2.5. Scanning electron microscopy (

2.5. Scanning electron microscopy (SEM)
Micrographs were taken in a scanning electron microscope
with Energy Dispersive X-ray Detector (SEM) (Leo 440i, EDS 6070,
SEM/EDS: LEO Electron Microscopy/Oxford, Cambridge, England).
Analyses were performed with 5 kV accelerating voltage and 50 pA
beam current for obtaining the micrographs.
2.6. Confocal scanning laser microscopy (CSLM)
CSLM analysis was performed using a Zeiss LSM 780-NLO confocal
on an Axio Observer Z.1 microscope (Carl Zeiss AG, Germany)
with a 40 × objective. Images were taken by exciting -tocotrienol
molecules with lasers at 488 nm wavelength, without any previous
preparation of the samples as a consequence of the fluorescent
properties of -tocotrienol, similarly to the procedure described by
a previous study (Silva, Zabot, Cazarin, Maróstica Jr., & Meireles,
2016).
2.7. Geranylgeraniol retention
Geranylgeraniol content in annatto seed oil (before and after
encapsulation) was determined by high-performance liquid chromatography
(HPLC). Chromatographic analyses were accomplished
using an HPLC-PDA (Waters, Alliance E2695, Milford, USA) system,
consisting of a separation module with an integrated column
heater, an autosampler and a photodiode array (PDA) detector. Separation
of geranylgeraniol was fulfilled using a fused-core type
column (Kinetex, C18, 100 mm × 4.6 mm × 2.6 m; Phenomenex,
Torrance, USA). An aliquot of 10 L of each sample diluted to
500 ppm (w/w) in hexane (Chemco, Hortolandia, Brazil) and filtered
using nylon membrane (0.45 m) was injected. A solution of
methanol:ammonium acetate 50 mM (90:10, v/v) was the mobile
phase. The column was maintained at 40 ◦C. Mobile phase flow
rate was 1 mL/min and the analytical run time was 7 min. Detector
wavelength range was 200–400 nm. Geranylgeraniol was detected
at 210 nm and at 2.4 min, and its quantification was performed
using external standard calibration curve.
Intending to quantify geranylgeraniol entrapped in the
microparticles after using inulins with two degrees of polymerization,
four procedures were carried out to break the structure for
releasing such compound:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.5. สแกนกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)Micrographs ถูกถ่ายในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราดกับพลังงาน Dispersive X-ray เครื่องตรวจจับ (SEM) (ลีโอ 440i, 6070, EDSSEM/EDS: ลีโอชาวดัตช์/อ๊อกซฟอร์ด เคมบริดจ์ อังกฤษ สหราชอาณาจักร)ดำเนินการวิเคราะห์ 5 เร่งดันและ 50 pA kVลำปัจจุบันได้รับการ micrographs2.6. โฟคอเลเซอร์กล้องจุลทรรศน์ (CSLM)CSLM วิเคราะห์ดำเนินการใช้เป็น Zeiss LSM 780-NLO คอนโฟคอในกล้องจุลทรรศน์เป็น Axio Observer Z.1 (Carl Zeiss AG เยอรมนี)โดยมีวัตถุประสงค์ 40 × ภาพถ่าย โดย tocotrienol - ตื่นเต้นโมเลกุลกับแสงเลเซอร์ที่ 488 nm ความยาวคลื่น ไม่มีใด ๆ ก่อนหน้านี้เตรียมตัวอย่างเป็นผลมาจากการเรืองแสงคุณสมบัติของ - tocotrienol คล้ายกับขั้นตอนที่อธิบายโดยการศึกษาก่อนหน้า (Silva, Zabot, Cazarin, Maróstica จูเนียร์ และ Meireles2016)2.7. Geranylgeraniol การเก็บข้อมูลGeranylgeraniol เนื้อหาในน้ำมันเมล็ด annatto (ก่อน และหลังencapsulation) ถูกกำหนด โดยสูงละลายน้ำ(HPLC) วิเคราะห์โครมาได้สำเร็จใช้ระบบ HPLC-PDA (น้ำ พันธมิตร E2695 ลฟอร์ด สหรัฐอเมริกา)ประกอบด้วยโมดูลแยกด้วยคอลัมน์ที่มีตัวเครื่องทำความร้อน การเกิด และเครื่องตรวจจับโฟโตไดโอดอาร์เรย์ (PDA) แยกของ geranylgeraniol จริงใช้ชนิดหลอมรวมหลักคอลัมน์ (Kinetex, C18, 100 มม. × 4.6 มม.