2.4. Microcosm experimental procedu

2.4. Microcosm experimental procedure

The microcosm experiments were designed to measure the intensity of IGP by the transient predator H. axyridis on the resident predators A. aphidimyza and C. carnea and
the resulting impact on A. glycines population dynamics.

The interaction between H. axyridis and the two resident larval predators was evaluated in separate experiments.

In both the A. aphidimyza and C. carnea microcosm experiments four treatments were compared.

For A. aphidimyza the treatments were: aphids alone (CONTROL),aphids +A. aphidimyza (AA), aphids +H. axyridis(HA),and aphids + both predators (H. axyridis and A. aphidimyza) (BOTH).

The treatments for the C. carnea experiment were: aphids alone (CONTROL), aphids + C. carnea(CC), aphids +H. axyridis (HA), and aphids +H. axyridis and C. carnea (BOTH).



To begin a microcosm experiment, 10 adult and 5 second instar aphids were placed onto clean leaf disks.

One disk was then attached to a fully expanded leaf on each of three plants within a pot, for a total of 45 aphids per microcosm. After 48 h, aphids were counted in each microcosm, and in the A. aphidimyza experiment one second in star A. aphidimyza was introduced onto each of the three soybean plants per microcosm in the AA and BOTH treatments.

Similarly, in the C. carnea experiment one second instar C. carnea was introduced onto each of the three soybean plants per microcosm in the CC and BOTH treatments 48 h after the introduction of A. glycines.

This was considered the beginning of the experiment, time 0 in all analyses.

In the A. aphidimyza experiment aphids averaged (§1 SEM) 114.47§6.97 (CONTROL), 113.33
§ 6.85(AA), 116.2§7.11 (HA), and 107.8§6.51 (BOTH) at time0h.

In the C. carnea experiment A. glycines averaged 123.27§10.41 (CONTROL), 111.47§8.24 (CC),129.4§7.14 (HA), and 119.8§8.57 (BOTH) at 0 h.

In both experiments, 24 h after the release of the larval predators aphids were counted again in all treatments and one adult H. axyridis was released into the HA and BOTH microcosm treatments.

The beetle was allowed to forage for 3 h, after which it was removed to simulate its
transient feeding behavior in the field. During this 3 h H. axyridis had the opportunity to consume A. glycines(HA treatment), or both aphids and the larval predators(BOTH treatment).

After the removal of H. axyridis,aphids were counted in the HA treatment and aphids and
A. aphidimyza or C. carnea were counted in the BOTH treatment.

Aphids were then counted daily in all treatments for the following 2 d and again every 48 h for an additional two sampling periods to track aphid population growth in each treatment.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

