบีทถูกทำ 1989 Connell และ Jones, 1991 Eggleston, 1995 Heck et al., 1997 ...ดรัมสีแดง Sciaenops ocellatus เป็น sciaenid ขึ้นอยู่กับปากแม่น้ำอ่าวเม็กซิโกและสหรัฐอเมริกาตะวันออกเฉียงใต้ และพันธุ์นี้สนับสนุนการประมงสำคัญ recre-ational Pattillo และ al., 1997 ... กลองสีแดงวางไข่ในช่วงเช้าอยู่ในน่านน้ำชายฝั่งใกล้ผ่านสาย Peters และ McMichael, 1987 Comyns et al., 1991 ... กระแสนำไข่และตัวอ่อนเกี่ยวกับอ่าวและปากแม่น้ำ ที่พวกเขาบ่อ ca 6-8 mm. หลักโดวส์หญ้าทะเลเมื่อว่างโฮลต์และ al., 1983 Rooker และ Holtปี 1997 ...ในระบบอ่าวกัลเวสตันในเท็กซัส หญ้าทะเลปะได้ปฏิเสธประมาณ80% ในช่วงสามทศวรรษที่ผ่านออกจากหญ้าทะเลพื้นที่จำกัดขนาดเล็กโดวส์ใน อ่าววันคริสต์มาส อะแดร์ et al., 1994 เชอริดานและ al., 1998 ... แม้ มี paucity นี้ของ หญ้าทะเล ระบบยังรองรับประชากรขนาดใหญ่ของกลองสีแดง Fuls และ Hensley, 1998., แนะนำที่ ตั้งถิ่นฐานใหม่ใช้อยู่อาศัยเรือนเพาะชำสำรอง อ่าวกัลเวสตันมีมหาสมุทรขนาดใหญ่ของมาร์ชเกลือ หอยปะการัง และด้านล่าง nonvegetated และเข้าใจราคา predation เกี่ยวกับที่อยู่อาศัยทางเลือกเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดบทบาทของตนตามศักยภาพพื้นที่เรือนเพาะชำสำหรับกลองสีแดงกว่าสองทศวรรษ ผู้จัดการประมงในเท็กซัสได้พยายามเพิ่มกลองสีแดงสรรหาและหุ้นขนาดใบ juveniles ผลิตภัณฑ์โรงเพาะในบริเวณปากแม่น้ำจะเหือดเพิ่มหุ้นธรรมชาติ McEachron และ al., 1998 ... ปรับปรุงสินค้าคงคลังสามารถเป็นเครื่องมือสำคัญในการจัดการการประมงทางทะเล Secor และ Houde, 1998 ทราวิสและ al., 1998., แต่ได้รับประโยชน์ของการปรับปรุงสินค้าคงคลังสำหรับกลองสีแดงไต่สวน Grimes, 1998 ... คำถามหนึ่งที่ควรได้รับคือ ความอยู่รอดของกลองสีแดงผลิตภัณฑ์โรงเพาะว่าปลา McEachron et al., 1998 ... กลไกพฤติกรรมสำหรับลด predation อาจถูกละเมิดการโรงเพาะประสบการณ์จู๋และเบลล์ 1997.; และหลักฐานจาก salmonids แนะนำว่า สเตรชัน preda บนผลิตภัณฑ์โรงเพาะปลาจะค่อนข้างสูง เนื่องจากปลาเหล่านี้มีการลดความสามารถในการรู้จัก และหลีกเลี่ยงการล่า Olla et al., 1998 ...

