Epoxidized soybean oil (ESO) resin

Epoxidized soybean oil (ESO) resin was thermally cured using methylhexahydrophthalic anhydride (MHHPA) curing agent, in the presence of 2-ethyl-4-methylimidazole (EMI) catalyst at different temperatures (i.e., 130, 135, 140, 145 and 150 °C). Curing kinetics of the ESO/MHHPA systems was studied using Fourier Transform Infrared Spectroscopy (FTIR). The EMI-catalyzed ESO/MHHPA system showed autocatalytic behavior in the isothermal curing reaction. The kinetic parameters; reaction rate constants (k1 and k2) and reaction orders (m and n) of the ESO/MHHPA systems have been determined based on Kamal's autocatalytic model. EMI catalyst content and curing temperature showed significant effect on k1, k2, m and n. The overall reaction order (m + n) of the EMI-catalyzed ESO/MHHPA systems was about 1.5–3.0. The apparent activation energies (Ea1 and Ea2) were determined using the Arrhenius kinetic equation. As expected, the Ea1 and Ea2 had decreased with increasing EMI catalyst content. The critical conversion, αc was found to be in the range of 0.6–0.8. Curing reaction of ESO/MHHPA system as a function of EMI catalyst content can be well-described by introducing the diffusion factor, f(α) into Kamal's autocatalytic model.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เรซิ่น (ESO) น้ำมันถั่วเหลือง Epoxidized แพถูกหายใช้ methylhexahydrophthalic anhydride (MHHPA) การบ่มตัวแทน ในต่อหน้าของเศษ 2-เอทิล-4-methylimidazole (อีเอ็มไอ) ที่อุณหภูมิแตกต่างกัน (เช่น 130, 135, 140, 145 และ 150 ° C) บ่มจลนพลศาสตร์ของระบบ ESO/MHHPA ได้ศึกษาการใช้ฟูรีเยแปลงอินฟราเรดก (FTIR) ระบบ ESO MHHPA อีเอ็มไอกระบวนการแสดงพฤติกรรม autocatalytic ใน isothermal บ่มปฏิกิริยา พารามิเตอร์เดิม ๆ คงอัตราปฏิกิริยา (k1 และ k2) และสั่งปฏิกิริยา (m และ n) ระบบ ESO/MHHPA กำหนดตามรุ่นของ Kamal autocatalytic อีเอ็มไอเศษเนื้อหาและการบ่มอุณหภูมิแสดงผลสำคัญ k1, k2, m และ n โดยรวมปฏิกิริยาลำดับ (m n) ของระบบ ESO MHHPA อีเอ็มไอกระบวนการที่เกี่ยวกับ 1.5–3.0 พลังงานเปิดชัดเจน (Ea1 และ Ea2) ถูกกำหนดโดยใช้สมการการเคลื่อนไหวของอาร์เรเนียส ตามที่คาดไว้ Ea1 และ Ea2 ลดลง ด้วยการเพิ่มเนื้อหาเศษอีเอ็มไอ แปลงสำคัญ αc ถูกพบอยู่ในช่วง 0.6–0.8 บ่มปฏิกิริยาของระบบ ESO/MHHPA เป็นฟังก์ชันของอีเอ็มไอเศษเนื้อหาได้อธิบายไว้อย่างดี โดยการแนะนำตัวการแพร่ f(α) เป็นรุ่น autocatalytic ของ Kamal