2.4. พิภพในขั้นตอนทดลองทดลองพิภพในถูกออกแบบมาเพื่อวัดความเข้มของ IGP โดย axyridis พรีเดเตอร์ชั่วคราว H. aphidimyza ล่าประจำ A. และ C. carnea และผลกระทบต่อผลลัพธ์ glycines อ.พลศาสตร์ประชากรการโต้ตอบระหว่าง H. axyridis ล่า larval ประจำสองถูกประเมินในการทดลองแยกต่างหาก ในทั้ง A. aphidimyza และ C. carnea พิภพในการทดลองบำบัดสี่ถูกเปรียบเทียบ สำหรับ A. aphidimyza มีการรักษา: aphids เพียงอย่างเดียว (ตัวควบคุม), aphids + A. aphidimyza (AA), aphids + H. axyridis (ฮา), และ aphids + ล่าทั้งสอง (H. axyridis และ A. aphidimyza) (ทั้งสอง) มีการรักษาทดลอง C. carnea: aphids เพียงอย่างเดียว (ตัวควบคุม), aphids + C. carnea(CC), aphids + H. axyridis (ฮา), และ aphids + H. axyridis และ C. carnea (ทั้งสอง)การเริ่มต้นทดลองพิภพใน 10 ผู้ใหญ่และ 5 วินาที instar aphids ถูกวางลงบนดิสก์ใบสะอาด หนึ่งดิสก์แล้วแนบกับใบขยายเต็มในแต่ละพืชสามภายในหม้อ จำนวน aphids 45 ต่อพิภพในการ หลังจาก 48 h, aphids นับได้ในพิภพในแต่ละ และใน A. aphidimyza ทดลอง ที่สองหนึ่งใน A. aphidimyza ดาวถูกนำของพืชถั่วเหลืองสามต่อพิภพในใน AA และรักษาทั้ง ในทำนองเดียวกัน ใน C. carnea ทดลอง instar C. carnea ถูกนำมาใช้แต่ละพืชถั่วเหลืองสามต่อพิภพในใน CC ที่และรักษาทั้ง 48 h หลังจากการแนะนำของอ. glycines หนึ่งวินาที นี้ถือเป็นจุดเริ่มต้นของการทดลอง เวลา 0 วิเคราะห์ทั้งหมด ใน A. aphidimyza ทดลอง aphids averaged (มาตรา 1 วรรค SEM) 114.47§6.97 (ตัวควบคุม), 113.33แท้ 6.85(AA), 116.2§7.11 (ฮา), และ 107.8§6.51 (ทั้งสอง) ที่ time0h ในทดลอง C. carnea A. glycines averaged 123.27§10.41 (ควบคุม), 111.47§8.24 (CC), 129.4§7.14 (ฮา), และ 119.8§8.57 (ทั้งสอง) ที่ 0 h ในการทดลองทั้งสอง 24 ชมหลังจากปล่อย aphids larval ล่านับได้อีกในการรักษาทั้งหมดและหนึ่งผู้ใหญ่ H. axyridis ถูกปล่อยฮาและทั้งพิภพในการรักษา ด้วงได้รับอนุญาตให้อาหารสัตว์สำหรับ 3 h หลังจากที่ถูกเอาออกเพื่อจำลองการแบบฉับพลันให้อาหารลักษณะการทำงานในฟิลด์ ในระหว่างนี้ h 3 H. axyridis ได้มีโอกาสใช้ A. glycines(HA treatment) หรือ aphids และ larval predators(BOTH treatment) หลังจากลบ H. axyridis, aphids นับได้ในการรักษาฮาและ aphids และA. aphidimyza หรือ C. carnea นับได้ในการรักษาทั้ง Aphids ได้แล้วตรวจนับทุกวันในการรักษาดี 2 ต่อไปนี้ทั้งหมดและอีกทุก h 48 สำหรับการเพิ่มเติมสองสุ่มรอบระยะเวลาการติดตาม aphid เจริญเติบโตของประชากรในแต่ละทรีทเม้นต์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 พิภพขั้นตอนการทดลองการทดลองพิภพถูกออกแบบมาเพื่อวัดความเข้มของ IGP โดยนักล่าชั่วคราว axyridis เอชในการล่าเอ aphidimyza ถิ่นที่อยู่และ C carnea และผลกระทบที่เกิดขึ้นในก Glycines การเปลี่ยนแปลงของประชากร. ทำงานร่วมกันระหว่างเอช axyridis และ . สองนักล่าตัวอ่อนมีถิ่นที่อยู่ถูกประเมินในการทดลองแยกต่างหาก. ทั้งใน aphidimyza เอและซีทดลองพิภพ carnea สี่การรักษาที่ถูกเมื่อเทียบสำหรับเอ aphidimyza การรักษาคือเพลี้ยเพียงอย่างเดียว (ควบคุม) เพลี้ย + aphidimyza (AA), เพลี้ย + H . axyridis (HA) และเพลี้ย + ล่าทั้งสอง (เอชเอและ axyridis aphidimyza) (ทั้งสอง) การรักษาสำหรับการทดลองซี carnea คือเพลี้ยเพียงอย่างเดียว (ควบคุม) เพลี้ย + ซี carnea (CC), เพลี้ย + เอช axyridis (HA) และเพลี้ย + H axyridis และ C carnea (ทั้งสอง). เพื่อเริ่มต้นการทดลองพิภพ 10 ผู้ใหญ่และวัย 5 เพลี้ยสองถูกวางไว้บนดิสก์ใบสะอาด. หนึ่งดิสก์ติดแล้วใบขยายตัวได้เต็มที่ในแต่ละสามพืชที่อยู่ในหม้อสำหรับ ทั้งหมด 45 เพลี้ยต่อพิภพ หลังจาก 48 ชั่วโมงเพลี้ยนับพิภพในแต่ละครั้งและในเอ aphidimyza ทดลองที่สองในดาวเอ aphidimyza ถูกนำไปยังแต่ละพืชถั่วเหลืองต่อพิภพสาม AA และการรักษาทั้งสอง. ในทำนองเดียวกันในซี carnea การทดลองหนึ่งวัยสองซี carnea ถูกนำไปยังแต่ละสามพืชถั่วเหลืองต่อพิภพใน CC และการรักษาทั้ง 48 ชั่วโมงหลังจากการแนะนำของ glycines เอ. นี้ถือเป็นจุดเริ่มต้นของการทดลองที่เวลา 0 ในทุกการวิเคราะห์. ใน A. เพลี้ยทดลอง aphidimyza เฉลี่ย (วรรค 1 SEM) 114.47§6.97 (ควบคุม) 113.33 § 6.85 (AA), 116.2§7.11 (HA) และ107.8§6.51 (ทั้งสอง) ที่ time0h. ในซี carnea ทดลอง . glycines เฉลี่ย123.27§10.41 (ควบคุม) 111.47§8.24 (CC), 129.4§7.14 (HA) และ119.8§8.57 (ทั้งสอง) ที่ 0 ชม. ในการทดลองทั้งสอง 24 ชั่วโมงหลังจากการเปิดตัวของตัวอ่อนเพลี้ยล่าอยู่ นับอีกครั้งในการรักษาทุกคนที่เป็นผู้ใหญ่และเอช axyridis ถูกปล่อยออกสู่ HA และการรักษาทั้งพิภพ. ด้วงได้รับอนุญาตให้อาหารเป็นเวลา 3 ชั่วโมงหลังจากที่มันถูกลบออกเพื่อจำลองของพฤติกรรมการกินอาหารชั่วคราวในสนาม ในช่วงนี้เอชเอช 3 axyridis มีโอกาสที่จะใช้ glycines เอ (การรักษา HA) หรือเพลี้ยและล่าตัวอ่อน (ทั้งการรักษา). หลังจากที่การกำจัดของเอช axyridis เพลี้ยถูกนับในการรักษา HA และเพลี้ยและA. aphidimyza หรือซี carnea ถูกนับในการรักษาทั้งสอง. เพลี้ยนับจากนั้นชีวิตประจำวันในการรักษาทั้งหมดต่อไปนี้ 2 วันและอีกครั้งทุก 48 ชั่วโมงสำหรับอีกสองช่วงเวลาการสุ่มตัวอย่างในการติดตามการเติบโตของประชากรเพลี้ยในการรักษาแต่ละ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . พิภพทดลองกระบวนการ

