MATERIAL AND METHODS Cultures of Dendrobium kingianum Bidwill were initiated from pseudob- ulbs about 30 mm long with two terminal leaves, collected from a plant growth chamber at the Subdepartment of Plant Biology, Faculty of Bioecon- omy, University of Life Sciences in Lublin. The pseudobulbs were rinsed in 10% liquid dishwasher detergent, surface sterilized in 70% ethanol for 30 s, and then rinsed with sterile water three to four times. The explants were then sterilized in 0.1% HgCl, solution for 3 minutes, rinsed five times in ster- ile water, blotted dry with sterilized filter paper, and put on the MS MU RASHIGE, SKooG 1962) basal medium containing 3% sucrose and 0.8% Difco hacto-agar, and supplemented with IAA findolyl-3-acetic acid) at 0.5 mg dm a and BA(6-benzyl aminoputryne) at 1.0 mg dma. The explants were grown at 23+2 C with a photon fluence of 54 umol m s and 16-h photoperiod. After two months, newly formed shoots about 20 mm long were separated. weighed and individually transferred(3 shoots per vessel, and 30 per treatment to an MS multiplication medium(Figure 1) supplemented with NAA(1-naph- thalene acetic acid) at 0.5 mg edma and kinetin inopurine) at 1.0 mg dm(PRAZAK 2001, 2014). Copper(as CuSO x 5H,O) was added to all treatments in concentrations 25, 50, 100 and 200 times higher(0.625, 1.25, dm Test glass culture vcsscls(100 mD with Magenta B-caps as closures were dispensed with 20 ml medium respectively. The number and lcngth of shoots and roots and the fresh weight were analysed after four and eight Fig. 1. Dendrobium kingianum Bidwill in the MS medium supplemented with different concentrations of copper: shoot explants in in vitro culture plantlets after 8 months of in vitro culture(b)
วิธีการและวัสดุวัฒนธรรมของสกุลหวาย kingianum Bidwill ได้เริ่มต้นจาก pseudob-ulbs ประมาณ 30 มม.ยาว มีสองขั้วใบ รวบรวมจากห้องเจริญเติบโตของพืช Subdepartment ของพืชหลักชีววิทยา คณะของ Bioecon - ชนะไิน มหาวิทยาลัยชีววิทยาศาสตร์ใน Lublin สังเขปที่ถูกล้างในเครื่องล้างจานของเหลว 10% ผงซักฟอก ผิวฆ่าเชื้อในเอทานอล 70% 30 s และจากนั้น ล้าง ด้วยน้ำหมันสามถึงสี่ครั้ง เฌลได้ผ่านการฆ่าเชื้อแล้วใน 0.1% HgCl โซลูชั่น 3 นาที ล้างห้าครั้งในเอลล์ดอร์ ster น้ำ blotted แห้ง ด้วยกระดาษกรองฆ่าเชื้อ และใส่ใน MS MU RASHIGE, SKooG 1962) ฐานปานกลางที่ประกอบด้วยซูโครส 3% และ 0.8% Difco hacto-วุ้น และเสริม ด้วยกรดอะซิติก findolyl 3 IAA) ที่ dm 0.5 มิลลิกรัมใน และ BA (aminoputryne 6 ลสูตร) ที่ dma 1.0 mg การเฌลถูกปลูกที่ 23 + 2 C ด้วย fluence โฟตอนเป็น umol m s 54 และช่วงแสง 16-h หลังจากสองเดือน ได้แยกจัดตั้งขึ้นใหม่หน่อยาวประมาณ 20 มม. ชั่งน้ำหนัก แล้วพร้อมโอน (3 หน่อต่อเรือ), และ 30 ต่อการรักษาที่ปานกลางคูณ MS (รูปที่ 1) เสริม ด้วยราดหน้า (กรดอะซิติก 1-naph-thalene) ที่ inopurine edma และ kinetin 0.5 มิลลิกรัมที่ 1.0 มิลลิกรัม dm (PRAZAK 2001, 2014) ทองแดง (เป็น CuSO x 5 H, O) เพิ่มการรักษาทั้งหมดในความเข้มข้น 25, 50, 100 และ 200 ครั้งสูง (0.625, 1.25, dm ทดสอบแก้ววัฒนธรรม vcsscls (mD 100 กับ B หมวกแดงเป็นปิดถูกจ่าย ด้วยปานกลาง 20 ml ตามลำดับ หมายเลขและ lcngth ของหน่อ และราก และน้ำหนักสดถูกนำมาวิเคราะห์หลังสี่ และแปดรูปที่ 1 สกุลหวาย kingianum Bidwill ใน MS การเสริม ด้วยความเข้มข้นแตกต่างกันของทองแดง: ยิงเฌลใน plantlets เพาะหลังจาก 8 เดือนของ culture(b) ในหลอดทดลอง
การแปล กรุณารอสักครู่..