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

บทคัดย่อเราตรวจสอบรูปแบบของการตายที่อยู่อาศัยเฉพาะสำหรับ ocellatus กลองตั้งรกรากใหม่สีแดง Sciaenops) โดยใช้วิธีการทดลอง mesocosm การทดลองถูกออกแบบมาเพื่อวิเคราะห์ช่องโหว่เหยื่อและปลาเลี้ยงชนิดป่าจับหรือโรงเพาะฟัก-เลี้ยง ในที่อยู่อาศัยที่แตกต่างกันน้ำเค็มโครงสร้างที่ซับซ้อนรวมทั้งบึง Spartina alterniflora Loisel. แนวปะการังหอยนางรม Crassostrea Õirginica Gmelin. หญ้าทะเล Halodule wrightii Aschers. และด้านล่างทราย nonvegetated เราใช้สองนักล่าที่แตกต่างกัน pinfish Lagodon rhomboides Linnaeus และเห็น seatrout Cynoscion nebulosus เด็ดเดี่ยว .. สำหรับการล่าทั้งสองช่องโหว่ของกลองสีแดงป่าที่จับอย่างมีนัยสำคัญลดลงในแหล่งที่อยู่อาศัยที่มีความซับซ้อนในเชิงโครงสร้างเช่นหญ้าทะเลและแนวปะการังหอยนางรม; ช่องโหว่ที่สูงที่สุดที่เกี่ยวข้องกับด้านล่าง nonvegetated ผลกระทบที่อยู่อาศัยนี้ไม่ได้เป็นที่เห็นได้ชัดสำหรับโรงเพาะฟัก-อีก Ared เหยื่อ ในการทดลองใช้การรวมกันของทั้งสองประเภทการเลี้ยงที่ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญที่อยู่อาศัยในการเลือกเหยื่อ แต่โรงเพาะฟัก-เลี้ยงกลองสีแดงได้รับความเดือดร้อนโดยรวมมีอัตราการตายสูงกว่าปลาที่จับจากการล่า pinfish ในการทดลองเหล่านี้ seatrout ด่างไม่ได้เลือกทั้งชนิดเหยื่อ ความแตกต่างที่เราตั้งข้อสังเกตในช่องโหว่เหยื่อถูกอาจเกิดจากความแตกต่างระหว่างพฤติกรรมป่าจับและโรงเพาะฟัก-เลี้ยงกลองสีแดง ผลของเราเสริมสร้างไซออนสรุปว่าโครงสร้างที่ซับซ้อนในแหล่งน้ำเค็มเพิ่มความอยู่รอดของปลาตั้งรกรากใหม่ ข้อมูลของเรานอกจากนี้ยังชี้ให้เห็นว่าสีแดงกลองโรงเพาะฟัก-เลี้ยงอาจมีความเสี่ยงมากขึ้นในการปล้นสะดมกว่าปลาธรรมชาติและความอยู่รอดของปลาในสต็อกที่อาจจะเพิ่มขึ้นผ่านการปรับเปลี่ยนพฤติกรรมที่อยู่อาศัยที่เกี่ยวข้อง เผยแพร่โดยเอลส์วิทยาศาสตร์ BV 1 บทนำปล้นสะดมสามารถจะเป็นปัจจัยสำคัญที่เอื้อต่อความแปรปรวนในการอยู่รอดของการตัดสินที่เพิ่งมีชีวิตทางทะเลที่นอน 1975; Houde 1987 และจะมีผลต่อการรับสมัครและความอุดมสมบูรณ์ของปลาทะเลเบลีย์และ Houde 1989; Leggett และ Deblois 1994 .. ความสามารถของเด็กและเยาวชนปลาเพื่อหลีกเลี่ยงการล่ามักจะเกี่ยวข้องกับความซับซ้อนของโครงสร้างที่อยู่อาศัยที่มีอยู่และเดคูเปอร์, 1982; Salvino และสไตน์, 1982; เนลสันและ Bonsdorff, 1990; . Heck et al, 1997 .. ซับซ้อนโครงสร้างจะมีผลต่อประสิทธิภาพการใช้อาหารที่มีประสิทธิภาพและการเลือกของผู้ล่าและ Heck Thoman 1981; เดคูเปอร์, 1982; ฉาก et al, 1984. เวอร์เนอร์และกิลเลียม, 1984; . Eggleston et al, 1998 .. แหล่งที่อยู่อาศัยที่มีโครงสร้างสูงอาจสนับสนุนการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้นและ Heck Thoman 1981; Rozas และ Odum 1988; เลวินปี 1994 และเติบโตอย่างรวดเร็วอาจจะลดอัตราการตายจากนักล่าขนาดเลือก Werner et al, 1983. ฮอลบรูและมิต 1988; เลวิน, et al. 1997; Sogard 1997 .. สำหรับหลากหลายเหตุผลดังนั้นอัตราการตายของปลาหนุ่มสาวควรจะค่อนข้างต่ำในที่อยู่อาศัยที่มีโครงสร้างสูงชูล, 1984; เบลล์และWestoby 1986; Hixon และ Beets, 1989; คอนเนลล์โจนส์, 1991; Eggleston, 1995; Heck et al., 1997 .. กลองสีแดง Sciaenops ocellatus เป็นน้ำเค็มขึ้นอยู่กับ sciaenid ร่วมกันกับอ่าวเม็กซิโกและทางตะวันออกเฉียงใต้ของสหรัฐและสปีชีส์นี้สนับสนุนการประมง ational สำคัญ recre- Pattillo et al., 1997 .. สีแดง กลองวางไข่ในช่วงต้นฤดูใบไม้ร่วงในน่านน้ำชายฝั่งใกล้ผ่านและเวิ้งปีเตอร์สและ McMichael 1987; Comyns et al., 1991 .. กระแสพกไข่และตัวอ่อนลงไปในทะเลอ่าวและอ้อยที่พวกเขาชำระแคลิฟอร์เนีย 6-8 มม ส่วนใหญ่เข้ามาในทุ่งหญ้าทะเลเมื่อมีโฮลท์, et al, 1983. Rooker และโฮลท์1997 .. ในระบบเบย์กัลเวสตันเท็กซัสปกหญ้าทะเลได้ลดลงประมาณ80% ในช่วงที่ผ่านมาสามทศวรรษที่ผ่านมาออกจากทุ่งหญ้าทะเล จำกัด ให้พื้นที่เล็ก ๆ ในคริสมาสต์เบย์แดร์et al, 1994. เชอริแดน et al., 1998 .. แม้จะมีความยากจนของนี้หญ้าทะเลระบบยังคงสนับสนุนประชากรขนาดใหญ่ของกลองสีแดงFULS และสลีย์, ปี 1998 ชี้ให้เห็นว่าการตั้งถิ่นฐานใหม่จะใช้ที่อยู่อาศัยทางเลือกที่สถานรับเลี้ยงเด็ก กัลเวสตันเบย์มีกว้างใหญ่ขนาดใหญ่บึงเกลือแนวปะการังหอยนางรมและด้านล่าง nonvegetated และอัตราการปล้นสะดมความเข้าใจที่เกี่ยวข้องกับที่อยู่อาศัยทางเลือกเหล่านี้เป็นสิ่งสำคัญในการกำหนดบทบาทของพวกเขาเป็นพื้นที่ที่สถานรับเลี้ยงเด็กที่มีศักยภาพสำหรับกลองสีแดง. ที่ผ่านมาสองทศวรรษที่ผ่านมาผู้จัดการการประมงในเท็กซัสมี ความพยายามที่จะเพิ่มการรับสมัครกลองสีแดงและหุ้นขนาดโดยการปล่อยหนุ่มสาวโรงเพาะฟัก-เลี้ยงในบริเวณปากแม่น้ำเทียมเพิ่มความเป็นธรรมชาติหุ้น McEachron et al, 1998 .. การเพิ่มประสิทธิภาพของสต็อกสามารถเป็นเครื่องมือที่มีคุณค่าในการจัดการประมงทะเล Secor และ Houde 1998. เทรวิส et al., 1998 แต่ผลประโยชน์ของการเพิ่มประสิทธิภาพหุ้นสำหรับกลองสีแดงได้รับการสอบสวนกริมส์ 1998 .. คำถามหนึ่งที่ควรได้รับการแก้ไขก็คือว่าการอยู่รอดของกลองสีแดงโรงเพาะฟัก-เลี้ยงจะคล้ายกับที่ของปลาธรรมชาติ McEachron et al, ., 1998 .. กลไกในการลดพฤติกรรมการปล้นสะดมอาจถูกบุกรุกโดยประสบการณ์ที่โรงเพาะฟักและมันโรเบลล์ 1997 .; และหลักฐานจาก salmonids แสดงให้เห็นว่าการ preda- ปลาที่เลี้ยงในโรงเพาะฟัก-ค่อนข้างสูงเพราะปลาเหล่านี้มีความสามารถที่ลดลงในการรับรู้และหลีกเลี่ยงการล่า Olla et al., 1998 ..

