Sucrose hydrolysis performance of t

Sucrose hydrolysis performance of the free and immobilized preparation was determined by measuring the glucose content of the medium according to a method described previously (Arıca et al., 2000a).
Assay mixture contained GOD (25 mg), POD (6.0 mg) and odianisidine (13.2 mg) in phosphate buffer (100 ml, 0.1 M, pH 7.0). An aliquot (2.5 ml) of assay mixture and
0.1 ml of enzymatically hydrolyzed sample were mixed and then incubated at 35C for 30 min in a water bath.
After addition of sulphuric acid (1.5 ml, 30%) absorbance was measured in a UV/Vis spectrophotometer (Shimadzu, Model 1601, Tokyo, Japan), at 525 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ประสิทธิภาพการย่อยสลายน้ำตาลซูโครสของการเตรียมความพร้อมฟรีและตรึงถูกกำหนดโดยการวัดเนื้อหากลูโคสของกลางให้เป็นไปตามวิธีการที่อธิบายไว้ก่อนหน้า (Arica et al., 2000a).
ส่วนผสม Assay มีพระเจ้า (25 mg) ฝัก (6.0 มก.) และ odianisidine (13.2 มก.) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ (100 มล., 0.1 M ค่า pH 7.0) หาร (2.5 มิลลิลิตร) ผสมทดสอบและ
0.1 มิลลิลิตรตัวอย่างไฮโดรไลซ์เอนไซม์ถูกผสมแล้วบ่มที่อุณหภูมิ 35 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 นาทีในอ่างน้ำ.
หลังจากเติมกรดซัลฟูริก (1.5 มล., 30%) การดูดกลืนแสงวัดใน UV / Vis spectrophotometer (Shimadzu รุ่น 1601 กรุงโตเกียวประเทศญี่ปุ่น) ที่ 525 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ประสิทธิภาพของฟรีและตรึง เตรียมถูกกำหนดโดยการวัดระดับน้ำตาลในเนื้อหาของสื่อตามวิธีที่อธิบายไว้ก่อนหน้านี้ ( AR ı CA et al . , ประกอบ )ส่วนผสมโดยมีพระเจ้า ( 25 มิลลิกรัม ) ฝัก ( 6.0 มิลลิกรัม ) และ odianisidine ( 13.2 mg ) ในฟอสเฟตบัฟเฟอร์ ( 100 มล. ความเข้มข้น 0.1 M , pH 7.0 ) เป็นส่วนลงตัว ( 2.5 มิลลิลิตร ) ผสมและการทดสอบ0.1 มิลลิลิตร จำนวนรวม enzymatically ไฮโดรไลซ์แล้ว บ่มที่ 35c 30 นาทีในการอาบน้ำหลังจากเพิ่มกรด กำมะถัน ( 30% 1.5 ml ) วัดในการดูดกลืนแสง UV / VIS Spectrophotometer ( Shimadzu Model 1601 , โตเกียว , ญี่ปุ่น ) , 525 นาโนเมตร