- ข้อความ
- ประวัติศาสตร์
2.3. Guinea-pig uterus preparationP
2.3. Guinea-pig uterus preparation
Pregnant and non-pregnant mature guinea-pigs
weighing between 250 g and 400 g were used. The
uterine horn was dissected out and was mounted
vertically in a 50 ml organ bath according to
standard procedures. The bath contained De
Jalon solution with the following composition
(g/l): NaCI, 9.0: KCI, 0.42; NaHCO~, 0.5:CaC12,
0.3; glucose, 0.5. The bath was aerated with a
mixture of 95% oxygen and 5% CO, and was
maintained at 33°C_+ 0.5°C. The tension of the
tissue was about 1 g and the contractions were
recorded with a fi'ontal writing lever on smoked
paper mounted on a rotating kymograph drum.
Increasing concentrations of oxytocin (0.2 4
ng/ml) were administered to the tissue until maximal
contraction was obtained. The effects of increasing
concentrations of histamine (0.02 0.4
mg/ml) and the extract (1 8 mg/ml) were also
recorded on the same uterine horn. The drug tissue contact time was 30 s and the time cycle
was 5 min. The tissue was washed twice between
additions of drugs.
The height of contractions expressed as % of
height of the maximum contraction induced by
oxytocin was plotted against log-dose of oxytocin,
histamine or placental extract. From the log-dose
response curves, EDso was calculated. The effects
of pretreatment for 2 rain with promethazine (4
ng/ml) or mepyramine (2-4 ng/ml) on contractions
induced by the equipotent doses of histamine
and extract were investigated. Also, the
effects of pretreatment for 2 rain with atropine (4
ng/ml) on contractions induced by equipotent
doses of acetylcholine (Ach) and the extract were
determined.
The effects of boiling the extract for 30 min or
autoclaving al a pressure of 1.05 kg/cm: at 121°C
for 15 rain on the oxytocic activity were then
examined by comparing, on the same uterine
preparation, the oxytocic activity of the same
volume of untreated and treated samples. For the
pH studies, 5 N HCI was added drop by drop to
bring down the pH of the extract from its original
value of pH 6.1-6.6 to new levels of pH 4, pH 2,
pH 1. Also, using 5 N NaOH solution, the pH
was raised to pH 8 or pH 10. The oxytocic
activity of the same volume of untreated and
treated samples alter 30 min incubation (arbitrarily
chosen) was examined on the same uterine
horn. The bath fluid was changed every 5 rain
during the 30 rain incubation period. The %
change in height of contraction from the value
obtained from the untreated sample was calculated.
The pH of the bathing-fluid was measured
after addition of the treated sample to determine
whether there was any significant change in pH of
the fluid.
In order to determine the effects of pepsin or
trypsin hydrolysis on the oxytocic activity of the
extract, l0 ml of the extract was incubated at
37°C for 30 rain with 0.1 g of pepsin powder (1
Anson unit/g, BDH Chemicals) at pH 4 or with
0.1 g of trypsin powder (1 Anson unit/g, BDH
Chemicals) at pH 8 using barbital buffer. The
reactions were terminated by immersion of the
beaker in ice cold water. To show that the pepsin
powder was active, one drop of the treated extract
was dropped oi1 a piece of X-ray film and allowed
to act for 3 rain before washing the film with
distilled water to see if the gelatin was digested, as
would be shown by an area of transparency. The
oxytocic activities of the untreated extract and the
enzyme treated extract were then compared on the
same uterine horn.
In another series of experiments, a portion of
fresh placenta was weighed alter cleaning with
normal saline and then put into a beaker containing
normal saline for 3 h. The infusion was
filtered through guaze and Whatman paper. The
remaining portion of the placenta was washed,
dried, pulverized and extracted as already described.
Dose-response to concentrations of oxytocin,
histamine, the extract and the infusion were
obtained. The log-dose response curves were constructed
as already described and the EDso determined.
