In the present study, the safety an

In the present study, the safety and efficacy of the tiotropium bromide was studied for its bronchodilatory predominant action as an anticholinergic and long acting antimuscarinic agent in mild intermittent and mild persistent asthma patients. For efficacy of any drug, the mechanism of action, route of administration, frequency of administration, onset of action, duration of action, symptomatic improvement and side effect profile are all equally important to differentiate that drug from various bronchodilator medications in all the aspects tiotropium bromide fulfils all these qualities.
In this study mild intermittent and mild persistent bronchial asthma cases, tiotropium bromide treatment produced significantly greater improvement in lung function compared to the other bronchodilators or control drug. Patient’s compliance was good. Tiotropium bromide is effective for severe asthma with non eosinophilic phenotype.8
As shown in Table 1 mean wheeze score in Test group (Tiotropium) was reduced from 1.32 (100%) at baseline to 0.46 (27%) at 12 week while in Control group (Salbutamol) the improvement was from 0.56 (100%) at baseline to 0.36 (52%) at 12 week, suggesting marked improvement in Test group compared to Control group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ในการศึกษาปัจจุบัน ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของโบรไมด์ tiotropium ได้ศึกษาสำหรับการกระทำกันของ bronchodilatory เป็นผู้แทน antimuscarinic anticholinergic และรักษาการยาวในผู้ป่วยที่ไม่รุนแรงไม่รุนแรง และไม่ต่อเนื่องแบบโรคหืด สำหรับประสิทธิภาพของยาใด ๆ กลไกในการดำเนินการ กระบวนการบริหารการผลิต ความถี่ระยะเวลาของการดำเนินการ จัดการ เริ่มดำเนินการ ปรับปรุงอาการและผลข้างเคียงส่วนกำหนดค่าที่มีความสำคัญเท่า ๆ กับยาจากยา bronchodilator ต่าง ๆ ในทุกด้านแตกต่างโบรไมด์ tiotropium ครบถ้วนคุณภาพเหล่านี้ในกรณีนี้การศึกษาอ่อนขาดตอน และอ่อนแบบหืด รักษาโบรไมด์ tiotropium ผลิตพัฒนามากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในฟังก์ชันปอดเทียบ bronchodilators หรือควบคุมยาเสพติดอื่น ๆ ปฏิบัติตามกฎระเบียบของผู้ป่วยดีขึ้น โบรไมด์ Tiotropium มีประสิทธิภาพสำหรับโรคหอบหืดอย่างรุนแรงกับ eosinophilic ไม่ phenotype.8แสดงในตาราง 1 หมายถึง wheeze คะแนนในกลุ่มทดสอบ (Tiotropium) ถูกลดจาก 1.32 (100%) ที่พื้นฐานการ 0.46 (27%) ใน 12 สัปดาห์ขณะควบคุม กลุ่ม (Salbutamol) พัฒนาจาก 0.56 (100%) ที่พื้นฐานการ 0.36 (52%) ที่ 12 สัปดาห์ แนะนำการปรับปรุงที่ทำเครื่องหมายในกลุ่มทดสอบเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการศึกษาปัจจุบัน, ความปลอดภัยและประสิทธิภาพของโบรไมด์ tiotropium ศึกษาสำหรับการดำเนินการของ bronchodilatory เด่นเป็น anticholinergic และระยะยาวที่ทำหน้าที่ตัวแทนใน antimuscarinic อ่อนต่อเนื่องและผู้ป่วยโรคหอบหืดอ่อนถาวร สำหรับประสิทธิภาพของยาเสพติดใด ๆ กลไกของการกระทำเส้นทางของการบริหารความถี่ของการบริหารการโจมตีของการดำเนินการในช่วงระยะเวลาของการดำเนินการปรับปรุงอาการและผลกระทบด้านรายละเอียดทั้งหมดที่สำคัญอย่างเท่าเทียมกันเพื่อแยกความแตกต่างจากยาเสพติดยาขยายหลอดลมต่างๆที่ในทุกด้าน tiotropium โบรไมด์ตอบสนองคุณสมบัติทั้งหมดเหล่านี้.
ในการศึกษานี้ไม่รุนแรงและไม่รุนแรงต่อเนื่องถาวรกรณีหอบหืดหลอดลมรักษาโบรไมด์ tiotropium ผลิตการปรับปรุงมากขึ้นอย่างมีนัยสำคัญในการทำงานของปอดเมื่อเทียบกับยาขยายหลอดลมอื่น ๆ หรือการควบคุมยาเสพติด การปฏิบัติของผู้ป่วยเป็นสิ่งที่ดี โบรไมด์ tiotropium มีประสิทธิภาพสำหรับโรคหอบหืดอย่างรุนแรงกับ phenotype.8 eosinophilic ไม่
ดังแสดงในตารางที่ 1 ค่าเฉลี่ยคะแนนเสียงฮืด ๆ ในกลุ่มทดสอบ (Tiotropium) ลดลงจาก 1.32 (100%) ที่ baseline ถึง 0.46 (27%) ในสัปดาห์ที่ 12 ในขณะที่ในกลุ่มควบคุม (Salbutamol) ปรับปรุงจาก 0.56 (100%) ที่ baseline 0.36 (52%) ในสัปดาห์ที่ 12 บอกปรับปรุงการทำเครื่องหมายในกลุ่มทดสอบเทียบกับกลุ่มควบคุม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ในการศึกษาความปลอดภัยและประสิทธิภาพของ tiotropium โบรไมด์ ศึกษาของ bronchodilatory โดดเนินเป็นแอนติโคลิเนอร์จิกและทำานฤทธิ์มัสคารินิกตัวแทนในอ่อนต่อเนื่องและอ่อนแบบถาวร โรคหืด ผู้ป่วย ประสิทธิภาพของยา กลไกการออกฤทธิ์ เส้นทางของการบริหารความถี่ ของการบริหาร ยาเริ่มออกฤทธิ์ ระยะเวลาของการกระทำปรับปรุงอาการและรายละเอียดด้านผลกระทบที่สำคัญเท่าเทียมกันเพื่อแยกแยะว่ายาจากยาบร โชไดเลเตอร์ต่าง ๆในทุก ๆ ด้าน tiotropium โบรไมด์ตอบสนองคุณสมบัติเหล่านี้ทั้งหมด .
ในการศึกษานี้อ่อนอ่อนถาวรต่อเนื่องและหืดหลอดลม กรณีการรักษา tiotropium การปรับปรุงอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นในโบรไมด์ที่ปอดเมื่อเทียบกับยาขยายหลอดลม หรือยาควบคุม การปฏิบัติของผู้ป่วยได้ดี tiotropium โบรไมด์ที่มีโรคหอบหืดรุนแรงที่ไม่พบการ 8
ดังแสดงในตารางที่ 1 หมายถึงเสียงฮืด ๆคะแนนกลุ่มทดลอง ( tiotropium ) ลดลงจาก 1.32 ( 100% ) ที่ 0 046 ( 27% ) ที่ 12 สัปดาห์ ในขณะที่กลุ่มควบคุม ( ยา ) ดีขึ้นจาก 515 ( 100% ) ที่ 0 ถึง 0.36 ( 52 ) ที่ 12 สัปดาห์ แนะนำให้ปรับปรุงในกลุ่มทดสอบเปรียบเทียบกับกลุ่มควบคุม