พิภพ การทดลองที่ออกแบบมาเพื่อวัดความเข้มของ IGP โดยนักล่าชั่วคราว . axyridis ในถิ่น aphidimyza ล่า . . carnea และ
. ส่วนที่เกิดผลกระทบพลวัตประชากร

h axyridis และปฏิสัมพันธ์ระหว่างสองถิ่นล่าหนอนทดลองในการทดลองที่แยกต่างหาก

2 aaphidimyza . carnea พิภพการทดลอง 4 การทดลองเปรียบเทียบ

. aphidimyza รักษา ได้แก่ เพลี้ยอ่อน เพลี้ยอ่อน คนเดียว ( ควบคุม ) . aphidimyza ( AA ) , เพลี้ยอ่อน . axyridis ( ฮา ) และเพลี้ยอ่อนทั้งผู้ล่า ( H . axyridis และ A . aphidimyza ) ( 2 )

รักษาสำหรับ C carnea การทดลอง : เพลี้ยอ่อน เพลี้ยอ่อน คนเดียว ( ควบคุม ) . carnea ( CC ) , เพลี้ยอ่อน . axyridis ( ฮา )และเพลี้ยอ่อน . . axyridis carnea ( ทั้ง ) .



เริ่มพิภพการทดลอง 10 ผู้ใหญ่และวัย 5 เพลี้ยสองใบวางลงบนดิสก์ที่สะอาด

หนึ่งดิสก์แล้วแนบพร้อมขยายใบในแต่ละสามพืชในหม้อ รวมทั้งหมด 45 เพลี้ยต่อพิภพ . หลังจาก 48 ชั่วโมง เพลี้ยอ่อน ถูกนับในแต่ละพิภพและใน A . การทดลอง aphidimyza หนึ่งที่สองในระดับ Aaphidimyza ถูกนําไปยังแต่ละสามของถั่วเหลืองต่อพิภพใน AA และทั้งการรักษา

เช่นกัน ในการทดลองระยะที่สอง C C carnea หนึ่ง carnea ถูกนําไปยังแต่ละสามของถั่วเหลืองต่อพิภพใน CC และทั้งรักษา 48 ชั่วโมงหลังจากการแนะนำของ อ. ส่วน .

นี่ก็ถือว่าเป็นจุดเริ่มต้นของการทดลอง เวลา 0 ในองค์ประกอบ

ในการทดลอง . aphidimyza เพลี้ยเฉลี่ย ( § 1 SEM ) 114.47 § 6.97 ( การควบคุม ) , 113.33
§ 6.85 ( AA ) , 116.2 § 7.11 ( ฮา ) และ 107.8 § 6.51 ( ทั้งสอง ) ที่ time0h

ใน C carnea ทดลอง A ส่วน 123.27 §เฉลี่ย 10.41 ( การควบคุม ) , 111.47 § 8.24 ( CC ) , 129.4 § 7.14 ( ฮา ) และ 119.8 § 8.57 ( 2 ) 0 h .

ทั้งในการทดลอง24 ชั่วโมง หลังจากการเปิดตัวของตัวอ่อนเพลี้ยนักล่าถูกนับอีกครั้งในการรักษาทั้งหมด และหนึ่งชั่วโมง axyridis ผู้ใหญ่ได้รับการปล่อยตัวในฮาทั้งพิภพและการรักษา

ด้วงได้รับอนุญาตให้ค้นหา 3 ชั่วโมงหลังจากที่มันถูกลบออกเพื่อจำลองพฤติกรรมการกินอาหารของ
ชั่วคราวในเขต ในระหว่างนี้ 3 H h axyridis มีโอกาสที่จะกิน . glycines ( ฮาา )หรือทั้งเพลี้ย หนอน และสัตว์นักล่า ( การรักษา )

หลังจากการกำจัดของ H . axyridis เพลี้ยอ่อน ถูกนับรวมอยู่ในการรักษา และเพลี้ยอ่อน ฮา
A หรือ C และ aphidimyza carnea ถูกนับในทั้งการรักษา

เพลี้ยแล้วนับทุกวัน ทุกการรักษาต่อไปนี้ 2 D และอีกทุกๆ 48 ชั่วโมงเพิ่มเติม 2 ) ระยะเวลาการติดตามการเจริญเติบโตของประชากรเพลี้ยอ่อนในการรักษาแต่ละ