Pregnant and non-pregnant mature guinea-pigs
weighing between 250 g and 400 g were used. The
uterine horn was dissected out and was mounted
vertically in a 50 ml organ bath according to
standard procedures. The bath contained De
Jalon solution with the following composition
(g/l): NaCI, 9.0: KCI, 0.42; NaHCO~, 0.5:CaC12,
0.3; glucose, 0.5. The bath was aerated with a
mixture of 95% oxygen and 5% CO, and was
maintained at 33°C_+ 0.5°C. The tension of the
tissue was about 1 g and the contractions were
recorded with a fi'ontal writing lever on smoked
paper mounted on a rotating kymograph drum.
Increasing concentrations of oxytocin (0.2 4
ng/ml) were administered to the tissue until maximal
contraction was obtained. The effects of increasing
concentrations of histamine (0.02 0.4
mg/ml) and the extract (1 8 mg/ml) were also
recorded on the same uterine horn. The drug tissue contact time was 30 s and the time cycle
was 5 min. The tissue was washed twice between
additions of drugs.
The height of contractions expressed as % of
height of the maximum contraction induced by
oxytocin was plotted against log-dose of oxytocin,
histamine or placental extract. From the log-dose
response curves, EDso was calculated. The effects
of pretreatment for 2 rain with promethazine (4
ng/ml) or mepyramine (2-4 ng/ml) on contractions
induced by the equipotent doses of histamine
and extract were investigated. Also, the
effects of pretreatment for 2 rain with atropine (4
ng/ml) on contractions induced by equipotent
doses of acetylcholine (Ach) and the extract were
determined.
The effects of boiling the extract for 30 min or
autoclaving al a pressure of 1.05 kg/cm: at 121°C
for 15 rain on the oxytocic activity were then
examined by comparing, on the same uterine
preparation, the oxytocic activity of the same
volume of untreated and treated samples. For the
pH studies, 5 N HCI was added drop by drop to
bring down the pH of the extract from its original
value of pH 6.1-6.6 to new levels of pH 4, pH 2,
pH 1. Also, using 5 N NaOH solution, the pH
was raised to pH 8 or pH 10. The oxytocic
activity of the same volume of untreated and
treated samples alter 30 min incubation (arbitrarily
chosen) was examined on the same uterine
horn. The bath fluid was changed every 5 rain
during the 30 rain incubation period. The %
change in height of contraction from the value
obtained from the untreated sample was calculated.
The pH of the bathing-fluid was measured
after addition of the treated sample to determine
whether there was any significant change in pH of
the fluid.
In order to determine the effects of pepsin or
trypsin hydrolysis on the oxytocic activity of the
extract, l0 ml of the extract was incubated at
37°C for 30 rain with 0.1 g of pepsin powder (1
Anson unit/g, BDH Chemicals) at pH 4 or with
0.1 g of trypsin powder (1 Anson unit/g, BDH
Chemicals) at pH 8 using barbital buffer. The
reactions were terminated by immersion of the
beaker in ice cold water. To show that the pepsin
powder was active, one drop of the treated extract
was dropped oi1 a piece of X-ray film and allowed
to act for 3 rain before washing the film with
distilled water to see if the gelatin was digested, as
would be shown by an area of transparency. The
oxytocic activities of the untreated extract and the
enzyme treated extract were then compared on the
same uterine horn.
In another series of experiments, a portion of
fresh placenta was weighed alter cleaning with
normal saline and then put into a beaker containing
normal saline for 3 h. The infusion was
filtered through guaze and Whatman paper. The
remaining portion of the placenta was washed,
dried, pulverized and extracted as already described.
Dose-response to concentrations of oxytocin,
histamine, the extract and the infusion were
obtained. The log-dose response curves were constructed
as already described and the EDso determined.
0/5000
2.3. Guinea-pig uterus preparation
Pregnant and non-pregnant mature guinea-pigs
weighing between 250 g and 400 g were used. The
uterine horn was dissected out and was mounted
vertically in a 50 ml organ bath according to
standard procedures. The bath contained De
Jalon solution with the following composition
(g/l): NaCI, 9.0: KCI, 0.42; NaHCO~, 0.5:CaC12,
0.3; glucose, 0.5. The bath was aerated with a
mixture of 95% oxygen and 5% CO, and was
maintained at 33°C_+ 0.5°C. The tension of the
tissue was about 1 g and the contractions were
recorded with a fi'ontal writing lever on smoked
paper mounted on a rotating kymograph drum.
