The largest study to date of SDD wa

The largest study to date of SDD was conducted
in 13 ICUs in the Netherlands and showed a 28-day
mortality reduction with the use of SDD and SOD of
3.5 and 2.9 per cent, respectively43. In this trial, SDD
consisted of four days of intravenous cefotaxime
and topical application of tobramycin, colistin and
amphotericin B in the oropharynx and stomach. SOD
consisted of oropharyngeal application only of the
same antibiotics.While rigorous, a significant limitation
to this study was that it did not address the impact of
antibiotic resistance. A follow up study was, therefore,
conducted and showed that bacterial resistance in fact
increased in the ICUs that used SDD/SOD44. At this
time, despite repeated and rigorous studies, SDD/SOD
cannot be recommended for the prevention of VAP
due to concern for emergence of antibiotic-resistant
pathogens.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการศึกษาที่ใหญ่ที่สุดวันของ SDDใน ICUs 13 ในเนเธอร์แลนด์ และพบ 28 วันลดการตาย ด้วยการใช้ SDD และสดของ3.5 และร้อยละ 2.9, respectively43 ในการทดลอง SDDเซฟโฟแทกซิมฉีดสี่วันประกอบด้วยและแอพลิเคชันเฉพาะของ tobramycin, colistin และamphotericin B ใน oropharynx และกระเพาะอาหาร สดประกอบด้วย oropharyngeal ประยุกต์เฉพาะยาเดียวกัน ในขณะที่เข้มงวด ข้อจำกัดสำคัญการศึกษานี้ว่า มันไม่ได้ผลกระทบของต้านทานยาปฏิชีวนะ ติดตามศึกษาถูก ดังนั้นดำเนินการ และแสดงให้เห็นที่ต้านทานแบคทีเรียในความเป็นจริงเพิ่มขึ้นใน ICUs ที่ใช้ SDD/SOD44 ที่นี้เวลา แม้ มีการศึกษาซ้ำ และการเข้มงวด SDD/สดไม่แนะนำสำหรับการป้องกันของโกวัปเนื่องจากการเกี่ยวข้องในการเกิดขึ้นของการดื้อยาปฏิชีวนะโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การศึกษาที่ใหญ่ที่สุดในวันที่ SDD
ได้ดำเนินการใน13 ICUs ในประเทศเนเธอร์แลนด์และแสดงให้เห็นว่า 28
วันลดการตายด้วยการใช้SDD และ SOD ของ
3.5 และร้อยละ 2.9 respectively43 ในการทดลองนี้ SDD
ประกอบด้วยสี่วันของการ cefotaxime
ทางหลอดเลือดดำและโปรแกรมเฉพาะของtobramycin, Colistin และ
amphotericin B ใน oropharynx และกระเพาะอาหาร SOD
ประกอบของโปรแกรม oropharyngeal
เดียวของเดียวกันantibiotics.While อย่างเข้มงวดข้อ จำกัด
ที่สำคัญในการศึกษาครั้งนี้คือการที่มันไม่ได้อยู่ที่ผลกระทบของความต้านทานยาปฏิชีวนะ
ติดตามศึกษาได้ดังนั้นการดำเนินการและแสดงให้เห็นว่าการต่อต้านเชื้อแบคทีเรียในความเป็นจริงที่เพิ่มขึ้นในICUs ที่ใช้ SDD / SOD44 ตอนนี้เวลาที่แม้จะมีการศึกษาและทำซ้ำอย่างเข้มงวด SDD / SOD ไม่สามารถได้รับการแนะนำในการป้องกันของ VAP เนื่องจากความกังวลสำหรับการเกิดขึ้นของยาปฏิชีวนะที่ทนเชื้อโรค

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การศึกษาที่ใหญ่ที่สุดวันที่ใน SDD ดำเนินการ
13 เบื้องต้นในเนเธอร์แลนด์ มี 28 วัน ลดอัตราการตายด้วย
ใช้ SDD และ SOD ของ
3.5 และร้อยละ 2.9 , respectively43 . ในการทดลองนี้ , SDD
ประกอบด้วยสี่วันของการประยุกต์ใช้เฉพาะที่
โฟและเจนตามัยซินน้ำมันดีเซลหมุนเร็วและ
, amphotericin B ในคอหอยส่วนปาก และกระเพาะอาหาร SOD
เป็นโปรแกรมเฉพาะของ oropharyngeal
ยาปฏิชีวนะเดียวกัน ขณะที่เคร่งครัด เป็นข้อจำกัดสำคัญในการศึกษา
คือว่ามันไม่ได้อยู่ที่ผลกระทบของ
ความต้านทานยาปฏิชีวนะ . การติดตามผลจึง
ดำเนินการและพบว่าแบคทีเรียต้านทานในความเป็นจริง
เพิ่มขึ้นในเบื้องต้นที่ใช้ SDD / sod44 . ในเวลานี้
แม้จะซ้ำและเข้มงวด SDD / SOD
ศึกษาไม่แนะนำสำหรับการป้องกันแว็ป
เนื่องจากความกังวลสำหรับการเกิดของเชื้อโรคดื้อยาปฏิชีวนะ

.