PCR reaction mixture varied: for Ca

PCR reaction mixture varied: for CaMV 35S and nos
amplifications, it consisted of 1 buffer (Fermentas), 1.5 mM MgCl2
(Fermentas), 0.6 mM of primers for 35S or nos, 0.16 mM of each
dNTP (Fermentas) and 0.8 U of Maxima Hot Start Taq polymerase
(Fermentas); for soy-specific lectin amplifications, it consisted of
1 buffer (Fermentas), 2mMMgCl2 (Fermentas), 0.5 mMof primers
for lectin, 0.2 mM of each dNTP (Fermentas) and 2 U of Maxima
Hot Start Taq polymerase (Fermentas); for maize-specific zein
amplifications, it consisted of 1 buffer (Fermentas), 2 mM MgCl2
(Fermentas), 0.3 mM of primers for zein, 0.2 mM of each dNTP
(Fermentas) and 1.25 U of Maxima Hot Start Taq polymerase
(Fermentas); for event specific detection of RUR soy, it consisted of
1 buffer (Fermentas), 1.5 mM MgCl2 (Fermentas), 0.2 mM of each
primer for RUR soy amplifications, 0.8 mM of each dNTP (Fermentas)
and 0.5 U of Maxima Hot Start Taq polymerase (Fermentas),
for event-specific detection of maize (duplex PCR with Bt
176 Maximizer maize and Mon 810 Yield Gard maize or T25 Liberty
Link maize and Bt11 maize), it consisted of 1 buffer (Fermentas),
1.5 mM MgCl2 (Fermentas), 0.5 mM of each primer of Bt11 maize
and T25 liberty Link maize or Mon 810 maize and Bt 176 Maximizer
maize, 0.2 mM of each dNTP (Fermentas) and 1.25 U of Maxima
Hot Start Taq polymerase (Fermentas);

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ส่วนผสมของปฏิกิริยา PCR ที่แตกต่างกัน: CaMV 35S และชุดหมายเลขamplifications มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 1.5 มม. MgCl2(Fermentas), 0.6 มม.ของไพรเมอร์ 35S หรือชุดหมายเลข 0.16 มม.แต่ละdNTP (Fermentas) และพอลิเมอเรส U ของแมกร้อนเริ่ม Taq 0.8(Fermentas); การศึกษาเฉพาะถั่วเหลือง amplifications มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 2mMMgCl2 (Fermentas), ไพรเมอร์ mMof 0.5การศึกษา 0.2 mM แต่ละ dNTP (Fermentas) และ 2 U ของแมกพอลิเมอเรส Taq เริ่มร้อน (Fermentas); สำหรับข้าวโพดเฉพาะ zeinamplifications มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 2 มม. MgCl2(Fermentas), 0.3 มม.ของไพรเมอร์สำหรับ zein, 0.2 mM ของ dNTP แต่ละ(Fermentas) และพอลิเมอเรส U ของแมกร้อนเริ่ม Taq 1.25(Fermentas); เหตุการณ์การตรวจรักถั่วเหลือง มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas), 1.5 มม. MgCl2 (Fermentas), แต่ละ 0.2 mMรองพื้นสำหรับรักถั่วเหลือง amplifications, 0.8 mM ของ dNTP แต่ละ (Fermentas)และ 0.5 U ของแมกร้อนเริ่ม Taq พอลิเมอเรส (Fermentas),ตรวจเหตุการณ์เฉพาะข้าวโพด (ดูเพล็กซ์ PCR กับ Bt176 ข้อ maximizer ข้าวโพดและ Mon 810 ผลผลิต Gard ข้าวโพดหรือเสรีภาพ T25เชื่อมโยงข้าวโพดและข้าวโพด Bt11), มันประกอบด้วยบัฟเฟอร์ 1 (Fermentas),1.5 mM MgCl2 (Fermentas), 0.5 มม.แต่ละพื้นข้าวโพด Bt11และเสรีภาพ T25 ลิงค์ข้าวโพด หรือข้าวโพด Mon 810 และ Bt 176 Maximizerข้าวโพด 0.2 mM แต่ละ dNTP (Fermentas) และ 1.25 U ของแมกพอลิเมอเรส Taq เริ่มร้อน (Fermentas);