Increasing concentrations of oxytocin (0.2 4
ng/ml) were administered to the tissue until maximal
contraction was obtained. The effects of increasing
concentrations of histamine (0.02 0.4
mg/ml) and the extract (1 8 mg/ml) were also
recorded on the same uterine horn. The drug tissue contact time was 30 s and the time cycle
was 5 min. The tissue was washed twice between
additions of drugs.
The height of contractions expressed as % of
height of the maximum contraction induced by
oxytocin was plotted against log-dose of oxytocin,
histamine or placental extract. From the log-dose
response curves, EDso was calculated. The effects
of pretreatment for 2 rain with promethazine (4
ng/ml) or mepyramine (2-4 ng/ml) on contractions
induced by the equipotent doses of histamine
and extract were investigated. Also, the
effects of pretreatment for 2 rain with atropine (4
ng/ml) on contractions induced by equipotent
doses of acetylcholine (Ach) and the extract were
determined.
The effects of boiling the extract for 30 min or
autoclaving al a pressure of 1.05 kg/cm: at 121°C
for 15 rain on the oxytocic activity were then
examined by comparing, on the same uterine
preparation, the oxytocic activity of the same
volume of untreated and treated samples. For the
pH studies, 5 N HCI was added drop by drop to
bring down the pH of the extract from its original
value of pH 6.1-6.6 to new levels of pH 4, pH 2,
pH 1. Also, using 5 N NaOH solution, the pH
was raised to pH 8 or pH 10. The oxytocic
activity of the same volume of untreated and
treated samples alter 30 min incubation (arbitrarily
chosen) was examined on the same uterine
horn. The bath fluid was changed every 5 rain
during the 30 rain incubation period. The %
change in height of contraction from the value
obtained from the untreated sample was calculated.
The pH of the bathing-fluid was measured
after addition of the treated sample to determine
whether there was any significant change in pH of
the fluid.
In order to determine the effects of pepsin or
trypsin hydrolysis on the oxytocic activity of the
extract, l0 ml of the extract was incubated at
37°C for 30 rain with 0.1 g of pepsin powder (1
Anson unit/g, BDH Chemicals) at pH 4 or with
0.1 g of trypsin powder (1 Anson unit/g, BDH
Chemicals) at pH 8 using barbital buffer. The
reactions were terminated by immersion of the
beaker in ice cold water. To show that the pepsin
powder was active, one drop of the treated extract
was dropped oi1 a piece of X-ray film and allowed
to act for 3 rain before washing the film with
distilled water to see if the gelatin was digested, as
would be shown by an area of transparency. The
oxytocic activities of the untreated extract and the
enzyme treated extract were then compared on the
same uterine horn.
In another series of experiments, a portion of
fresh placenta was weighed alter cleaning with
normal saline and then put into a beaker containing
normal saline for 3 h. The infusion was
filtered through guaze and Whatman paper. The
remaining portion of the placenta was washed,
dried, pulverized and extracted as already described.
Dose-response to concentrations of oxytocin,
histamine, the extract and the infusion were
obtained. The log-dose response curves were constructed
as already described and the EDso determined.
Pregnant and non-pregnant mature guinea-pigs
weighing between 250 g and 400 g were used. The
uterine horn was dissected out and was mounted
vertically in a 50 ml organ bath according to
standard procedures. The bath contained De
Jalon solution with the following composition
(g/l): NaCI, 9.0: KCI, 0.42; NaHCO~, 0.5:CaC12,
0.3; glucose, 0.5. The bath was aerated with a
mixture of 95% oxygen and 5% CO, and was
maintained at 33°C_+ 0.5°C. The tension of the
tissue was about 1 g and the contractions were
recorded with a fi'ontal writing lever on smoked
paper mounted on a rotating kymograph drum.
Increasing concentrations of oxytocin (0.2 4
ng/ml) were administered to the tissue until maximal
contraction was obtained. The effects of increasing
concentrations of histamine (0.02 0.4
mg/ml) and the extract (1 8 mg/ml) were also
recorded on the same uterine horn. The drug tissue contact time was 30 s and the time cycle
was 5 min. The tissue was washed twice between
additions of drugs.
