A. Preparation of Algal SolutionThe

A. Preparation of Algal Solution
The microalgal species used in this experiment is
Chlorella Vulgaris which is one of the dominant green algal
species in natural water. The algal seeds were obtained from
Center of Excellence for Marine Biotechnology of
Chulalongkorn University. The seeds were cultured in
Convay medium [20] and incubated for 7-14 days, which is
the period of log growth phase.
After incubation, 15 L of algal solution was prepared
using a Haemacytometer counting chamber to measure cell
density of the pre-cultured algae in order to calculate the
dilution ratio. Then, the algal volume was diluted with tap
water because the initial cell concentration was fixed at 108
cells/L. The initial pH was adjusted to desired value (6-8) by
using 1 N H2SO4 or 1 N NaOH reagent grade. The
conductivity of the algal solution after adjusting pH and
adding pre-cultured algae was 253±7 µS/cm

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

อ.เตรียมของโซลูชัน Algalสายพันธุ์ microalgal ที่ใช้ในการทดลองนี้คือChlorella Vulgaris ซึ่งเป็นหนึ่งในสีเขียวหลัก algalสปีชีส์ในน้ำ เมล็ด algal ได้รับมาจากศูนย์กลางของความเป็นเลิศด้านเทคโนโลยีชีวภาพทางทะเลของจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เมล็ดมีอ่างในConvay กลาง [20] และ incubated 7-14 วัน ซึ่งเป็นรอบระยะเวลาของขั้นตอนการเจริญเติบโตบันทึกหลังจากบ่ม L 15 ของโซลูชัน algal เตรียมใช้เป็นหอตรวจนับของ Haemacytometer วัดเซลล์ความหนาแน่นของสาหร่ายในอ่างล่วงหน้าเพื่อคำนวณการอัตราส่วนเจือจาง แล้ว เสียง algal ถูกผสมกับเคาะน้ำเนื่องจากกำหนดความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นที่ 108เซลล์/L. มีการปรับปรุง pH เริ่มต้นค่า (6-8) ที่ระบุโดยใช้กำมะถัน N 1 หรือ 1 N NaOH รีเอเจนต์เกรด ที่นำโซลูชัน algal หลังจากปรับค่า pH และเพิ่มสาหร่ายก่อนอ่างถูก 253±7 µS/cm

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

A.
การจัดทำโซลูชั่นสาหร่ายสายพันธุ์สาหร่ายที่ใช้ในการทดลองนี้คือ
Chlorella
ขิงซึ่งเป็นหนึ่งในสาหร่ายสีเขียวที่โดดเด่นชนิดในน้ำธรรมชาติ เมล็ดพันธุ์สาหร่ายที่ได้รับจากศูนย์ความเป็นเลิศเทคโนโลยีชีวภาพทางทะเลของจุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เมล็ดพันธุ์ที่ถูกเลี้ยงในกลาง Convay [20] และบ่มเป็นเวลา 7-14 วันซึ่งเป็นช่วงเวลาของการระยะการเจริญเติบโตเข้าสู่ระบบ. หลังจากการบ่ม 15 L ของการแก้ปัญหาสาหร่ายถูกจัดทำขึ้นโดยใช้ห้องนับHaemacytometer มือถือในการวัดความหนาแน่นของก่อนเพาะเลี้ยงสาหร่ายในการสั่งซื้อในการคำนวณอัตราส่วนในการเจือจาง จากนั้นปริมาณสาหร่ายถูกเจือจางด้วยการแตะน้ำเพราะความเข้มข้นของเซลล์เริ่มต้นคงที่ 108 เซลล์ / L ค่าพีเอชเริ่มต้นที่จะมีการปรับค่าที่ต้องการ (6-8) โดยใช้1 N 1 H2SO4 หรือน้ำยาไม่มี NaOH เกรด การนำของการแก้ปัญหาสาหร่ายหลังจากที่ปรับค่าความเป็นกรดและเพิ่มสาหร่ายก่อนเพาะเลี้ยงเป็น 253 ไมโครวินาที± 7 / cm

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

1 . การเตรียมสารละลาย
สาหร่ายสาหร่ายสายพันธุ์ที่ใช้ในการทดลองนี้
~ iChlorella vulgaris ซึ่งเป็นหนึ่งในเด่นสีเขียวสาหร่าย
ชนิดในแหล่งน้ำธรรมชาติ เมล็ดพันธุ์ของสาหร่ายที่ได้จาก
ศูนย์เชี่ยวชาญเฉพาะทางด้านเทคโนโลยีชีวภาพทางทะเลของ
จุฬาลงกรณ์มหาวิทยาลัย เมล็ดที่เพาะเลี้ยงในอาหาร convay
[ 20 ] และบ่มนาน 7-14 วัน ซึ่งช่วงระยะการเจริญเติบโต

เข้าสู่ระบบหลังจากระยะเวลา 15 ลิตร สารละลายที่เตรียมจากสาหร่าย
ใช้ haemacytometer นับห้องวัดความหนาแน่นของการเพาะเลี้ยงเซลล์สาหร่ายก่อน

เพื่อคำนวณอัตราส่วนเจือจาง แล้วปริมาณสาหร่ายเจือจางด้วยน้ำก๊อก
เพราะความเข้มข้นเซลล์เริ่มต้นที่ 108
เซลล์ / ลิตร pH เริ่มต้นปรับค่าที่ต้องการ ( 6-8 )
1 n ใช้กรดซัลฟิวริก หรือ 1 N NaOH ที่ใช้เกรด
นำโซลูชั่นที่ใช้หลังจากปรับ pH และเพาะเลี้ยงสาหร่ายได้
เพิ่มก่อนแล้ว± 7 µ S / cm .