The complete nucleotide sequence of

The complete nucleotide sequence of chicken Mx cDNA and
the absence of enhanced resistance to viruses were reported
earlier (Bernasconi et al. 1995), using the White Leghorn
(WLR) breed in Germany. Therefore, we analyzed the nucleotide
sequences of chicken Mx cDNA from one or two embryos
each of many breeds, and compared them with that of the
reference breed. We treated fibroblasts from chicken embryos
with the IFN inducer-poly (I)/(C) to induce Mx mRNA expression.
We substantially found the Mx mRNA expression only
in the culture with poly (I)/(C) and the visualization failed
without poly (I)/(C). Numerous nucleotide substitutions at 25
positions were detected in the Mx cDNA, as shown in Table 1.
The nucleotide sequence referred to in WLR was virtually
unique, because only the sequence from Koshamo (KS) corresponded
to it, except for the residue at position 1343 (C to A).
The Mx cDNA sequences of other breeds showed 11 to 18
substitutions compared to WLR. A total of 19 independent
combinations on the basis of the nucleotide substitutions at
25 residues were observed in the chicken Mx cDNA examined.
The Kojidori (KJ), Rhode Island Red (RI), Shamo (SHK, SHL
and SHS), Satsumadori (SM), White Leghorn (WLF, WLK and
WLO) included nucleotide variations within their Mx cDNA
sequences. On the other hand, the same nucleotide sequences
were detected in the following groups, Australop (AP) and
Fayoumi (GSP); Nagoya (NG), SHS-2, and WLF-1; WLF-2,
WLK-2, and WLO-2; and SHK and SHS-1.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ลำดับนิวคลีโอไทด์ทั้งหมดของ cDNA Mx ไก่ และมีรายงานการขาดงานเพิ่มความต้านทานต่อไวรัสก่อนหน้านี้ (Bernasconi et al. 1995), ใช้ Leghorn ขาวสายพันธุ์ (WLR) ในเยอรมนี ดังนั้น เราวิเคราะห์นิวคลีโอไทด์ลำดับของ cDNA Mx ไก่จากโคลนหนึ่ง หรือสองจำนวนมากขยายพันธุ์ และเมื่อเปรียบเทียบกับค่าของการสายพันธุ์อ้างอิง เราถือว่า fibroblasts จากโคลนไก่กับ IFN inducer-โพลี (I)/(C) ชวนนิพจน์ Mx mRNAเราพบ Mx mRNA นิพจน์เฉพาะมากในวัฒนธรรมกับโพลี (I)/(C) และแสดงภาพประกอบเพลงที่ล้มเหลวโดยโพลี (I)/(C) แทนนิวคลีโอไทด์จำนวนมากที่ 25ตำแหน่งตรวจพบใน Mx cDNA ดังที่แสดงในตารางที่ 1ลำดับนิวคลีโอไทด์ใน WLR ถูกจริงเฉพาะ เนื่องจาก corresponded เฉพาะลำดับจาก Koshamo (KS)ได้ ยกเว้นสารตกค้างที่ตำแหน่ง 1343 (C กับ A)ลำดับ cDNA Mx ของสายพันธุ์อื่น ๆ พบ 11-18เมื่อเทียบกับ WLR แทน จำนวน 19 อิสระชุด โดยแทนนิวคลีโอไทด์ที่ตก 25 สุภัค cDNA Mx ไก่ที่ตรวจสอบKojidori (KJ), สีแดงเกาะโรด (RI), Shamo (SHK, SHLและ SHS), Satsumadori (SM), ขาว Leghorn (WLF, WLK และเปลี่ยนแปลงของนิวคลีโอไทด์ภายในของ cDNA Mx รวม WLO)ลำดับนั้น ในทางกลับกัน ลำดับของนิวคลีโอไทด์เหมือนกันพบในกลุ่มต่อไปนี้ Australop (AP) และFayoumi (GSP); นาโกย่า (NG), SHS-2 และ WLF-1 WLF-2WLK-2 และ WLO-2 และ SHK ก SHS 1