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

นามธรรม

เราตรวจสอบรูปแบบของที่อยู่อาศัยโดยเฉพาะกลองใหม่ตัดสินสีแดง sciaenops ocellatus ) โดยใช้วิธีการ mesocosm ทดลอง การทดลองที่ออกแบบมาเพื่อวิเคราะห์จุดอ่อนและการเลี้ยงปลาล่าเหยื่อชนิดป่าจับหรือฟาร์มเลี้ยง . ในน้ำเค็มถิ่นที่แตกต่างจากโครงสร้างความซับซ้อนรวมถึงมาร์ช spartina alterniflora loisel .หอยนางรมแนวกรามดำ Crassostrea Õ irginica ทางการ , หญ้าทะเล halodule wrightii aschers . และ nonvegetated ทรายด้านล่าง เราใช้สองตัวที่แตกต่างกัน pinfish lagodon rhomboides Linnaeus . และพบ seatrout cynoscion เนบิวโลซัสคูเวียร์ . . . . . . . ทั้งนักล่า ช่องโหว่ของป่าจับแดงกลองลดลงในที่อยู่อาศัยโครงสร้างที่ซับซ้อนเช่นหญ้าทะเลและแนวปะการังหอยนางรม ;ความเสี่ยงสูงที่เกี่ยวข้องกับด้านล่าง nonvegetated . นี้สิ่งแวดล้อมผลไม่เกิดขึ้นกับโรงเพาะฟัก Re - ared เหยื่อ ในการทดลองใช้รวมกันทั้งการเลี้ยงชนิดไม่มีความสัมพันธ์ต่อสิ่งแวดล้อมเลือกเหยื่อ แต่ฟักไข่เลี้ยงแดงกลองได้รับความเดือดร้อนโดยรวมสูงกว่าอัตราการตายมากกว่าป่าจับปลาจากผู้ล่า pinfish . ในการทดลองเหล่านี้เห็น seatrout ไม่ได้เลือกเพื่อให้เหยื่อประเภท ความแตกต่างที่เราพบในเหยื่อความเสี่ยงมีแนวโน้มที่เกิดจากความแตกต่างพฤติกรรมระหว่างป่าจับและฟักไข่เลี้ยงกลองสีแดง ผลของเราเสริมสร้าง conclu ภาวะที่โครงสร้างซับซ้อน น้ำเค็มถิ่นที่เพิ่มใหม่ตัดสินความอยู่รอดของปลาข้อมูลแนะนำว่าเลี้ยงของเรายัง Hatchery กลองสีแดงอาจจะเสี่ยงต่อการคุกคามมากกว่าปลาธรรมชาติและการอยู่รอดของปลาอาจเพิ่มผ่านแหล่งอ้างอิงที่เกี่ยวข้องกับการปรับเปลี่ยนพฤติกรรม จัดพิมพ์โดย Elsevier Science นอกจากนี้
1 แนะนำตัวค่า