× 2.6 m Phenomenexรันซ์ สหรัฐอเมริกา) เป็นส่วนลงตัวแต่ละตัวอย่างที่เจือจางไป 10 l500 ppm (w/w) ในเฮกเซน (Chemco, Hortolandia บราซิล) และกรองใช้เมมเบรนไนลอน (0.45 ม.) ถูกฉีด การแก้ไขปัญหาของเมทานอล: แอมโมเนีย acetate 50 มม. (90:10, v/v) คือ มือถือขั้นตอนนี้ คอลัมน์ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 40 ◦C เฟสเคลื่อนที่ไหลอัตรา 1 มิลลิลิตร/นาที และเวลาที่ใช้วิเคราะห์คือ 7 นาทีจับความยาวคลื่น 200-400 nm ได้ ตรวจพบ Geranylgeraniolที่ 210 nm และ 2.4 นาที และนับการดำเนินการใช้เส้นโค้งมาตรฐานภายนอกตั้งใจที่จะกำหนดปริมาณเก็บกักใน geranylgeraniolหลังจากใช้ inulins สององศาของ polymerization ไมโครขั้นตอนที่ 4 ดำเนินการเพื่อทำลายโครงสร้างสำหรับปล่อยสารประกอบดังกล่าว:

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.5 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (SEM)
micrographs ถูกนำในกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน
ที่มีพลังงานกระจาย X-ray ตรวจจับ (SEM) (สิงห์ 440I, EDS 6070,
SEM / EDS: LEO กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน / Oxford, Cambridge, England).
การวิเคราะห์ได้ดำเนินการกับ 5 กิโลโวลต์เร่งแรงดันไฟฟ้าและ 50 พี
คานปัจจุบันสำหรับการได้รับไมโครได้.
2.6 Confocal เลเซอร์สแกนกล้องจุลทรรศน์ (CSLM)
วิเคราะห์ CSLM ถูกดำเนินการโดยใช้ Zeiss LSM 780-ยูเอฟโอ confocal
บน Axio สังเกตการณ์ Z.1 กล้องจุลทรรศน์ (Carl Zeiss เอจีเยอรมนี)
กับ 40 ×วัตถุประสงค์ ภาพที่ถูกถ่ายโดย -tocotrienol ที่น่าตื่นเต้น
โมเลกุลด้วยเลเซอร์ที่มีความยาวคลื่น 488 นาโนเมตรโดยไม่ต้องใด ๆ ก่อนหน้า
การเตรียมความพร้อมของกลุ่มตัวอย่างที่เป็นผลของนีออน
คุณสมบัติของ -tocotrienol คล้าย ๆ กับขั้นตอนที่อธิบายโดย
การศึกษาก่อนหน้า (ซิลวา Zabot, Cazarin, Marostica จูเนียร์และไมเรเลส,
2016).
2.7 การเก็บรักษา Geranylgeraniol
เนื้อหา Geranylgeraniol ในน้ำมันเมล็ดชาด (ก่อนและหลัง
การห่อหุ้ม) ถูกกำหนดโดยมีประสิทธิภาพสูงของเหลว chromatography
(HPLC) การวิเคราะห์สารสำเร็จ
โดยใช้วิธี HPLC-PDA (Waters, พันธมิตร E2695, ฟอร์ด, สหรัฐอเมริกา) ระบบ
ประกอบด้วยโมดูลแยกที่มีบูรณาคอลัมน์
เครื่องทำความร้อนอัตโนมัติสามารถและอาเรย์โฟโตไดโอด A (PDA) เครื่องตรวจจับ แยก
ของ geranylgeraniol ก็สำเร็จโดยใช้ชนิดผสม-core
คอลัมน์ (Kinetex, C18, 100 มิลลิเมตร× 4.6 มม× 2.6 เมตร Phenomenex,
Torrance, สหรัฐอเมริกา) หาร 10 ลิตรแต่ละตัวอย่างลดลงเหลือ
500 ppm (w / w) ในเฮกเซน (Chemco, Hortolandia, บราซิล) และกรอง
โดยใช้เยื่อไนลอน (0.45 เมตร) ถูกฉีด วิธีการแก้ปัญหาของ
เมทานอลอะซิเตตแอมโมเนียม 50 มิลลิเมตร (90:10, v / v) เป็นมือถือ
เฟส คอลัมน์นี้ถูกเก็บรักษาไว้ที่ 40 ◦C การไหลของเฟสเคลื่อนที่
อัตรา 1 มิลลิลิตร / นาทีและเวลาทำงานวิเคราะห์ 7 นาที เครื่องตรวจจับ
ช่วงความยาวคลื่น 200-400 นาโนเมตรเป็น Geranylgeraniol ตรวจพบ
ที่ 210 นาโนเมตรและ 2.4 นาทีและปริมาณของมันได้ดำเนินการ
โดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบมาตรฐานภายนอก.
