Two methods were used to determine

Two methods were used to determine the effect of 0.5% GS 1.0% chitosan, 1.0% chitosan containing 0.1% GSE, and 0. TBZ on the germination of spores of B. cinerea. In the fi method, spores (12,500spores/mL) were mixed with vario antifungal agents at room temperature (22–24 ◦C) in a final v ume of 2mL. After 60s, the spore suspensions were dilut 100-fold in sterile water and 10 L was plated on PDA. Af 48 h incubation at 24 ◦C, the number of colonies per plate w counted. Data were expressed as the percentage of germinat spores.
To further characterize the antifungal activity, we carried a parallel study using PDA plates containing antifungal age at a 1% final concentration as mentioned above. Antifun agents were added separately to PDA at 60 ◦ C, mixed rapi and poured into Petri dishes. After the agar had cooled, a sm amount of mycelium of the B. cinerea was added to each pla After incubation at 24 ◦C for 72 h the control had fungal gro to the edge of plates, and the diameter of the mycelial colo was measured (Ait Barka et al., 2004). In addition, after 5 da of incubation at 24 ◦C, a thin layer of mycelium was aseptica removed, placed in a drop of lactophenol-cotton blue (0.1%, w on a microscope glass slide, stained for 2 h and observed unde microscope (BX51T, Olympus, Japan). For each treatment, replicate plates were used.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ใช้วิธีการสองวิธีเพื่อดูผลของ 0.5% GS 1.0% ไคโตซาน ไคโตซาน 1.0% ประกอบด้วย 0.1% มัน และ 0 TBZ ในการงอกของเพาะเฟิร์นของ cinerea เกิด ในวิธีการไร้สาย เพาะเฟิร์น (12, 500spores/mL) ถูกผสมกับ vario ตัวแทนต้านเชื้อราที่อุณหภูมิห้อง (24-22 ◦C) ในสุดวีออฟฟิศของ 2mL หลังจากยุค 60s บริการสปอร์ถูก dilut 100-fold ในกระบอกน้ำ และ 10 L ถูกชุบบน PDA ฟักตัว h Af 48 ที่ 24 ◦C อาณานิคมต่อจาน w จำนวนนับ ข้อมูลที่แสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของเพาะเฟิร์น germinatการเพิ่มเติม ลักษณะกิจกรรมต้านเชื้อรา เราทำการศึกษาคู่ขนานโดยใช้แผ่น PDA ประกอบด้วยอายุอาการที่ความเข้มข้นสุดท้าย 1% ดังกล่าวข้างต้น ตัวแทน antifun ได้เพิ่มแยกต่างหากลง PDA ที่◦ 60 C ผสม rapi และ poured ในจาน Petri หลังจาก agar ที่มีระบายความร้อนด้วย ยอด sm ของ mycelium cinerea เกิดถูกเพิ่มกับปลาแต่ละหลังจากบ่มที่ 24 ◦C h 72 ตัวควบคุมมีโกรเชื้อราไปยังขอบของแผ่น และเส้นผ่าศูนย์กลางของโคโล mycelial ถูกราคาวัด (บาร์กาเอง et al., 2004) หลังจากดา 5 ของคณะทันตแพทยศาสตร์ที่ 24 ◦C ชั้นบาง ๆ ของ mycelium ได้ aseptica เอาออก วางหยด lactophenol ฝ้ายบลู (0.1%, w บนภาพนิ่งแก้ว กล้องจุลทรรศน์สี 2 h และกล้องจุลทรรศน์พบ unde (BX51T โอลิมปัส ญี่ปุ่น) สำหรับแต่ละการรักษา มีใช้แผ่น replicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

สองวิธีถูกนำมาใช้เพื่อตรวจสอบผลกระทบ 0.5% 1.0% GS ไคโตซาน 1.0% ไคโตซานที่มี 0.1% GSE และ 0. TBZ ต่อการงอกของสปอร์ของซีเนเรียบี ในวิธี Fi, สปอร์ (12,500spores / มิลลิลิตร) ผสมกับสารต้านเชื้อรา Vario ที่อุณหภูมิห้อง (22-24 ◦C) ในเมะโวลต์สุดท้ายของ 2mL หลังจากยุค 60s ที่มีสารแขวนลอยสปอร์ dilut 100 เท่าในน้ำหมันและ 10 ลิตรชุบบน PDA Af 48 ชั่วโมงที่บ่ม 24 ◦Cจำนวนโคโลนีต่อแผ่นกว้างนับ ข้อมูลแสดงเป็นร้อยละของสปอร์ germinat ได้.