The height of contractions expressed as % of
height of the maximum contraction induced by
oxytocin was plotted against log-dose of oxytocin,
histamine or placental extract. From the log-dose
response curves, EDso was calculated. The effects
of pretreatment for 2 rain with promethazine (4
ng/ml) or mepyramine (2-4 ng/ml) on contractions
induced by the equipotent doses of histamine
and extract were investigated. Also, the
effects of pretreatment for 2 rain with atropine (4
ng/ml) on contractions induced by equipotent
doses of acetylcholine (Ach) and the extract were
determined.
The effects of boiling the extract for 30 min or
autoclaving al a pressure of 1.05 kg/cm: at 121°C
for 15 rain on the oxytocic activity were then
examined by comparing, on the same uterine
preparation, the oxytocic activity of the same
volume of untreated and treated samples. For the
pH studies, 5 N HCI was added drop by drop to
bring down the pH of the extract from its original
value of pH 6.1-6.6 to new levels of pH 4, pH 2,
pH 1. Also, using 5 N NaOH solution, the pH
was raised to pH 8 or pH 10. The oxytocic
activity of the same volume of untreated and
treated samples alter 30 min incubation (arbitrarily
chosen) was examined on the same uterine
horn. The bath fluid was changed every 5 rain
during the 30 rain incubation period. The %
change in height of contraction from the value
obtained from the untreated sample was calculated.
The pH of the bathing-fluid was measured
after addition of the treated sample to determine
whether there was any significant change in pH of
the fluid.
In order to determine the effects of pepsin or
trypsin hydrolysis on the oxytocic activity of the
extract, l0 ml of the extract was incubated at
37°C for 30 rain with 0.1 g of pepsin powder (1
Anson unit/g, BDH Chemicals) at pH 4 or with
0.1 g of trypsin powder (1 Anson unit/g, BDH
Chemicals) at pH 8 using barbital buffer. The
reactions were terminated by immersion of the
beaker in ice cold water. To show that the pepsin
powder was active, one drop of the treated extract
was dropped oi1 a piece of X-ray film and allowed
to act for 3 rain before washing the film with
distilled water to see if the gelatin was digested, as
would be shown by an area of transparency. The
oxytocic activities of the untreated extract and the
enzyme treated extract were then compared on the
same uterine horn.
In another series of experiments, a portion of
fresh placenta was weighed alter cleaning with
normal saline and then put into a beaker containing
normal saline for 3 h. The infusion was
filtered through guaze and Whatman paper. The
remaining portion of the placenta was washed,
dried, pulverized and extracted as already described.
Dose-response to concentrations of oxytocin,
histamine, the extract and the infusion were
obtained. The log-dose response curves were constructed
as already described and the EDso determined.
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3 มดลูกหนูตะเภาเตรียม
ตั้งครรภ์และไม่ท้องหนูตะเภาผู้ใหญ่
ชั่งน้ำหนักระหว่าง 250 กรัมและ 400 กรัมถูกนำมาใช้
ฮอร์นมดลูกถูกชำแหละออกมาและได้รับการติดตั้ง
ในแนวตั้งในห้องอาบน้ำอวัยวะ 50 มล. ตาม
ขั้นตอนมาตรฐาน ห้องอาบน้ำที่มี De
Jalon การแก้ปัญหาที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้
(g / l): NaCI 9.0: KCI, 0.42; NaHCO ~ 0.5: CaC12,
0.3; กลูโคส 0.5 อาบน้ำถูกมวลเบาที่มี
ส่วนผสมของออกซิเจน 95% และ 5% CO และได้รับการ
เก็บรักษาไว้ที่ 33 ° C_ + 0.5 ° C ความตึงเครียดของ
เนื้อเยื่อมีประมาณ 1 กรัมและหดตัวได้รับการ
บันทึกไว้ด้วยคันโยกเขียน fi'ontal รมควันบน
กระดาษติดตั้งอยู่บนหมุนกลอง kymograph.