อุปกรณ์และวิธีการวัฒนธรรมของกล้วยไม้สกุลหวาย kingianum Bidwill ถูกริเริ่มจาก ulbs pseudob- ประมาณ 30 มิลลิเมตรยาวกับสองใบ terminal, ที่เก็บรวบรวมจากห้องเจริญเติบโตของพืชที่ Subdepartment พืชชีววิทยาคณะ Bioecon- omy มหาวิทยาลัยวิทยาศาสตร์แห่งชีวิตในลูบิน pseudobulbs ถูกล้างในเครื่องล้างจาน 10% ของเหลวผงซักฟอกผิวฆ่าเชื้อในเอทานอล 70% เป็นเวลา 30 วินาทีและจากนั้นล้างด้วยน้ำหมัน 3-4 ครั้ง ชิ้นได้รับการฆ่าเชื้อแล้ว 0.1% HgCl, การแก้ปัญหา 3 นาทีล้างห้าครั้งในน้ำ Ile ster- เปื้อนแห้งด้วยกระดาษกรองฆ่าเชื้อและวางบน MS หมู่ RASHIGE, Skoog 1962) กลางฐานน้ำตาลซูโครส 3% และ 0.8 % Difco hacto-agar และเสริมด้วยกรด IAA findolyl-3-อะซิติก) ที่ 0.5 มิลลิกรัม DM และบริติชแอร์เวย์ (aminoputryne 6 เบนซิล) 1.0 มิลลิกรัม DMA ชิ้นได้รับการเติบโตที่ 23 + 2 C กับ fluence โฟตอนจาก 54 MS UMOL และ 16 ชั่วโมงต่อช่วงแสง หลังจากสองเดือนที่จัดตั้งขึ้นใหม่ยิงประมาณ 20 มิลลิเมตรยาวถูกแยกออก ชั่งน้ำหนักและโอนเป็นรายบุคคล (3 ยอดต่อเรือและ 30 ต่อการรักษาเพื่อเป็นสื่อ MS คูณ (รูปที่ 1) เสริมด้วย NAA (1-naph- thalene กรดอะซิติก) ที่ EDMA 0.5 มิลลิกรัมและ inopurine kinetin) 1.0 มิลลิกรัม DM (Prazak 2001 2014) ทองแดง (เป็น CuSO x 5H, O) ถูกบันทึกอยู่ในการรักษาทั้งหมดในความเข้มข้น 25, 50, 100 และ 200 ครั้งสูง (0.625, 1.25, DM แก้วทดสอบ vcsscls วัฒนธรรม (100 MD ที่มี Magenta B-Caps การปิดถูกจ่าย 20 มล. . กลางตามลำดับจำนวนและ lcngth ของหน่อและรากและน้ำหนักสดถูกนำมาวิเคราะห์หลังจากสี่แปดรูปที่ 1. หวาย kingianum Bidwill ในอาหารสูตร MS เสริมที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของทองแดง:. ยิงชิ้นส่วนในในหลอดทดลองต้นกล้าวัฒนธรรมหลังจาก 8 เดือนของ ในวัฒนธรรมการเพาะเลี้ยงเนื้อเยื่อ (ข)
การแปล กรุณารอสักครู่..
