The extensive use of metal–ligand b

The extensive use of metal–ligand bonding to drive the formation
of metal–organic materials has been exploited in a number of
synthetic strategies [1,2], furnishing a variety of related but structurally
diverse species dominated by metal–organic polyhedra
(MOPs) [3,4], metal–organic framework (MOFs) [5], and
supramolecular coordination complexes (SCCs) [6–8]. The fascination
in designing metalla-assemblies has been recently enhanced
by their exciting applications [9–14]. Certainly, the cavity of these
metalla-assemblies has been used to transport drugs [15,16], to
sense nitro compounds [17,18], or to shield photosensitizer [19].
Metalla-assemblies synthesis heavily relies on the choice of
ligands: Geometrically rigid bidentate and tridentate ligands facilitates
the formation of discrete structure however, flexible bidentate
or tridentate ligands usually yields undesired polymeric
species instead of discrete coordination complex structures. Interestingly,
the appended pyridine functional group could be connected
at several positions (2-pyridyl, 3-pyridyl, 4-pyridyl) thus
expanding their coordination versatility. The presence of hydrogen
bonding synthons (via amide C@O and N–H groups) opens up the
binding and/or sensing possibilities. Nonetheless, anticancer activities and biological properties were observed for a range of
arene ruthenium metalla-assemblies with guest molecules encapsulated
inside the cavity which have opened a new avenue in bioorganometallic
chemistry [20].
Herein, we present cationic arene ruthenium metalla-assemblies
of the general formula [Ru4(p-cymene)4(N, N0-L)2(ox)2]
[CF3SO3]4 (1–4) and [Ru6(p-cymene)6(N, N0 , N00-L)2(ox)3][CF3SO3]6
(5) by reaction of the dinuclear ruthenium complex, [(p-cymene)2
Ru2Cl2(ox)2] (6) with a range of linear, bent bis-pyridine and trigonal
tris-pyridine amide donor ligands (7–11) in methanol in the presence
of AgO3SCF3.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การใช้โลหะ – ลิแกนด์พันธะการขับการก่อตัวของวัสดุโลหะอินทรีย์ที่มีการใช้ประโยชน์ในจำนวนสังเคราะห์กลยุทธ์ [1, 2], ตกแต่งหลากหลายที่เกี่ยวข้องแต่โครงสร้างหลากหลายสายพันธุ์ที่ครอบงำ โดยโลหะอินทรีย์ polyhedra(MOPs) 3, [4], กรอบโลหะอินทรีย์ (MOFs) [5], และsupramolecular ประสานงานคอมเพล็กซ์ (วทคพ) [6-8] เสน่ห์ในการออกแบบแอสเซมบลี metalla ได้ถูกเพิ่งปรับปรุงโดยการใช้งานของพวกเขาตื่นเต้น [9 – 14] แน่นอน โพรงเหล่านี้แอสเซมบลี metalla ถูกใช้เพื่อขนส่งยาเสพติด [15,16], ไปรู้สึกสารประกอบไนโตร [17,18], หรือ เพื่อป้องกัน photosensitizer [19]แอสเซมบลี Metalla