สามารถเป็นปัจจัยที่เอื้อต่อความแปรปรวนในการอยู่รอดของสิ่งมีชีวิตทางทะเลที่เพิ่งตัดสิน Cushing , 1975 ; เฮาด์ 1987และมีผลต่อการสรรหาและความอุดมสมบูรณ์ของปลาทะเลและเบลลี่เฮาด์ , 1989 ; ทำนองเดียวกัน และเดบลู , 2537 . . . ความสามารถของเด็กและเยาวชน เพื่อหลีกเลี่ยงการล่าปลามักจะเกี่ยวข้องกับความซับซ้อนของคราวเดอร์โครงสร้างที่อยู่อาศัยที่มีอยู่ และ คูเปอร์ , 1982 ; salvino และสไตน์ , 1982 ; เนลสัน และ bonsdorff 1990 ; เฮค et al . , 2540 . . . . . . . ความซับซ้อนของโครงสร้างสามารถมีผลกระทบเช่นประสิทธิภาพประสิทธิผล และการเลือกสรรของผู้ล่า เฮค และ thoman , 1981 ; ความสุขและ Cooper , 1982 ; ตรง et al . , 1984 ; เวอร์เนอร์ และกิลเลียม , 1984 ; เอเกิลสเติ้น et al . , 1998 . . . โครงสร้างสูงถิ่นที่อาจจะสนับสนุนการเจริญเติบโตที่เพิ่มขึ้น เฮค และ thoman , 1981 ; โรซัส และโอเดิ้ม , 1988 ; Levin , 1994 , และเติบโตอย่างรวดเร็วสามารถลดอัตราการตาย ด้วยขนาดล่าเลือกเวอร์เนอร์ et al . , 1983 ; Holbrook และ ชมิตต์ , 1988 ;เลวิน et al . ,
1997 ; sogard , 2540 . . . . . . . สำหรับความหลากหลายของเหตุผล ดังนั้น อัตราการเสียชีวิตของเด็กปลา
ควรจะค่อนข้างต่ำ โครงสร้างที่อยู่อาศัยสูง

Shulman , 1984 ;
เบลล์ เวสโทบี้ , 1986 ; ฮิกซอน และ beets , 1989 ; เนลและโจนส์ , 1991 ; เอเกิลสเติ้น , 1995 ; เฮค et al . , 2540 . . . . . . .
sciaenops กลองแดง ocellatus ,เป็น sciaenid น้ำเค็มขึ้นทั่วไปในอ่าวเม็กซิโกและ Southeastern สหรัฐอเมริกา และสายพันธุ์นี้สนับสนุน recre - สำคัญ ational ประมงพัตติโล et al . , 2540 . . . . . . . วางไข่กลองสีแดงช่วงตกชายฝั่งใกล้ผ่านและ inlets กับปีเตอร์ mcmichael , 1987 ; comyns et al . , 1991 . . . . . . . กระแสแบกไข่และหนอนทะเลเป็นอ่าว และอ้อย ที่พวกเขาจ่ายประมาณ 6 – 8 มิลลิเมตรส่วนใหญ่เป็นทุ่งหญ้าหญ้าทะเลเมื่อของ Holt et al . , 1983 ; และ โฮลท์ รูกเกอร์ , 2540 . . . . . . .

ในกัลเวสตันเบย์ระบบเท็กซัส หญ้าทะเลปกได้ลดลงประมาณ
80% ในช่วงสามทศวรรษที่ผ่านมาจากทุ่งหญ้าหญ้าทะเลในพื้นที่จำกัดขนาดเล็กคริสต์มาสอ่าว


อแดร์ et al . , 1994 ; เชอริแดนและ al . , 1998 . . . เนื่องจากความขัดสนของ
หญ้าทะเลระบบยังสนับสนุนประชากรของกลองขนาดใหญ่สีแดงและ


fuls เฮนสลีย์ ปี 1998 กล่าวว่าตั้งถิ่นฐานใหม่ใช้น้อย เนอสเซอรี่ ทางเลือก กัลเวสตันเบย์มี expanses ใหญ่ของเกลือบึง หอยนางรม รีฟ และ nonvegetated ด้านล่างความเข้าใจและการปล้นสะดมอัตราที่เกี่ยวข้องกับที่อยู่อาศัยทางเลือกเหล่านี้เป็นปัจจัยสำคัญในการกำหนดบทบาทของพวกเขาเป็นสถานเลี้ยงเด็กพื้นที่ที่มีศักยภาพสำหรับกลองสีแดง
ที่ผ่านมาสองทศวรรษที่ผ่านมา ประมง ผู้จัดการในเท็กซัส ได้พยายามที่จะเพิ่มการสรรหากลองสีแดงและหุ้นขนาด โดยปล่อยเลี้ยงในโรงเพาะฟักและอ้อยเทียมเพิ่มหุ้นธรรมชาติ mceachron et al . , 1998 . . .