Results: Samples were just diluted

Results: Samples were just diluted with 0.2% v/v Triton X-100, and pyrolysis and atomization temperatures
of 1300 and 2200 °C were used. External calibration was performed with matrix matched calibration solutions.
Limits of detection of 2.7 and 0.8 μg L−1 were reached for blood and urine, respectively. The method was
applied to the determination of Sn in blood and urine of eleven subjects not occupationally exposed, working
in a laboratory of toxicology in a large Brazilian city, and the results ranged from 7.4 to 11.2 μg L−1 and ≤0.8
to 2.2 μg L−1, for blood and urine, respectively. Accuracy was assessed by analysis of standard reference materials
for tin in blood (Contox I, lot TM144-1097, Kaulson Laboratories, USA) and urine (Seronorm, lot 0511545,
Sero AS, Norway).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ผลลัพธ์: ตัวอย่างมีเพียงผสมกับ 0.2% v/v ไตรตั้น X 100 และอุณหภูมิไพโรไลซิและแยกเป็นอะตอม1300 และ 2200 ° C ใช้ ปรับเทียบภายนอกที่ดำเนินการ ด้วยเมตริกซ์คู่เทียบโซลูชั่นขีดจำกัดของการตรวจสอบของ 2.7 และ 0.8 μg L−1 ถูกแล้วสำหรับการตรวจเลือดและปัสสาวะ ตามลำดับ วิธีการกับความมุ่งมั่นของ Sn ในเลือดและปัสสาวะของเรื่องสิบเอ็ดที่สัมผัส occupationally ไม่ทำงานในห้องปฏิบัติการพิษวิทยาในบราซิลเมืองขนาดใหญ่ และผลอยู่ในช่วงจาก 7.4 11.2 μg L−1 และ ≤0.8ถึง L−1, μg 2.2 การตรวจเลือดและปัสสาวะ ตามลำดับ ความถูกต้องถูกประเมิน โดยการวิเคราะห์เอกสารอ้างอิงมาตรฐานอย่างในเลือด (Contox ล็อต TM144-1097 ห้องปฏิบัติการ Kaulson สหรัฐอเมริกา) และปัสสาวะ (Seronorm, 0511545 มากSero เป็น นอร์เวย์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ผลการศึกษา: ตัวอย่างถูกเจือจางเพียงกับ 0.2% v / v Triton X-100 และไพโรไลซิและอุณหภูมิละออง
ของ 1300 และ 2200 ° C ถูกนำมาใช้ การสอบเทียบภายนอกได้ดำเนินการกับเมทริกซ์ที่ตรงกับการแก้ปัญหาการสอบเทียบ.
ขีด จำกัด ของการตรวจสอบ 2.7 และ 0.8 ไมโครกรัม L-1 ก็มาถึงเลือดและปัสสาวะตามลำดับ วิธีการที่ถูก
นำไปใช้กับความมุ่งมั่นของ Sn ในเลือดและปัสสาวะของเอ็ดวิชาไม่ได้สัมผัส occupationally ทำงาน
ในห้องปฏิบัติการทางพิษวิทยาในเมืองใหญ่ของบราซิลและผลที่อยู่ในช่วง 7.4-11.2 ไมโครกรัม L-1 และ≤0.8
ถึง 2.2 ไมโครกรัม L-1, เลือดและปัสสาวะตามลำดับ ความถูกต้องได้รับการประเมินโดยการวิเคราะห์ของวัสดุอ้างอิงมาตรฐาน
สำหรับดีบุกในเลือด (Contox ฉันมาก TM144-1097, Kaulson ห้องปฏิบัติการ, USA) และปัสสาวะ (Seronorm มาก 0511545,
Sero AS, นอร์เวย์)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ผลลัพธ์ : ตัวอย่างแค่เจือจางด้วย 0.2 เปอร์เซ็นต์โดยปริมาตรและ Triton X-100 และไพโรไลซิสละอองอุณหภูมิ 1300 องศา C 2200
และใช้ การสอบเทียบภายนอกแสดงกับเมทริกซ์จับคู่โซลูชั่นการสอบเทียบ .
ขีดจำกัดใน 2.7 และ 0.8 μ G L − 1 เป็นถึงเลือดและปัสสาวะ ตามลำดับ โดย
ใช้กับการหา Sn ในเลือดและปัสสาวะของสิบเอ็ดคนยังไม่ได้สัมผัส การทำงาน
ในห้องปฏิบัติการพิษวิทยาในเมืองบราซิลขนาดใหญ่และผลระหว่าง 7.4 ถึง 11.2 μ G L − 1 และ≤ 0.8
2.2 μ G L − 1 , เลือดและปัสสาวะ ตามลำดับ ความถูกต้องและการวิเคราะห์
วัสดุอ้างอิงมาตรฐานสำหรับดีบุกในเลือด ( contox ผมมาก tm144-1097 , ,ห้องปฏิบัติการ kaulson , USA ) และปัสสาวะ ( seronorm มาก 0511545
SERO , เช่น นอร์เวย์ )