สังเคราะห์หนักพึ่งทางเลือกของligands: ทางเรขาคณิตแข็ง bidentate และ tridentate ligands อำนวยความสะดวกการก่อตัวของแยกกันจัดโครงสร้างอย่างไรก็ตาม ยืดหยุ่น bidentateหรือ tridentate ligands ปกติอัตราผลตอบแทนที่ไม่พึงประสงค์แบบโพลีเมอร์สายพันธุ์แทนโครงสร้างแบบแยกโคออร์ดิ เรื่องน่าสนใจกลุ่ม functional pyridine ผนวกสามารถเชื่อมต่อที่หลายตำแหน่ง (2-pyridyl, 3 pyridyl, 4 pyridyl) ดังนั้นขยายความคล่องตัวประสานงานของพวกเขา การปรากฏตัวของไฮโดรเจนยึด synthons (ผ่าน amide C@O และ N – H กลุ่ม) เปิดตัวผูก หรือตรวจวัดความเป็นไปได้ กระนั้น กิจกรรมต้านมะเร็งและคุณสมบัติทางชีวภาพถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับช่วงของเอรีนฟีรูทีเนียม metalla-ประกอบ ด้วยโมเลกุลพักนึ้ภายใน ซึ่งได้เปิดเป็นถนนใหม่ใน bioorganometallicเคมี [20]ในที่นี้ เรานำเสนอเอรีนฟี cationic รูทีเนียม metalla แอสเซมบลีสูตรทั่วไป [Ru4(p-cymene) 4 (N, N0 L) 2 (วัว) 2][CF3SO3] 4 (1-4) และ [Ru6(p-cymene) 6 (N, N0, N00 L) 2 (ฉลู) 3] [CF3SO3] 6(5) โดยปฏิกิริยาของรูทีเนียม dinuclear คอมเพล็กซ์ [(p-cymene) 2Ru2Cl2 (วัว) 2] (6) มีช่วงเส้นตรง งอ bis pyridine และ trigonalทริสเรทติ้ง pyridine amide บริจาค ligands (7 – 11) ในเมทานอลในการปรากฏตัวของ AgO3SCF3

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การใช้งานที่กว้างขวางของโลหะแกนด์พันธะในการผลักดันการพัฒนา
ของวัสดุโลหะอินทรีย์ได้รับการใช้ประโยชน์ในจำนวนของ
กลยุทธ์การสังเคราะห์ [1,2] ตกแต่งความหลากหลายของที่เกี่ยวข้องกัน แต่โครงสร้างที่
หลากหลายสายพันธุ์ที่โดดเด่นด้วยรูปทรงหลายเหลี่ยมโลหะอินทรีย์
(MOPS) [3,4], โลหะอินทรีย์กรอบ (MOFs) [5] และ
เชิงซ้อน Supramolecular ประสานงาน (SCCS) [6-8] เสน่ห์
ในการออกแบบ metalla ประกอบได้รับการปรับปรุงเมื่อเร็ว ๆ นี้
โดยการใช้งานที่น่าตื่นเต้นของพวกเขา [9-14] แน่นอนโพรงเหล่านี้
metalla ประกอบได้ถูกนำมาใช้ในการขนส่งยาเสพติด [15,16] เพื่อ
ความรู้สึกสารประกอบไนโตร [17,18] หรือเพื่อป้องกัน photosensitizer [19].
Metalla ประกอบการสังเคราะห์หนักอาศัยอยู่กับทางเลือกของ
แกนด์ : bidentate แข็งเรขาคณิตและแกนด์ tridentate อำนวยความสะดวกใน
การก่อตัวของโครงสร้างที่ไม่ต่อเนื่อง แต่มีความยืดหยุ่น bidentate
หรือ tridentate แกนด์มักจะมีอัตราผลตอบแทนพอลิเมอที่ไม่พึงประสงค์
ชนิดแทนโครงสร้างที่ซับซ้อนการประสานงานที่ไม่ต่อเนื่อง ที่น่าสนใจ
ต่อท้าย pyridine ทำงานกลุ่มสามารถเชื่อมต่อ
ในหลายตำแหน่ง (2 pyridyl 3 pyridyl 4 pyridyl) จึง
ขยายความเก่งกาจของพวกเขาประสานงาน การปรากฏตัวของไฮโดรเจน
synthons พันธะ (ผ่านเอไมด์ C @ O และกลุ่ม N-H) เปิดขึ้น
มีผลผูกพันและ / หรือการตรวจจับความเป็นไปได้ อย่างไรก็ตามกิจกรรมต้านมะเร็งและคุณสมบัติทางชีวภาพที่ถูกตั้งข้อสังเกตสำหรับช่วงของ
เอรีนรูทีเนียม metalla ประกอบกับโมเลกุลของผู้เข้าพักที่ห่อหุ้ม
อยู่ภายในโพรงซึ่งได้เปิดถนนสายใหม่ใน bioorganometallic
เคมี [20].