การเพิ่มความเข้มข้นของอุ้ง (4 0.2
ng / ml) เป็นยาทำให้เนื้อเยื่อจนถึงสูงสุด
หด ที่ได้รับ ผลกระทบของการเพิ่ม
ความเข้มข้นของฮีสตามี (0.02 0.4
mg / ml) และสารสกัดจาก (1 8 mg / ml) ก็มี
บันทึกไว้ในฮอร์นมดลูกเดียวกัน เวลาสัมผัสเนื้อเยื่อยาเสพติดเป็นเวลา 30 วินาทีและรอบเวลา
เป็นเวลา 5 นาที เนื้อเยื่อถูกล้างครั้งที่สองระหว่าง
ภาพของยาเสพติด.
ความสูงของการหดแสดงเป็น% ของ
ความสูงของการหดตัวสูงสุดที่เกิดจาก
อุ้งถูกพล็อตกับบันทึกปริมาณของอุ้ง,
กระหรือสารสกัดจากรก จากบันทึกปริมาณ
เส้นโค้งการตอบสนอง EDSO ที่คำนวณได้ ผลกระทบ
ของการปรับสภาพสำหรับ 2 ฝนกับ promethazine (4
ng / ml) หรือ mepyramine (2-4 ng / ml) ในการหดตัว
ที่เกิดจากปริมาณ equipotent ของกระ
และสารสกัดจากถูกตรวจสอบ นอกจากนี้
ผลกระทบของการปรับสภาพสำหรับ 2 ฝนกับ atropine (4
ng / ml) ในการหดตัวที่เกิดจาก equipotent
ปริมาณ acetylcholine (Ach) และสารสกัดจากถูก
กำหนด.
ผลกระทบของสารสกัดเดือดนาน 30 นาทีหรือ
นึ่งฆ่าเชื้ออัลดัน 1.05 กก. / ซม.: ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 15 ฝนบนกิจกรรม oxytocic ถูกแล้ว
การตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบในมดลูกเดียวกัน
เตรียมกิจกรรม oxytocic ของเดียวกัน
ปริมาณของตัวอย่างที่ได้รับการรักษาและได้รับการรักษา สำหรับ
การศึกษาพีเอช 5 N HCI ถูกเพิ่มเข้ามาลดลงโดยลดลงที่จะ
นำมาลงค่า pH ของสารสกัดจากเดิม
มูลค่าของค่า pH 6.1-6.6 ไปยังระดับใหม่ของพีเอช 4, พีเอช 2,
พีเอช 1 ยังใช้วิธีการแก้ปัญหา 5 N NaOH ค่าพีเอช
ถูกยกขึ้นไปค่า pH 8 หรือค่า pH 10. oxytocic
กิจกรรมของปริมาณเดียวกันของได้รับการรักษาและ
ได้รับการรักษาตัวอย่างเปลี่ยน 30 นาทีบ่ม (พล
ได้รับการแต่งตั้ง) ได้รับการตรวจสอบในมดลูกเดียวกัน
ฮอร์น ของเหลวที่อาบน้ำก็เปลี่ยนทุก 5 ฝนตก
ในช่วงระยะฟักตัวฝน 30 %
การเปลี่ยนแปลงในระดับความสูงของการหดตัวจากมูลค่า
ที่ได้รับจากกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรักษาที่คำนวณได้.
ค่า pH ของการอาบน้ำของเหลววัด
หลังจากที่เพิ่มขึ้นของกลุ่มตัวอย่างได้รับการรักษาเพื่อตรวจสอบ
ว่ามีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในค่า pH ของ
ของเหลว.