เพื่อเพิ่มเติมลักษณะกิจกรรมต้านเชื้อราที่เราดำเนินการศึกษาคู่ขนานโดยใช้แผ่นพีดีเอที่มีอายุเชื้อราที่ความเข้มข้นสุดท้าย 1% ดังกล่าวข้างต้น ตัวแทน Antifun ถูกเพิ่มแยก PDA ที่ 60 ◦ C รพิผสมและเทลงในจานเลี้ยงเชื้อ หลังจากที่มีการระบายความร้อนด้วยอาหารเลี้ยงเชื้อเป็นจำนวนเอสเอ็มของเส้นใยของซีเนเรียบีถูกบันทึกอยู่ในแต่ละปลาหลังจากการบ่มที่ 24 ◦Cเป็นเวลา 72 ชั่วโมงมีการควบคุมเชื้อรา Gro ไปที่ขอบของแผ่นเปลือกโลกและมีขนาดเส้นผ่าศูนย์กลางของโคโลเส้นใยที่ถูกวัด (Ait กา et al., 2004) นอกจากนี้หลังจากดา 5 ของการบ่มที่ 24 ◦Cเป็นชั้นบาง ๆ ของเส้นใยเป็น aseptica ลบออกที่วางไว้ในการลดลงของ lactophenol ผ้าฝ้ายสีฟ้า (0.1% w, กระจกกล้องจุลทรรศน์สไลด์ที่ย้อมเป็นเวลา 2 ชั่วโมงและสังเกตกล้องจุลทรรศน์ unde (BX51T, Olympus, ญี่ปุ่น). สำหรับการรักษาแต่ละซ้ำแผ่นถูกนำมาใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2 วิธีคือใช้เพื่อตรวจสอบผลของ GS 1.0% 0.5% ไคโตซาน โดยไคโตซานที่มี 0.1% GSE และ 0 เกี่ยวกับการงอกของสปอร์ tbz พ. ขาว . ใน Fi ) ( 12500spores สปอร์ / มิลลิลิตรผสมกับ Vario หญ้าบัวที่อุณหภูมิห้อง ( 23 – 24 ◦ C ) ในสุดท้าย 5 อุเมะของ 2ml . หลังจาก 60ที่สร้างสปอร์แขวนลอยอยู่ dilut 100 เท่าในน้ำหมัน และ 10 ลิตร ชุบบน PDA AF 48 H บ่มที่ 24 ◦ C จำนวนโคโลนีต่อจาน w นับ ข้อมูลที่ถูกแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์ของ germinat สปอร์
เพิ่มเติม ลักษณะกิจกรรมเชื้อรา เราถือจานที่มีเชื้อราขนานโดยใช้ PDA อายุที่ 1% สุดท้ายความเข้มข้นดังกล่าวข้างต้นตัวแทน antifun เพิ่มแยกต่างหากกับ PDA ที่ 60 ◦ C ผสมภาคใต้และเทลงในจานเพาะเลี้ยง หลังจากที่วุ้นได้เย็น , SM ปริมาณเส้นใย ข. ขาวที่ถูกเพิ่มเข้าไปในแต่ละปลาหลังการบ่มที่ 24 ◦เป็นเวลา 72 ชั่วโมง การควบคุมมีรา Gro ไปที่ขอบของแผ่น และขนาดเส้นผ่านศูนย์กลางของเส้นใยสีวัด ( AIT บาร์ค่า et al . , 2004 ) นอกจากนี้หลังจาก 5 ดาของการบ่มที่ 24 ◦ C ชั้นบางของเส้นใยเป็น aseptica ออกวางในวางของฝ้ายสีฟ้าแลคโตฟีนอล ( 0.1% w บนกระจกสไลด์กล้องจุลทรรศน์ เปื้อน 2 H และสังเกตกล้องจุลทรรศน์ที่ไหน ( bx51t , Olympus , ญี่ปุ่น ) สำหรับการรักษาแต่ละแผ่นปลอมมาใช้