From about 1965 to the mid 1970s, a

From about 1965 to the mid 1970s, a floodgate opened
about new photosynthetic, biochemical, physiological,
and anatomical information, particularly showing new
roles for 4-carbon organic acids in photosynthesis. The
insights into the biochemistry of CAM that flowed
from the discovery of C4 photosynthesis were already
evident at a 1970 meeting in Canberra, Australia,
where the spatial and temporal distinction between the
carboxylation-decarboxylation events in the two pathways
was widely accepted, especially when, with adeft twist, Mac Laetsch relegated the C4 pathway to
‘CAM mit Kranz’ (Hatch et al. 1970). It was a quick,
short step from learning in C4 photosynthesis about a
spatial, two cell, 4-carbon organic acid metabolism,
to CAM photosynthesis with a temporal, two timeframe
night and day, one cell, 4-carbon organic acid
metabolism(Hatch et al. 1970; Black 1973; Burris and
Black 1976; Osmond 1978; Kluge and Ting 1978).
Even by 1972, a list of about 16 distinctive characteristics
already defined CAM versus C4 and C3
photosynthesis plants (Black 1973

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ประมาณปี 1965 กับสาว ๆ กลาง ประตูระบายน้ำแบบเปิดเกี่ยวกับใหม่ photosynthetic ชีวเคมี สรีรวิทยาและกายวิภาค โดยเฉพาะอย่างยิ่งการแสดงใหม่บทบาทของกรดอินทรีย์คาร์บอน 4 ในการสังเคราะห์ด้วยแสง ที่ชีวเคมีของ CAM ที่ไหลลึกจากการค้นพบของ C4 สังเคราะห์ด้วยแสงได้แล้วเห็นได้ชัดในการประชุม 1970 ในแคนเบอร์รา ออสเตรเลียที่ขมับ และปริภูมิความแตกต่างระหว่างการเหตุการณ์ carboxylation decarboxylation ในหลักสองเป็นที่ยอมรับกัน โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อ adeft บิด แล็ทช์ Mac relegated ระดับ C4'CAM mit Kranz' (แฮทช์ et al. 1970) มันเป็นอย่างรวดเร็วขั้นตอนสั้น ๆ จากการเรียนรู้ในการสังเคราะห์ด้วยแสง C4 เกี่ยวกับการพื้นที่ สองเซลล์ 4 คาร์บอนอินทรีย์กรดเผาผลาญการสังเคราะห์ด้วยแสงของกล้องกับขมับ กรอบสองวันและกลางคืน เซลล์ กรดอินทรีย์คาร์บอน 4เผาผลาญ (แฮทช์ et al. 1970 สีดำ 1973 Burris และสีดำ 1976 ออสม่อนด์ 1978 Kluge แล้วทิง 1978)โดย 1972 รายการของลักษณะพิเศษประมาณ 16กำหนดกล้องเทียบกับ C3 และ C4พืชสังเคราะห์ด้วยแสง (1973 สีดำ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จากประมาณ 1965 กับปี 1970 กลางประตูระบายน้ำเปิดเกี่ยวกับการสังเคราะห์แสงใหม่ชีวเคมีสรีรวิทยาและข้อมูลทางกายวิภาคโดยเฉพาะอย่างยิ่งการแสดงใหม่บทบาท4 คาร์บอนกรดอินทรีย์ในการสังเคราะห์แสง ข้อมูลเชิงลึกในทางชีวเคมีของ CAM ที่ไหลจากการค้นพบของการสังเคราะห์แสงC4 มีอยู่แล้วเห็นได้ชัดที่1970 การประชุมในแคนเบอร์ราออสเตรเลียที่แตกต่างเชิงพื้นที่และเวลาระหว่างเหตุการณ์carboxylation-decarboxylation ในสองเส้นทางการได้รับการยอมรับกันอย่างแพร่หลายโดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อกับบิด adeft, Mac Laetsch ผลักไสทางเดินที่จะ C4 'CAM mit Kranz (กก et al. 1970) มันเป็นอย่างรวดเร็วขั้นตอนสั้น ๆ จากการเรียนรู้ในการสังเคราะห์แสง C4 เกี่ยวกับอวกาศสองมือถือ4 คาร์บอนเผาผลาญกรดอินทรีย์เพื่อCAM สังเคราะห์ที่มีความชั่วสองระยะเวลาคืนและวันหนึ่งเซลล์4 คาร์บอนกรดอินทรีย์เผาผลาญ(แฮทช์ . et al, 1970; 1973 สีดำ; Burris และสีดำ1976; ออสมอนด์ 1978. Kluge และ Ting 1978) แม้โดยปี 1972 รายการประมาณ 16 ลักษณะเฉพาะกำหนดไว้แล้วเมื่อเทียบกับCAM C4 C3 และพืชสังเคราะห์แสง(สีดำ 1973

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จาก 2508 ถึงกลางปี 1970 , ประตูระบายน้ำเปิด
ใหม่เกี่ยวกับการสังเคราะห์ด้วยแสง ชีวเคมี สรีรวิทยา และกายวิภาคศาสตร์
ข้อมูล โดยเฉพาะอย่างยิ่งการแสดงบทบาทใหม่
สำหรับ 4-carbon กรดอินทรีย์ในการสังเคราะห์
ข้อมูลเชิงลึกในชีวเคมีของลูกเบี้ยวที่ไหลจากการค้นพบของ C4

เห็นแล้วสังเคราะห์แสงที่ 1970 การประชุมใน แคนเบอร์รา , ออสเตรเลีย ,
พื้นที่และเวลาที่แตกต่างระหว่าง
คาร์บอกซิเลชันเงือก เหตุการณ์ใน 2 แนวทาง คือ การยอมรับอย่างกว้างขวาง โดยเฉพาะอย่างยิ่งเมื่อ
, , adeft บิด , Mac laetsch ผลักไสเส้นทาง C4

'cam MIT แครนส์ ' ( Hatch et al . 1970 ) มันเป็นเรื่องด่วน
ขั้นตอนสั้นๆจากการเรียนรู้ใน C4 สังเคราะห์แสงเกี่ยวกับ
พื้นที่สองเซลล์ 4-carbon กรดอินทรีย์การเผาผลาญ
แคมการสังเคราะห์แสงด้วยชั่วคราว สองระยะเวลา
คืนและวัน หนึ่งเซลล์ 4-carbon กรดอินทรีย์
เมแทบอลิซึม ( Hatch et al . 1970 และ 1973 ; ดำ ; Burris
สีดำ 1976 ; ออสมอนด์ 1978 ; และครุกติ่ง 1978 ) .
แม้ 1972 รายการ 16 เกี่ยวกับลักษณะประชากร
กำหนดไว้แล้วเมื่อเทียบกับพืช C4 CAM และการสังเคราะห์แสง C3
( สีดำ 1973