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ลำดับเบสที่สมบูรณ์ของไก่ cDNA Mx และ
กรณีที่ไม่มีความต้านทานที่เพิ่มขึ้นจากไวรัสที่ได้รับรายงาน
ก่อนหน้านี้ (Bernasconi et al. 1995) โดยใช้สีขาวฮอน
(WLR) สายพันธุ์ในประเทศเยอรมนี ดังนั้นเราจึงวิเคราะห์เบื่อหน่าย
ลำดับของยีนไก่ Mx จากหนึ่งหรือสองตัวอ่อน
แต่ละสายพันธุ์จำนวนมากและพวกเขาเมื่อเทียบกับที่ของ
สายพันธุ์อ้างอิง เราได้รับการรักษาเซลล์จากตัวอ่อนไก่
กับ inducer-IFN โพลี (I) / (C) เพื่อก่อให้เกิดการแสดงออกของ mRNA Mx.
อย่างมีนัยสำคัญเราพบว่าการแสดงออกของ mRNA Mx เฉพาะ
ในวัฒนธรรมที่มีโพลี (I) / (C) และการมองเห็นความล้มเหลว
โดยไม่ต้อง โพลี (I) / (C) เบื่อหน่ายแทนจำนวนมากใน 25
ตำแหน่งที่ถูกตรวจพบในยีน Mx ดังแสดงในตารางที่ 1
ลำดับเบสที่อ้างถึงใน WLR แทบ
ไม่ซ้ำกันเพราะเพียงลำดับจาก Koshamo (KS) ตรง
ไปยกเว้นสารตกค้างที่ 1,343 ตำแหน่ง (C ถึง).
Mx ลำดับยีนของสายพันธุ์อื่น ๆ แสดงให้เห็นว่า 11-18
แทนเมื่อเทียบกับ WLR รวม 19 อิสระ
รวมกันบนพื้นฐานของความเบื่อหน่ายแทนที่
25 ตกค้างพบในไก่ cDNA Mx ตรวจสอบ.
Kojidori (KJ), Rhode Island สีแดง (RI), Shamo (SHK, สิน ธ นา
และ SHS) Satsumadori (เอสเอ็ม ) สีขาวฮอน (WLF, WLK และ
WLO) รวมถึงรูปแบบเบื่อหน่ายภายใน Mx ยีนของพวกเขา
ลำดับ ในทางตรงกันข้าม, ลำดับเบสเดียวกัน
ถูกตรวจพบในกลุ่มต่อไปนี้ Australop (AP) และ
Fayoumi (GSP); นาโกยา (NG) SHS-2 และ WLF-1; WLF-2,
WLK-2 และ WLO-2; และ SHK และ SHS-1

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สมบูรณ์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน MX ไก่
ไม่มีความต้านทานเพิ่มไวรัสรายงาน
ก่อนหน้านี้ ( bernasconi et al . 1995 ) โดยใช้
เล็กฮอร์นขาว ( wlr พันธุ์เยอรมัน ดังนั้น เราจะทำการวิเคราะห์ลำดับนิวคลีโอไทด์ของยีน MX
ไก่จากหนึ่งหรือสองตัว
แต่ละสายพันธุ์ มากมาย และเมื่อเทียบกับที่ของ
การอ้างอิงสายพันธุ์เราได้รับจากจากไก่ตัว
ด้วย IFN เอนไซม์โพลี ( ฉัน ) / ( C ) เพื่อให้เกิดการแสดงออกของ mRNA MX .
เราจึงพบปริมาณ mRNA ของ MX เท่านั้น
ในวัฒนธรรมโพลี ( ฉัน ) / ( C ) และการล้มเหลว
โดยโพลี ( ฉัน ) / ( C ) เบสมากมายแทน 25
ตำแหน่งพบว่า cDNA MX ดังแสดงใน ตารางที่ 1 .
จากลำดับนิวคลีโอไทด์ที่อ้างถึงใน wlr คือจวน
เอกลักษณ์ เพราะลำดับจาก koshamo ( KS ) 5
มัน ยกเว้นกากที่ตำแหน่งพูด ( C )
MX ดีเอ็นเอลำดับของสายพันธุ์อื่น ๆแสดง 11 ถึง 18
แทนเมื่อเทียบกับ wlr . ทั้งหมด 19 ชุดอิสระ
บนพื้นฐานของนิวคลีโอไทด์ที่
แทน25 ตกค้างในไก่ พบว่ามีบริษัทดีเอ็นเอตรวจสอบ kojidori
( kJ ) , โรดไอแลนด์แดง ( RI ) ชาโมะ ( shk
, และ shl SHS ) satsumadori ( SM ) เล็กฮอร์นขาว ( Wikispecies-inline wlk
, และ wlo ) รวมถึงการเปลี่ยนแปลงภายในของนิวคลีโอไทด์ของยีน
ม ลำดับ บนมืออื่น ๆ ,
ลำดับนิวคลีโอไทด์เหมือนกับถูกตรวจพบในกลุ่มต่อไปนี้ australop ( AP ) และ
fayoumi ( GSP ) ; นาโกย่า ( NG ) shs-2 และ wlf-1 ;wlf-2
wlk-2 , และ wlo-2 และ shk และ shs-1 .