A freeze method for deproteinizatio

A freeze method for deproteinization coupling with the chitosan purification process was developed for
the determination of 8 synthetic food colorants in protein-rich samples.

The solvents for extraction and different methods for deproteinization were examined and selected.

Chitosan was employed for the purification after deproteinization, and further compared with the traditional polyamine purification method.

Determination of the purified extract was conducted through the separation using high perfor-mance liquid chromatography and detection by multi-wavelength mode.

Under the optimum conditions,the method showed good linearity between 0.6 and 10 mg/kg, for the 8 synthetic colorants, and the limit of detection was between 0.1 and 0.4 mg/kg as was defined when the ratio of signal to noise was three.

The recoveries of the spiked samples were found to be between 83% and 91%.

The intra-day precision and
inter-day precision was estimated to be 3–10% and 6–12%, respectively.

The developed method could be applied to deproteinization and clean-up for pretreatment of protein-rich samples.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีหยุดการ deproteinization coupling กับกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ของไคโตซานได้รับการพัฒนาสำหรับกำหนด 8 colorants อาหารสังเคราะห์ในตัวอย่างอุดมไปด้วยโปรตีน หรือสารทำละลายในการสกัดและวิธีการแตกต่างกันสำหรับ deproteinization ได้ตรวจสอบ และเลือก ไคโตซานถูกจ้างสำหรับฟอกหลังจาก deproteinization และเปรียบเทียบกับวิธีการฟอกแบบโพลีเอมีนต่อไป ความมุ่งมั่นของสารสกัดบริสุทธิ์ถูกดำเนินการผ่านแยกใช้ chromatography เหลว mance perfor สูงและตรวจพบ โดยความยาวคลื่นหลายโหมด ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสม แบบดอกไม้ดีระหว่าง 0.6 และ 10 มก./กก. สำหรับสังเคราะห์ colorants 8 แสดงให้เห็นว่าวิธีการ และข้อจำกัดของการตรวจสอบเป็น 0.1 ถึง 0.4 mg/kg ตามที่กำหนดไว้เมื่ออัตราส่วนของสัญญาณไปเสียงสามRecoveries อย่างถูกแทงพบระหว่าง 83% และ 91% แม่นยำภายในวัน และความแม่นยำในระหว่างวันที่ประเมินได้ 3 – 10% และ 6 – 12% ตามลำดับ สามารถใช้วิธีการพัฒนา deproteinization และล้างการ pretreatment อย่างอุดมไปด้วยโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการแช่แข็งสำหรับการมีเพศสัมพันธ์การย่อยกับกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ไคโตซานได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนด 8 สีอาหารสังเคราะห์ในตัวอย่างที่อุดมด้วยโปรตีน. ตัวทำละลายในการสกัดและวิธีการที่แตกต่างกันสำหรับการย่อยได้รับการตรวจสอบและเลือก. ไคโตซานถูกจ้างสำหรับการทำให้บริสุทธิ์หลังจากการย่อย, และเมื่อเทียบกับต่อไปด้วยวิธีการทำให้บริสุทธิ์พอลิเอดั้งเดิม. การกำหนดสารสกัดบริสุทธิ์ได้รับการดำเนินการผ่านการแยกโดยใช้ของเหลว chromatography perfor-แรนซัมสูงและการตรวจสอบจากหลายโหมดความยาวคลื่น. ภายใต้เงื่อนไขที่เหมาะสมวิธีการที่แสดงให้เห็นความเป็นเชิงเส้นที่ดีระหว่าง 0.6 และ 10 มิลลิกรัม / กก. สำหรับ 8 สีสังเคราะห์และขีด จำกัด ของการตรวจจับได้ระหว่าง 0.1 และ 0.4 มก. / กก. ตามที่ได้กำหนดไว้เมื่ออัตราส่วนของสัญญาณเสียงสาม. the กลับคืนของกลุ่มตัวอย่างได้ถูกแทงถูกพบว่าอยู่ระหว่าง 83% และ 91 %. ความแม่นยำภายในวันและแม่นยำระหว่างวันก็จะประมาณ 3-10% และ 6-12% ตามลำดับ. วิธีการพัฒนาสามารถนำไปใช้กับการย่อยและการทำความสะอาดขึ้นสำหรับการปรับสภาพของตัวอย่างที่อุดมด้วยโปรตีน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ตรึงวิธีการที่มีการเชื่อมต่อกับไคโตซานกระบวนการฟอกถูกพัฒนาขึ้นสำหรับการวิเคราะห์สังเคราะห์
8 สีในตัวอย่างอาหารโปรตีนที่อุดมไปด้วย

ตัวทำละลายในการสกัดและวิธีการที่แตกต่างกันสูงและมีการเลือก

ของไคโตซาน ที่ใช้ในการลดหลัง ,และต่อไปเมื่อเทียบกับแบบดั้งเดิมที่แหลมเหนือบริสุทธิ์โดยวิธี

หาบริสุทธิ์ที่สกัด ได้ศึกษาการใช้ High perfor แมนส์ liquid chromatography และการตรวจสอบโดยความยาวคลื่นหลายโหมด

ภายใต้สภาวะที่เหมาะสม , วิธีทดสอบที่ดีระหว่าง 0.6 ถึง 10 มิลลิกรัม / กิโลกรัม สำหรับ 8 สังเคราะห์สี และขีด จำกัด ของการตรวจสอบระหว่าง 01 และ 0.4 มิลลิกรัม / กิโลกรัม ตามที่ถูกกำหนดไว้ เมื่ออัตราส่วนของสัญญาณต่อเสียงรบกวน 3 .

เมื่อพบว่ามีคนถูกแทงระหว่าง 83% และ 91 %


ระหว่างวัน และภายในวันที่ที่ต้องการความแม่นยำประมาณจะ 3 - 10 % และ 6 – 12 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ

วิธีที่พัฒนาขึ้นสามารถนำไปประยุกต์ใช้ในการศึกษาและสะอาดขึ้นสำหรับการโปรตีนตัวอย่างที่อุดมไปด้วย