The sitagliptin group had a slightl

The sitagliptin group had a slightly lower incidence of laboratory adverse experiences (12.0% vs. 20.0%) and a similar incidence of drug-related laboratory adverse experiences (2.7% vs. 2.7%) compared with placebo. No serious laboratory adverse experiences were reported. Laboratory adverse experiences that were reported in two or more patients were increases in potassium (n = 2), uric acid (n = 2), and white blood cell count (n = 2) with sitagliptin, and increases in ALT (n = 2), uric acid (n = 2), gamma-glutamyl transferase (n = 3), HbA1c (n = 2) and glycosuria (n = 2) with placebo. Laboratory adverse experiences considered to be drug-related by the investigator were increased ALT (n = 1), increased gamma-glutamyl transferase (n = 1), and proteinuria (n = 1) in the sitagliptin group, and increased uric acid in the placebo group (n = 2). No serious laboratory adverse experiences were reported. There was one discontinuation due to a laboratory adverse experience in the placebo group. ECG abnormalities were reported in one patient in the sitagliptin group and two patients in the placebo group.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

กลุ่ม sitagliptin มีอัตราการเกิดที่ลดลงเล็กน้อยจากประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ทางห้องปฏิบัติการ (12.0% เทียบกับ 20.0%) และอุบัติการณ์ที่คล้ายกันของยาเสพติดที่เกี่ยวข้องกับประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ทางห้องปฏิบัติการ (2.7% เทียบกับ 2.7%) เทียบกับยาหลอก ไม่มีประสบการณ์ในห้องปฏิบัติการที่ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงได้รับรายงาน ห้องปฏิบัติการประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ที่ได้รับรายงานในสองคนหรือมากกว่าผู้ป่วยเพิ่มขึ้นในแตสเซียม (n = 2),กรดยูริค (n = 2) และเม็ดเลือดขาว (n = 2) กับ sitagliptin และเพิ่มขึ้นใน Alt (n = 2), กรดยูริค (n = 2), Gamma-glutamyl transferase (n = 3), HbA1c (n = 2) และ glycosuria (n = 2) กับยาหลอก ห้องปฏิบัติการประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ถือว่าเป็นยาเสพติดที่เกี่ยวข้องโดยผู้ตรวจสอบเพิ่มขึ้น ALT (n = 1) เพิ่มขึ้น Gamma-glutamyl transferase (n = 1),และโปรตีน (n = 1) ในกลุ่ม sitagliptin และเพิ่มกรดยูริกในกลุ่มยาหลอก (n = 2) ไม่มีประสบการณ์ในห้องปฏิบัติการที่ไม่พึงประสงค์ที่รุนแรงได้รับรายงาน มีหนึ่งหยุดเนื่องจากห้องปฏิบัติการประสบการณ์ที่ไม่พึงประสงค์ในกลุ่มยาหลอกเป็น ความผิดปกติของคลื่นไฟฟ้าหัวใจมีรายงานในผู้ป่วยรายหนึ่งที่อยู่ในกลุ่ม sitagliptin และสองผู้ป่วยในกลุ่มที่ใช้ยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

กลุ่ม sitagliptin มีอุบัติการณ์ต่ำกว่าของห้องปฏิบัติการร้ายประสบการณ์ (12.0% เทียบกับ 20.0%) และการเกิดคล้ายของห้องปฏิบัติการที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติดร้ายประสบการณ์ (2.7% เทียบกับ 2.7%) เมื่อเทียบกับยาหลอก มีรายงานประสบการณ์ไม่ร้ายปฏิบัติการอย่างจริงจัง ประสบการณ์ร้ายปฏิบัติการที่มีรายงานในผู้ป่วยสองคน หรือมากกว่าถูกเพิ่มโปแตสเซียม (n = 2), กรดยูริก (n = 2), และการตรวจนับเม็ดเลือดขาว (n = 2) sitagliptin และ ALT เพิ่มขึ้น (n = 2), กรดยูริก (n = 2), แกมมา-กลูตามิ transferase (n = 3), HbA1c (n = 2) และ glycosuria (n = 2) กับยาหลอก ห้องปฏิบัติการประสบการณ์ร้ายถือว่าเป็นที่เกี่ยวข้องกับยาเสพติด โดยการตรวจสอบเพิ่มอีก ALT (n = 1), เพิ่มแกมมา-กลูตามิ transferase (n = 1), และ proteinuria (n = 1) ในกลุ่ม sitagliptin และกรดยูริกเพิ่มขึ้นในกลุ่มยาหลอก (n = 2) มีรายงานประสบการณ์ไม่ร้ายปฏิบัติการอย่างจริงจัง มี discontinuation หนึ่งจากประสบการณ์ร้ายปฏิบัติการในกลุ่มยาหลอก มีรายงานความผิดปกติของ ECG ในผู้ป่วยหนึ่งในกลุ่ม sitagliptin และสองผู้ป่วยในกลุ่มยาหลอก

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

sitagliptin กลุ่มที่มีปัญหาลดลงเล็กน้อยของประสบการณ์เลวร้ายในห้องปฏิบัติการ( 12.0% เมื่อเทียบกับ 20.0 เมื่อเทียบกับ% s )และปัญหาความเหมือนของประสบการณ์เลวร้ายในห้องปฏิบัติการยา - ที่เกี่ยวข้อง( 2.7% เมื่อเทียบกับ 2.7% )เมื่อเทียบกับโรเชสเตอร์รัฐ ประสบการณ์เลวร้ายในห้องปฏิบัติการอย่างจริงจังไม่มีรายงานว่า ประสบการณ์เลวร้ายในห้องปฏิบัติการที่มีรายงานว่าในสองตัวหรือมากกว่านั้นผู้ป่วยเพิ่มขึ้นในโปแตสเซียม( N = 2 )แบตเตอรี่ชนิดตะกั่วกรดแบบซีลของปัสสาวะ( N = 2 ),และสีขาวเลือดจำนวนเซลล์( N = 2 )พร้อมด้วย sitagliptin ,และเพิ่มใน Alt ( N = 2 ),ของปัสสาวะกรด( N = 2 ),แกมม่า - glutamyl transferase ( N = 3 ), hba 1 C ( N = 2 )และ glycosuria ( N = 2 )พร้อมด้วยโรเชสเตอร์รัฐ. ประสบการณ์เลวร้ายในห้องปฏิบัติการได้รับการพิจารณาให้เป็นยาที่เกี่ยวข้องกับผู้ถูกกล่าวหาโดยให้เพิ่มขึ้น Alt ( N = 1 )เพิ่มขึ้นค่าแกมม่า - glutamyl transferase ( N = 1 )และ proteinuria ( N = 1 )ในกลุ่ม sitagliptin และกรดของปัสสาวะโรเชสเตอร์รัฐเพิ่มขึ้นในกลุ่ม( N = 2 ) ประสบการณ์เลวร้ายในห้องปฏิบัติการอย่างจริงจังไม่มีรายงานว่า มีอยู่คนหนึ่งเนื่องจากมีการยกเลิกการตรวจทางห้องปฏิบัติการเพื่อรับประสบการณ์เลวร้ายในกลุ่มที่โรเชสเตอร์รัฐ เครื่องบันทึกคลื่นไฟฟ้าหัวใจพันธุกรรมรายงานว่าหนึ่งในผู้ป่วยในกลุ่ม sitagliptin ที่สองและผู้ป่วยในกลุ่มที่โรเชสเตอร์รัฐ