เพื่อที่จะ ตรวจสอบผลกระทบของน้ำย่อยหรือ
ไฮโดรไลซิ trypsin ในกิจกรรม oxytocic ของ
สารสกัดจาก l0 มิลลิลิตรของสารสกัดที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ
37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 ฝนที่มี 0.1 กรัมของผงน้ำย่อย (1
แอนสันหน่วย / g BDH Chemicals) ที่ pH 4 หรือ ที่มี
0.1 กรัมของผง trypsin (1 แอนสันหน่วย / g BDH
Chemicals) ที่ pH 8 โดยใช้บัฟเฟอร์ barbital
ปฏิกิริยาถูกยกเลิกโดยการแช่ใน
บีกเกอร์ในน้ำแข็งน้ำเย็น แสดงให้เห็นว่าน้ำย่อย
ผงถูกใช้งานอย่างใดอย่างหนึ่งลดลงของสารสกัดจากได้รับการรักษา
ที่ถูกทิ้ง Oi1 ชิ้นส่วนของภาพยนตร์เรื่อง X-ray และได้รับอนุญาต
ให้ทำหน้าที่เป็นเวลา 3 ฝนก่อนที่จะล้างฟิล์มด้วย
น้ำกลั่นเพื่อดูว่าเจลาตินถูกย่อยเป็น
จะเป็น แสดงให้เห็นว่าพื้นที่ของความโปร่งใส
กิจกรรม oxytocic ของสารสกัดจากได้รับการรักษาและ
ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดเอนไซม์มาเปรียบเทียบกับ
ฮอร์นมดลูกเดียวกัน.
ในชุดการทดลองอีกส่วนหนึ่งของ
รกสดชั่งน้ำหนักเปลี่ยนแปลงการทำความสะอาดด้วย
น้ำเกลือแล้วใส่ลงในถ้วยแก้วที่มี
น้ำเกลือ 3 ชั่วโมง ยาที่ได้รับการ
กรองผ่าน Guaze และกระดาษ Whatman
ส่วนที่เหลือของรกได้รับการล้าง
แห้งบดและสกัดตามที่อธิบายไว้แล้ว.
กำหนดในช่วงเวลาการตอบสนองที่มีความเข้มข้นของอุ้ง,
กระ, สารสกัดและยาได้
รับ การตอบสนองล็อกขนาดเส้นโค้งที่ถูกสร้างขึ้น
ตามที่อธิบายไว้แล้วและ EDSO กำหนด
ตั้งครรภ์และไม่ท้องหนูตะเภาผู้ใหญ่
ชั่งน้ำหนักระหว่าง 250 กรัมและ 400 กรัมถูกนำมาใช้
ฮอร์นมดลูกถูกชำแหละออกมาและได้รับการติดตั้ง
ในแนวตั้งในห้องอาบน้ำอวัยวะ 50 มล. ตาม
ขั้นตอนมาตรฐาน ห้องอาบน้ำที่มี De
Jalon การแก้ปัญหาที่มีองค์ประกอบดังต่อไปนี้
(g / l): NaCI 9.0: KCI, 0.42; NaHCO ~ 0.5: CaC12,
0.3; กลูโคส 0.5 อาบน้ำถูกมวลเบาที่มี
ส่วนผสมของออกซิเจน 95% และ 5% CO และได้รับการ
เก็บรักษาไว้ที่ 33 ° C_ + 0.5 ° C ความตึงเครียดของ
เนื้อเยื่อมีประมาณ 1 กรัมและหดตัวได้รับการ
บันทึกไว้ด้วยคันโยกเขียน fi'ontal รมควันบน
กระดาษติดตั้งอยู่บนหมุนกลอง kymograph.
การเพิ่มความเข้มข้นของอุ้ง (4 0.2
ng / ml) เป็นยาทำให้เนื้อเยื่อจนถึงสูงสุด
หด ที่ได้รับ ผลกระทบของการเพิ่ม
ความเข้มข้นของฮีสตามี (0.02 0.4
mg / ml) และสารสกัดจาก (1 8 mg / ml) ก็มี
บันทึกไว้ในฮอร์นมดลูกเดียวกัน เวลาสัมผัสเนื้อเยื่อยาเสพติดเป็นเวลา 30 วินาทีและรอบเวลา
เป็นเวลา 5 นาที เนื้อเยื่อถูกล้างครั้งที่สองระหว่าง
ภาพของยาเสพติด.