ตั้งใจที่จะหาจำนวน geranylgeraniol เก็บกักใน
ไมโครหลังจากใช้ inulins กับสององศาของพอลิเมอ
สี่ขั้นตอนได้ดำเนินการที่จะทำลายโครงสร้างสำหรับ
การปล่อย สารดังกล่าว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.5 กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนแบบส่องกราด ( SEM )micrographs ถ่ายด้วยกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนพลังงานเครื่องตรวจจับรังสีกระจายตัว ( SEM ) ( 440i 6070 EDS , สิงห์ ,SEM / EDS : ลีโอ กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน / Oxford , Cambridge , England )การวิเคราะห์จำนวน 5 KV เร่งแรงดัน 50 PAคานปัจจุบันได้รับ micrographs .2.6 ด้วยการสแกนกล้องจุลทรรศน์เลเซอร์ ( cslm )การวิเคราะห์การใช้ cslm Zeiss และ 780-nlo ด้วยในโรล่า แอกซิโอผู้สังเกตการณ์ z.1 กล้องจุลทรรศน์ ( Carl Zeiss AG , Germany )มี 40 × . ภาพที่ถ่ายได้จากที่น่าตื่นเต้น - โทโคไตร นอลโมเลกุลที่มีเลเซอร์ที่ 488 nm ความยาวคลื่น โดยไม่มีเงื่อนไขใด ๆก่อนหน้านี้การเตรียมการของตัวอย่างผลของการเรืองแสงคุณสมบัติ - โทโคไทรอีน ในทํานองเดียวกันกับขั้นตอนที่อธิบายไว้โดยการศึกษาก่อนหน้านี้ ( ซิลวา , zabot cazarin , มี.ค. ó stica จูเนียร์ และ ไมเรเลส ,2016 )2.7 . geranylgeraniol คงอยู่geranylgeraniol เนื้อหาในน้ำมันเมล็ดชาด ( ก่อนและหลังEncapsulation ) ถูกกำหนดโดยวิธีโครมาโทกราฟีของเหลวสมรรถนะสูง( 4 ) การวิเคราะห์ทางโครมาโทกราฟีได้สำเร็จใช้ hplc-pda ( น้ำ e2695 Milford , พันธมิตร , USA ) ระบบประกอบด้วยโมดูลแยกด้วยคอลัมน์รวมเครื่องทำน้ำอุ่น , autosampler โฟโตไดโอดเรย์ ( PDA ) และเครื่องตรวจจับ แยกของ geranylgeraniol เป็นจริงโดยใช้ฟิวส์หลักประเภทคอลัมน์ ( kinetex c18 , 100 มม. ×× 4.6 มม. phenomenex 2.6 m ; ,ทอร์รันซ์ , USA ) เป็นส่วนลงตัวของแต่ละตัวอย่างประมาณ 10 ลิตร500 ส่วนในล้านส่วน ( w / w ) เฮกเซน ( พ.ย. hortolandia , บราซิล ) และกรองโดยใช้เยื่อแผ่นไนลอน 0.45 เมตร ) ถูกฉีดเข้าไป โซลูชั่นของเมทานอล : น้ำอะซิเตท 50 มม. ( รูป v / v ) เป็นมือถือเฟส คอลัมน์ไว้ที่ 40 ◦ C เฟสเคลื่อนที่ไหลเท่ากันคือ 1 มิลลิลิตรต่อนาทีและเวลาที่ใช้วิเคราะห์คือ 7 นาที เครื่องตรวจจับช่วงความยาวคลื่นถูก 200 – 400 นาโนเมตร geranylgeraniol ถูกตรวจพบที่ 210 นาโนเมตรและที่ 2.4 นาที และปริมาณการการใช้มาตรฐานการสอบเทียบภายนอกโค้งตั้งใจจะหา geranylgeraniol entrapped ในไมโครหลังจากที่ใช้ inulins กับสององศา polymerizationสี่ขั้นตอนการแบ่งโครงสร้างสำหรับปล่อยสารประกอบ เช่น :