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

น้ำมันถั่วเหลืองอิพอกซิได (ESO) เรซินได้รับการรักษาให้หายได้โดยใช้ความร้อน methylhexahydrophthalic สารประกอบ (MHHPA) การรักษาตัวแทนในการปรากฏตัวของ 2-เอทิล-4-methylimidazole (อีเอ็มไอ) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน (เช่น 130, 135, 140, 145 และ 150 ° C) บ่มจลนศาสตร์ของระบบ ESO / MHHPA ได้ทำการศึกษาโดยใช้การแปลงฟูริเยร์อินฟราเรด (FTIR) อีเอ็มไอ-เร่งระบบ ESO / MHHPA แสดงพฤติกรรม autocatalytic ในปฏิกิริยาการบ่มที่อุณหภูมิคง พารามิเตอร์; ค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยา (k1 และ k2) และคำสั่งปฏิกิริยา (เมตรและ n) ของระบบ ESO / MHHPA ได้รับการกำหนดขึ้นอยู่กับรุ่นของ autocatalytic Kamal เนื้อหาตัวเร่งปฏิกิริยาอีเอ็มไอและอุณหภูมิบ่มแสดงให้เห็นผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญใน k1, k2 m และ n เพื่อการตอบสนองโดยรวม (m + n) ของอีเอ็มไอ-เร่งระบบ ESO / MHHPA ประมาณ 1.5-3.0 พลังงานยืนยันการใช้งานที่ชัดเจน (EA1 และ EA2) ได้รับการพิจารณาโดยใช้สมการการเคลื่อนไหว Arrhenius ตามที่คาดไว้และ EA1 EA2 ได้ลดลงด้วยการเพิ่มเนื้อหาที่ตัวเร่งปฏิกิริยาอีเอ็มไอ แปลงที่สำคัญαcพบว่าจะอยู่ในช่วง 0.6-0.8 บ่มปฏิกิริยาของระบบ ESO / MHHPA เป็นหน้าที่ของเนื้อหาที่ตัวเร่งปฏิกิริยาอีเอ็มไอดีสามารถอธิบายโดยการแนะนำปัจจัยแพร่ f (α) ในรูปแบบของ autocatalytic Kamal

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

น้ำมันถั่วเหลือง ( ESO ) ซึ่งใช้เรซินก็หาย methylhexahydrophthalic ไฮไดรด์ ( mhhpa ) การบ่มตัวแทนในการแสดงตนของ 2-ethyl-4-methylimidazole ( EMI ) ตัวเร่งปฏิกิริยาที่อุณหภูมิที่แตกต่างกัน ( เช่น , 130 , 135 , 140 , 145 และ 150 ° C ) การบ่มจลนศาสตร์ของ ESO / mhhpa ระบบ ศึกษาการใช้ฟูเรียร์ทรานฟอร์มอินฟราเรดสเปกโทรสโกปี ( FTIR )อีเอ็มไอ / ESO เร่งระบบ mhhpa แสดงพฤติกรรมย่อยตัวเองในอุณหภูมิการบ่มปฏิกิริยา ค่าพารามิเตอร์จลน์ ; ค่าคงที่อัตราการเกิดปฏิกิริยา ( K1 และ K2 ) และคำสั่งของปฏิกิริยา ( M และ N ) ของ ESO / mhhpa ระบบได้ตัดสินใจบนพื้นฐานของคามาลย่อยตัวเองแบบ ปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาอุณหภูมิการบ่ม มีไฟฟ้าและมีผลต่อ K1 , K2 , M และ Nลำดับปฏิกิริยาโดยรวม ( N ) ของ ESO / EMI เร่ง mhhpa ระบบประมาณ 1.5 - 3.0 พลังกระตุ้นที่ชัดเจน ( ea1 และ ea2 ) คำนวณโดยใช้สมการจลนศาสตร์ของอาร์เรเนียส อย่างที่คาดไว้ และ ea1 ea2 ลดลงด้วยการเพิ่มปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยาอีเอ็มไอ การเปลี่ยนแปลงที่สำคัญα C พบว่า อยู่ในช่วง 0.6 - 0.8 .การบ่มปฏิกิริยาของระบบ ESO / mhhpa เป็นฟังก์ชันของปริมาณตัวเร่งปฏิกิริยา EMI ได้อธิบายโดยการนำปัจจัยการแพร่ , f ( α ) ในคามาล มันย่อยตัวเองแบบ