ในที่นี้เรานำเสนอประจุบวก Arene รูทีเนียม metalla ประกอบ
ของ สูตรทั่วไป [RU4 (P-cymene) 4 (N, N0-L) 2 (วัว) 2]
[CF3SO3] 4 (1-4) และ [RU6 (P-cymene) 6 (N, N0, 00-L) 2 (วัว) 3] [CF3SO3] 6
(5) โดยการทำปฏิกิริยาของ dinuclear รูทีเนียมซับซ้อน [(P-cymene) 2
Ru2Cl2 (วัว) 2] (6) ที่มีช่วงของเส้นตรงงอทวิไพริดีนและสามเหลี่ยม
ทริสเรทติ้ง -pyridine แกนด์เอไมด์ผู้บริจาค (7-11) ในเมทานอลในการแสดงตน
ของ AgO3SCF3

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การใช้ที่กว้างขวางของลิแกนด์เชื่อมโลหะ–ขับรถการก่อตัวโลหะและวัสดุอินทรีย์ถูกโจมตีในหลายสังเคราะห์กลยุทธ์ [ 1 , 2 ] , ตกแต่งหลากหลาย แต่โครงสร้างที่เกี่ยวข้องหลากหลายชนิด ที่โดดเด่นด้วยโลหะ– polyhedra อินทรีย์( ไม้ถูพื้น ) [ 3 , 4 ] , และกรอบโลหะอินทรีย์ ( โครงข่าย ) [ 5 ] และ( SCC ) supramolecular ประสานงานเชิงซ้อน [ 6 – 8 ] เสน่ห์ในการออกแบบ metalla ประกอบได้รับการปรับปรุงเมื่อเร็ว ๆ นี้โดยการประยุกต์ใช้ที่น่าตื่นเต้น [ 9 – 14 ] แน่นอน โพรงเหล่านี้metalla ประกอบได้ถูกใช้เพื่อการขนส่งยาเสพติด [ 15,16 ] ,ความรู้สึก 17,18 สารประกอบ Nitro [ ] หรือโล่ photosensitizer [ 19 ]metalla ประกอบสังเคราะห์ต้องอาศัยทางเลือกของลิแกนด์ : เรขาคณิตแข็งและอำนวยความสะดวก tridentate ไบเดนเตทลิแกนด์การสร้างโครงสร้างแบบไม่ต่อเนื่อง อย่างไรก็ตาม กลุ่มภาคเหนือ ยืดหยุ่นหรือ tridentate ลิแกนด์มักจะไม่ใช้ผลผลิตชนิดแทนต่อเนื่องประสานงานซับซ้อนโครงสร้าง น่าสนใจที่สามารถเชื่อมต่อการทำงานกลุ่มผนวกไพริดีนที่ตำแหน่งต่าง ๆและ 3-pyridyl 4-pyridyl , , ) ดังนั้นการขยายตัวของความหลากหลาย การปรากฏตัวของไฮโดรเจนsynthons พันธะ ( ผ่านเอไมด์ C @ O และ N - H กลุ่ม ) เปิดผูกพันและ / หรือความเป็นไปได้ตรวจจับ . อย่างไรก็ตาม กิจกรรมและคุณสมบัติทางชีวภาพต้านมะเร็งที่พบในช่วงของ- รูทีเนียม metalla ประกอบกับเกสต์โมเลกุลห่อหุ้มภายในโพรงซึ่งได้เปิดถนนสายใหม่ใน bioorganometallicเคมี [ 20 ]ในที่นี้เราปัจจุบันบวก - รูทีเนียม metalla แอสเซมบลีจากสูตร [ ทั่วไป ru4 ( p-cymene ) 4 ( N , n0-l ) 2 ( วัว ) 2 ][ cf3so3 ] 4 ( 1 ) และ ( 4 ) [ ru6 p-cymene ) 6 ( N , NO ( , 2 n00-l ) วัว ) 3 ] [ cf3so3 ] 6( 5 ) โดยปฏิกิริยาของ dinuclear รูทีเนียมซับซ้อน [ ( p-cymene ) 2ru2cl2 ( วัว ) 2 ] ( 6 ) ช่วงเชิงเส้น , ไพริดีน ทวิงอและสามเหลี่ยมทั้งนี้ ไพริดีนและผู้บริจาคลิแกนด์ ( 7 – 11 ) ในเมทานอล ต่อหน้าของ ago3scf3 .