ความสูงของการหดแสดงเป็น% ของ
ความสูงของการหดตัวสูงสุดที่เกิดจาก
อุ้งถูกพล็อตกับบันทึกปริมาณของอุ้ง,
กระหรือสารสกัดจากรก จากบันทึกปริมาณ
เส้นโค้งการตอบสนอง EDSO ที่คำนวณได้ ผลกระทบ
ของการปรับสภาพสำหรับ 2 ฝนกับ promethazine (4
ng / ml) หรือ mepyramine (2-4 ng / ml) ในการหดตัว
ที่เกิดจากปริมาณ equipotent ของกระ
และสารสกัดจากถูกตรวจสอบ นอกจากนี้
ผลกระทบของการปรับสภาพสำหรับ 2 ฝนกับ atropine (4
ng / ml) ในการหดตัวที่เกิดจาก equipotent
ปริมาณ acetylcholine (Ach) และสารสกัดจากถูก
กำหนด.
ผลกระทบของสารสกัดเดือดนาน 30 นาทีหรือ
นึ่งฆ่าเชื้ออัลดัน 1.05 กก. / ซม.: ที่อุณหภูมิ 121 องศาเซลเซียส
เป็นเวลา 15 ฝนบนกิจกรรม oxytocic ถูกแล้ว
การตรวจสอบโดยการเปรียบเทียบในมดลูกเดียวกัน
เตรียมกิจกรรม oxytocic ของเดียวกัน
ปริมาณของตัวอย่างที่ได้รับการรักษาและได้รับการรักษา สำหรับ
การศึกษาพีเอช 5 N HCI ถูกเพิ่มเข้ามาลดลงโดยลดลงที่จะ
นำมาลงค่า pH ของสารสกัดจากเดิม
มูลค่าของค่า pH 6.1-6.6 ไปยังระดับใหม่ของพีเอช 4, พีเอช 2,
พีเอช 1 ยังใช้วิธีการแก้ปัญหา 5 N NaOH ค่าพีเอช
ถูกยกขึ้นไปค่า pH 8 หรือค่า pH 10. oxytocic
กิจกรรมของปริมาณเดียวกันของได้รับการรักษาและ
ได้รับการรักษาตัวอย่างเปลี่ยน 30 นาทีบ่ม (พล
ได้รับการแต่งตั้ง) ได้รับการตรวจสอบในมดลูกเดียวกัน
ฮอร์น ของเหลวที่อาบน้ำก็เปลี่ยนทุก 5 ฝนตก
ในช่วงระยะฟักตัวฝน 30 %
การเปลี่ยนแปลงในระดับความสูงของการหดตัวจากมูลค่า
ที่ได้รับจากกลุ่มตัวอย่างที่ได้รับการรักษาที่คำนวณได้.
ค่า pH ของการอาบน้ำของเหลววัด
หลังจากที่เพิ่มขึ้นของกลุ่มตัวอย่างได้รับการรักษาเพื่อตรวจสอบ
ว่ามีการเปลี่ยนแปลงอย่างมีนัยสำคัญในค่า pH ของ
ของเหลว.
เพื่อที่จะ ตรวจสอบผลกระทบของน้ำย่อยหรือ
ไฮโดรไลซิ trypsin ในกิจกรรม oxytocic ของ
สารสกัดจาก l0 มิลลิลิตรของสารสกัดที่ถูกบ่มที่อุณหภูมิ
37 องศาเซลเซียสเป็นเวลา 30 ฝนที่มี 0.1 กรัมของผงน้ำย่อย (1
แอนสันหน่วย / g BDH Chemicals) ที่ pH 4 หรือ ที่มี
0.1 กรัมของผง trypsin (1 แอนสันหน่วย / g BDH
Chemicals) ที่ pH 8 โดยใช้บัฟเฟอร์ barbital
ปฏิกิริยาถูกยกเลิกโดยการแช่ใน
บีกเกอร์ในน้ำแข็งน้ำเย็น แสดงให้เห็นว่าน้ำย่อย
ผงถูกใช้งานอย่างใดอย่างหนึ่งลดลงของสารสกัดจากได้รับการรักษา
ที่ถูกทิ้ง Oi1 ชิ้นส่วนของภาพยนตร์เรื่อง X-ray และได้รับอนุญาต
ให้ทำหน้าที่เป็นเวลา 3 ฝนก่อนที่จะล้างฟิล์มด้วย
น้ำกลั่นเพื่อดูว่าเจลาตินถูกย่อยเป็น
จะเป็น แสดงให้เห็นว่าพื้นที่ของความโปร่งใส
กิจกรรม oxytocic ของสารสกัดจากได้รับการรักษาและ
ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดเอนไซม์มาเปรียบเทียบกับ
ฮอร์นมดลูกเดียวกัน.
