4. DiscussionThe present study exam

4. Discussion
The present study examined the implication of genetic variants in
the NgR gene and its signaling co-factors (p75 and TROY) and genes encoding for its downstream signaling molecules (WNK1 and Myt1l), in
an Australian Caucasian schizophrenia case–control population, taking
early life adversities into consideration.
NgR mutations are present with in 1–2% of the schizophrenia population
[6,9,21]. It has been reported that deletion mutations within the
chromosomic region 22q11 (including the NgR locus), have an association
with a risk of schizophrenia 25 times greater than the general population
[22,23]. This makes the 22q11 deletion mutation one of the
strongest known genetic risk factors for schizophrenia [24,25]. The
NgR SNP rs701428 was found in the present study to lie outside HWE,
meaning it could not be included in our analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

4. สนทนาการศึกษาปัจจุบันตรวจสอบเนื่องจากย่อยทางพันธุกรรมในยีน NgR และของ signaling ปัจจัยร่วม (p75 และ TROY) และยีนที่เข้ารหัสสำหรับปลายน้ำของสัญญาณโมเลกุล (WNK1 และ Myt1l), ในเป็นคอเคซัสออสเตรเลียโรคจิตเภทกรณี – ควบคุมประชากร การadversities ชีวิตก่อนพิจารณาNgR กลายพันธุ์มีอยู่ด้วยใน 1 – 2% ของประชากรโรคจิตเภท[6,9,21] มีการรายงานว่า กลายพันธุ์การลบภายใน22q11 chromosomic ภูมิภาค (รวมถึง NgR โลกัสโพล), มีความสัมพันธ์มีความเสี่ยงของโรคจิตเภท 25 ครั้งมากกว่าประชากรทั่วไป[22,23] ทำการ 22q11 ลบกลายพันธุ์หนึ่งของการแข็งแกร่งรู้จักทางพันธุกรรมปัจจัยเสี่ยงสำหรับโรคจิตเภท [24,25] ที่พบในการศึกษาปัจจุบันนอนนอก HWE, NgR SNP rs701428หมายความว่า มันสามารถอยู่ในการวิเคราะห์ของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

4. การอภิปราย
การศึกษาปัจจุบันการตรวจสอบความหมายของตัวแปรทางพันธุกรรมใน
ยีน NGR และปัจจัยร่วมของการส่งสัญญาณ (p75 และ TROY) และยีนที่ควบคุมการสำหรับสัญญาณโมเลกุลล่อง (WNK1 และ Myt1l) ใน
ประชากรผิวขาวโรคจิตเภทออสเตรเลียกรณีการควบคุม พา
ชีวิตในวัยเด็กความลำบากในการพิจารณา.
กลายพันธุ์ NGR ที่มีอยู่กับ 1-2% ของประชากรโรคจิตเภท
[6,9,21] มันได้รับรายงานว่าการกลายพันธุ์ลบภายใน
ภูมิภาค chromosomic 22q11 (รวมถึงทางเดิน NGR) มีความสัมพันธ์
กับความเสี่ยงของโรคจิตเภท 25 ครั้งยิ่งใหญ่กว่าประชากรทั่วไป
[22,23] นี้จะทำให้ 22q11 ลบกลายพันธุ์หนึ่ง
ที่แข็งแกร่งที่สุดที่รู้จักปัจจัยเสี่ยงทางพันธุกรรมสำหรับโรคจิตเภท [24,25]
rs701428 SNP NGR ที่พบในการศึกษาครั้งนี้จะอยู่นอก HWE,
ความหมายมันอาจจะไม่รวมอยู่ในการวิเคราะห์ของเรา

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

4 . การอภิปราย
การศึกษาตรวจสอบความหมายของตัวแปรทางพันธุกรรมในยีน
ngr และส่งสัญญาณ Co ปัจจัย ( p75 ทรอย ) และยีนที่เข้ารหัสสำหรับการส่งสัญญาณทางโมเลกุลและ wnk1 myt1l ) ,
ออสเตรเลียผิวขาวจิตเภทกรณี–การควบคุมประชากร ถ่าย

มรสุมชีวิตชีวิตเข้าสู่การพิจารณาngr การกลายพันธุ์เป็นปัจจุบันกับใน 1 – 2 % ของประชากร 6,9,21
[ โรคจิตเภท ] มันได้รับรายงานว่า ลบการกลายพันธุ์ใน
22q11 เขต chromosomic ( รวมทั้ง ngr ความเชื่อ ) มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงของผู้ป่วยจิตเภท
25 ครั้งมากกว่าประชากรทั่วไป
[ 22,23 ] นี้จะทำให้การหนึ่งของ
22q11 กลายพันธุ์ที่รู้จักกันทางพันธุกรรมปัจจัยความเสี่ยงสำหรับโรคจิตเภท [ 24,25 ]
ngr SNP rs701428 พบปัจจุบันนอนข้างนอกกับ
, ความหมายมันไม่สามารถรวมไว้ในการวิเคราะห์ของเรา