We used the phenol–sulfuric acid me

We used the phenol–sulfuric acid method (Siddiqui et al., 2009) to measure the polysaccharide content. The MLE was diluted in deionized water, and the dissolved extracts were filtered through a 0.22 lm filter (MILLEXHA) prior to
treatment. Briefly, 100 ll of MLE, 100 ll of phenol (5%), and 500 ll of H2SO4 (95.5%) were mixed and then incubated at
room temperature for 15 min. The absorbance at 490 nm was used to determine the amount of carbohydrate in the
sample. Different concentrations of glucose (0, 10, 30, 50, 70, and 90 lg/ml) were used as standards.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เราใช้วิธีกรดกำมะถัน – วาง (มีดศิดดีกีย์ et al., 2009) วัดเนื้อหา polysaccharide พื้นฐานถูกทำให้เจือจางในน้ำ deionized และสารสกัดจากละลายถูกกรองผ่านตัวกรอง lm 0.22 (MILLEXHA) ก่อน
รักษา สั้น ๆ 100 จะพื้นฐาน 100 จะวาง (5%), และ 500 จะของกำมะถัน (95.5%) ผสมแล้ว incubated ที่
อุณหภูมิห้องสำหรับ 15 นาที Absorbance ที่ 490 nm ใช้ในการกำหนดจำนวนของคาร์โบไฮเดรตในการ
ตัวอย่าง แตกต่างความเข้มข้นของกลูโคส (0, 10, 30, 50, 70 และ 90 lg/มล) ถูกใช้เป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เราใช้วิธีการที่กรดฟีนอล-ซัลฟูริก (Siddiqui และคณะ. 2009) การวัดเนื้อหา polysaccharide MLE ถูกเจือจางในน้ำกลั่นปราศจากไอออนและสารสกัดที่ละลายถูกกรองผ่านตัวกรอง 0.22 LM (MILLEXHA) ก่อนที่จะ
รักษา สั้น ๆ , 100? จะของ MLE 100? จะของฟีนอล (5%) และ 500? จะของ H2SO4 (95.5%) มีการผสมแล้วบ่มที่
อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาที การดูดกลืนแสงที่ 490 นาโนเมตรถูกใช้ในการหาปริมาณของคาร์โบไฮเดรตใน
ตัวอย่าง ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของน้ำตาลกลูโคส (0, 10, 30, 50, 70, และ 90 แอลจี / ml) ถูกนำมาใช้เป็นมาตรฐาน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เราใช้ฟีนอลและกรดวิธี ( siddiqui et al . , 2009 ) วัดไรด์ ) การเจือจางในน้ำ mle คล้ายเนื้อเยื่อประสานและละลายสารสกัดถูกกรองผ่านตัวกรอง ( 0.22 LM millexha

) ก่อนการรักษา สั้น 100 จะ mle 100 จะฟีนอล ( 5% ) , และ 500 จะของกรดซัลฟิวริก ( 95.5 % ) ผสมแล้วบ่มที่
อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 15 นาทีนที่ 490 nm ใช้หาปริมาณคาร์โบไฮเดรตใน
ตัวอย่าง ระดับความเข้มข้นของกลูโคส ( 0 , 10 , 30 , 50 , 70 และ 90 LG / ml ) ถูกใช้เป็นมาตรฐาน