done as the guidelines of National

done as the guidelines of National Committee
for Clinical Laboratory Standards [26,27]. MuellerHinton
Agar was prepared as the manufacturer’s
instructions and checked for sterility by incubating
the plates overnight at 37°C. Modified discs of 6 mm
were prepared using a Whitman filter paper. 100 discs
were obtained by punching and putting in vials-bottles
and sterilizing in an oven at 170°C for 30 min. The
discs were impregnating with 20 μl of plant extract
(concentration 200 mg/ml). The discs were evaporated
at 37°C for 24 h. Prepared discs containing the various
extracts were carefully placed on the inoculated
plates using a sterilized forceps in each disk according
to Wiegand et al. [28]. The disc with solvent alone
as negative control one and antibiotic discs were the
positive controls. The plates were then turned upsidedown
and incubated at 37°C for 24 h in an incubator.
The results were taken by considering the zone
of growth and inhibition of the organisms by the test
fractions. Antimicrobial activity was evaluated by
measuring the diameter of the inhibition zone (DIZ)
around the disc as mean ± standard deviation (SD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทำตามคำแนะนำของคณะกรรมการแห่งชาติห้องปฏิบัติการทางคลินิกมาตรฐาน [26, 27] MuellerHintonจัดเตรียมอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นของผู้ผลิตคำแนะนำ และตรวจสอบเพื่อเป็นหมัน โดย incubatingแผ่นที่ 37° c ค้างคืน แก้ไขแผ่น 6 มม.จัดทำโดยใช้กระดาษกรอง Whitman ขึ้น 100 แผ่นได้รับ โดยการเจาะ และใส่ในขวดขวดและฆ่าเชื้อในเตาอบที่ 170° C เป็นเวลา 30 นาทีดิสก์ถูก impregnating กับ μl 20 ของสารสกัดจากพืช(ความเข้มข้น 200 mg/ml) ดิสก์ถูกระเหยที่ 37° C สำหรับ 24 h. เตรียมดิสก์ที่ประกอบด้วยต่าง ๆสารสกัดได้อย่างรอบคอบในการ inoculatedโดยใช้คีมผ่านการฆ่าเชื้อตามดิสก์แต่ละแผ่นการ Wiegand et al. [28] ดิสก์ ด้วยตัวทำละลายเพียงอย่างเดียวเป็นเชิงลบควบคุมหนึ่ง และแผ่นยาปฏิชีวนะถูกการควบคุมเชิงบวก แผ่นมาแล้วเปิด upsidedownและรับการกกที่ 37° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในตู้อบที่ผลการถ่ายโดยโซนการเจริญเติบโตและการยับยั้งของสิ่งมีชีวิตโดยการทดสอบเศษส่วน กิจกรรมต้านจุลชีพซึ่งประกอบด้วยวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของโซนการยับยั้ง (DIZ)รอบดิสก์เป็นเฉลี่ย±ส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ทำตามคำแนะนำของคณะกรรมการแห่งชาติ
รับรองมาตรฐานห้องปฏิบัติการทางคลินิก [26,27] MuellerHinton
วุ้นถูกจัดทำขึ้นเป็นผู้ผลิตของ
คำแนะนำและตรวจสอบสำหรับการเป็นหมันโดยฟัก
จานค้างคืนที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียส แผ่นดัดแปลง 6 มม
ถูกเตรียมใช้กระดาษกรองวิทแมน 100 แผ่น
ที่ได้จากการเจาะและใส่ในขวดขวด
และฆ่าเชื้อในเตาอบที่ 170 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาที
แผ่นถูกท้อง 20 ไมโครลิตรของสารสกัดจากพืช
(ความเข้มข้น 200 mg / ml) แผ่นถูกระเหย
ที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมง แผ่นที่เตรียมไว้มีต่างๆ
สารสกัดถูกวางไว้อย่างรอบคอบเกี่ยวกับเชื้อ
แผ่นโดยใช้คีมฆ่าเชื้อในแต่ละดิสก์ตาม
ไป Wiegand et al, [28] แผ่นดิสก์ที่มีตัวทำละลายเพียงอย่างเดียว
เป็นเชิงลบควบคุมและแผ่นยาปฏิชีวนะเป็น
ตัวควบคุมในเชิงบวก แผ่นแล้วก็หันกลับหัว
และบ่มที่อุณหภูมิ 37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 24 ชั่วโมงในศูนย์บ่มเพาะ.
ผลการวิจัยที่ดำเนินการโดยพิจารณาจากโซน
ของการเจริญเติบโตและการยับยั้งของสิ่งมีชีวิตโดยการทดสอบ
เศษส่วน ฤทธิ์ต้านจุลชีพถูกประเมินโดย
การวัดขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของเขตการยับยั้ง (DIZ) เดอะ
ทั่วแผ่นดิสก์±ค่าเฉลี่ยส่วนเบี่ยงเบนมาตรฐาน (SD)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทำตามแนวทางของคณะกรรมการแห่งชาติมาตรฐานสำหรับห้องปฏิบัติการทางคลินิก [ 26,27 ] muellerhintonวุ้นที่เตรียมไว้ในฐานะของผู้ผลิตคำสั่งและการตรวจสอบความปราศจากเชื้อ โดยการแช่จานค้างคืนที่ 37 องศา แก้ไขดิสก์ 6 มม.เตรียมใช้กระดาษกรอง วิทแมน 100 แผ่นเป็นแบบเจาะรูและใส่ในขวดขวดการฆ่าเชื้อในเตาอบที่ 170 องศา C 30 นาทีดิสก์ถูก impregnating 20 μลิตรสารสกัดจากพืช( ความเข้มข้น 200 มก. / มล. ) ดิสก์ถูกระเหยที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมง เตรียมแผ่นประกอบต่าง ๆสารสกัดถูกวางไว้อย่างรอบคอบในเชื้อจานที่ใช้ฆ่าเชื้อคีมในแต่ละดิสก์ตามกับวีเกิ่นด์ et al . [ 28 ] แผ่นดิสก์ที่มีตัวทำละลายอย่างเดียวเป็นการควบคุมเชิงลบและเป็นยาปฏิชีวนะ แผ่นการควบคุมที่ดี ใส่แผ่นแล้วเปิดพไซด์ ดาวน์บ่มที่ 37 ° C เป็นเวลา 24 ชั่วโมงในตู้อบผลลัพธ์ที่ได้ถ่ายจากโซนและการเจริญเติบโตของสิ่งมีชีวิต โดยทดสอบการยับยั้งเศษส่วน กิจกรรมการตรวจสอบวัดเส้นผ่าศูนย์กลางของการยับยั้ง ( ดิส ) โซนรอบแผ่นดิสก์เป็นค่าเฉลี่ย ค่าความเบี่ยงเบนมาตรฐาน ( SD ) ±