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผสมปฏิกิริยา PCR ที่แตกต่างกันสำหรับ CaMV 35S และกัดกร่อน
ขยายเสียงมันประกอบด้วย 1? บัฟเฟอร์ (Fermentas) 1.5 มิลลิ MgCl2
(Fermentas) 0.6 มิลลิของไพรเมอร์สำหรับ 35S หรือกัดกร่อน, 0.16 มิลลิของแต่ละ
dNTP (Fermentas) และ 0.8 U ของ Maxima? โพลิเมอร์เริ่มร้อน Taq
(Fermentas); สำหรับการขยายเลคตินจากถั่วเหลืองที่เฉพาะเจาะจงก็ประกอบด้วย
1? บัฟเฟอร์ (Fermentas) 2mMMgCl2 (Fermentas) 0.5 ไพร mMof
สำหรับเลคติน 0.2 มิลลิของแต่ละ dNTP (Fermentas) และ 2 U ของ Maxima?
โพลิเมอร์เริ่มร้อน Taq (Fermentas); สำหรับ Zein ข้าวโพดเฉพาะ
การขยายมันประกอบด้วย 1? บัฟเฟอร์ (Fermentas), 2 มิลลิ MgCl2
(Fermentas), 0.3 mm ของไพรเมอร์สำหรับ Zein, 0.2 มิลลิของแต่ละ dNTP
(Fermentas) และ 1.25 U ของ Maxima? โพลิเมอร์เริ่มร้อน Taq
(Fermentas); สำหรับเหตุการณ์การตรวจสอบที่เฉพาะเจาะจงของถั่วเหลือง RUR มันประกอบด้วย
1? บัฟเฟอร์ (Fermentas) 1.5 มิลลิ MgCl2 (Fermentas) 0.2 มิลลิของแต่ละ
ไพรเมอร์สำหรับการขยายถั่วเหลือง RUR 0.8 มิลลิของแต่ละ dNTP (Fermentas)
และ 0.5 U ของ Maxima? โพลิเมอร์ Taq เริ่มน่าสนใจ (Fermentas)
สำหรับการตรวจสอบเหตุการณ์ที่เฉพาะเจาะจงของข้าวโพด (เพล็กซ์ด้วยวิธี PCR บาท
176 ข้าวโพด Maximizer และจ 810 ข้าวโพดผลผลิต Gard หรือ T25 เสรีภาพ
ลิงค์ข้าวโพดและข้าวโพด 11 บาท) ก็ประกอบด้วย 1? บัฟเฟอร์ (Fermentas)
1.5 มิลลิ MgCl2 (Fermentas) 0.5 มิลลิของแต่ละไพรข้าวโพด 11 บาท
และข้าวโพดเสรีภาพ T25 ลิงค์หรือข้าวโพดจ 810 บาทและ 176 Maximizer
ข้าวโพด 0.2 มิลลิของแต่ละ dNTP (Fermentas) และ 1.25 U ของ Maxima?
ร้อน เริ่ม Taq polymerase (Fermentas);

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผสมปฏิกิริยา PCR ที่หลากหลายสำหรับ 35s CAMV และ NOS
amplifications มันประกอบด้วย 1  บัฟเฟอร์ ( fermentas ) , 1.5 mm ชุด
( fermentas ) 0.6 มิลลิเมตรของไพรเมอร์สำหรับ 35s หรือ NOS , 0.16 มม. ของแต่ละคน
dntp ( fermentas ) และ 0.8 U ของ แม็กซิม่า  ร้อนเริ่มต้นได้ดีโดย
( fermentas ) สำหรับถั่วเหลืองที่เฉพาะเจาะจงว่า amplifications มันประกอบด้วย
1  บัฟเฟอร์ ( fermentas ) 2mmmgcl2 ( fermentas ) , 0.5 mmof ไพรเมอร์
สำหรับเลคติน , 02 มิล ของแต่ละ dntp ( fermentas ) และ 2 U ของ แม็กซิม่า 
ร้อนเริ่มต้นได้ดี ( ใช้ fermentas ) ; สำหรับข้าวโพดที่เฉพาะเจาะจงซึ่ง
amplifications มันประกอบด้วย 1  บัฟเฟอร์ ( fermentas ) , 2 มม. ชุด
( fermentas ) , 0.3 มม. ของไพรเมอร์สำหรับซึ่ง , 0.2 มม. ของแต่ละ dntp
( fermentas ) และ 1.25 U ของ แม็กซิม่า  ร้อนเริ่มต้นได้ดีโดย
( fermentas ) ; สำหรับเหตุการณ์เฉพาะการตรวจหา RUR ถั่วเหลือง 1
1  บัฟเฟอร์ ( fermentas ) , 1ชุด 5 มม. ( fermentas ) 0.2 มม. ของแต่ละ
primer สำหรับ RUR ถั่วเหลือง amplifications 0.8 มิลลิเมตรของแต่ละ dntp ( fermentas )
0.5 U ของ แม็กซิม่า  ร้อนเริ่มต้นได้ดี ( ใช้ fermentas )
สำหรับเหตุการณ์เฉพาะการตรวจสอบข้าวโพด ( Duplex PCR กับ BT
176 เพิ่มข้าวโพดและผลผลิตข้าวโพด หรือ การ์ดมอน 810 t25 เสรีภาพ
ลิงค์ข้าวโพดและข้าวโพดบาท ) จำนวน 1  บัฟเฟอร์ ( fermentas )
1.5 มม. ( fermentas MgCl2 ) 05 มม. ของแต่ละสีรองพื้นของข้าวโพดและข้าวโพดบาท
t25 เสรีภาพลิงค์หรือมอญ 810 ข้าวโพดและข้าวโพดบีที 176 Maximizer
0.2 มม. ของแต่ละ dntp ( fermentas ) และ 1.25 U ของ แม็กซิม่า 
ร้อนเริ่มต้นได้ดี ( ใช้ fermentas )