ในชุดการทดลองอีกส่วนหนึ่งของ
รกสดชั่งน้ำหนักเปลี่ยนแปลงการทำความสะอาดด้วย
น้ำเกลือแล้วใส่ลงในถ้วยแก้วที่มี
น้ำเกลือ 3 ชั่วโมง ยาที่ได้รับการ
กรองผ่าน Guaze และกระดาษ Whatman
ส่วนที่เหลือของรกได้รับการล้าง
แห้งบดและสกัดตามที่อธิบายไว้แล้ว.
กำหนดในช่วงเวลาการตอบสนองที่มีความเข้มข้นของอุ้ง,
กระ, สารสกัดและยาได้
รับ การตอบสนองล็อกขนาดเส้นโค้งที่ถูกสร้างขึ้น
ตามที่อธิบายไว้แล้วและ EDSO กำหนด
การแปล กรุณารอสักครู่..
2.3 หนูตะเภามดลูกตั้งครรภ์และไม่ตั้งครรภ์เตรียม
เป็นหนูตะเภาหนักระหว่าง 250 กรัม 400 กรัมมาใช้
ฮอร์นมดลูกถูกผ่าออก และติดตั้ง
แนวตั้งใน 50 มิลลิลิตรอาบอวัยวะตาม
ขั้นตอนมาตรฐาน อ่างที่มีอยู่ de
jalon สารละลายที่มีองค์ประกอบ
ต่อไปนี้ ( กรัม / ลิตร ) : NaCl KCl , 0.42 , 9.0 : ~ ; โซเดียม , cac12 0.3 , 0.5 :
; กลูโคส 0.5ห้องน้ำเป็นแบบที่มีส่วนผสมของออกซิเจน
95% และ 5% CO และ
ไว้ที่ 33 องศา c_ 0.5 องศา ความตึงของ
เนื้อเยื่อประมาณ 1 กรัม และการหดตัวถูก
บันทึกด้วยคันโยกเขียนบนกระดาษ fi'ontal
สูบติดหมุนละครดึกดำบรรพ์
เพิ่มความเข้มข้นของกลอง ออกซิโตซิน ( 0.2 4
ng / ml ) ได้รับเนื้อเยื่อจนหดตัวสูงสุด
ได้ .ผลของการเพิ่มปริมาณฮีสตามีน ( 0.02
0
มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และสารสกัด ( 1 8 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรนอกจากนี้
บันทึกไว้ในฮอร์นมดลูกเดียวกัน ยาเนื้อเยื่อติดต่อเวลา 30 วินาทีและ
รอบเวลา 5 นาที การล้างสองครั้งระหว่าง
เพิ่มยาเสพติด ความสูงของการหดตัวแสดงเป็น %
ความสูงสูงสุดของการหดตัวเมื่อกระตุ้นด้วย
ออกซิโตซินกำลังงัดข้อกับบันทึกยา oxytocin หรือคนไทย
histamine , สารสกัด จากบันทึกการ dose
โค้ง , edso คือการคำนวณ ผลของการบำบัดเบื้องต้น 2
ฝนกับโปรเมทาซีน ( 4
ng / ml ) หรือเมไพรามีน ( 2-4 ng / ml ) ต่อการหดตัวของปริมาณ equipotent
ของฮีสตามีนและสารสกัด คือ นอกจากนี้ ผลของการบำบัดสำหรับฝนกับ atropine ( 4
2ng / ml ) ต่อการหดตัวเมื่อกระตุ้นด้วย equipotent
doses ของ acetylcholine ( ACh ) และสารสกัด
กำหนด ผลของการต้มสกัดเป็นเวลา 30 นาทีหรือ
อัตราส่วนโฟกัส Al ความดัน 1.05 กก. / ซม. : 121 ° C
15 ฝนในกิจกรรม oxytocic แล้ว
ตรวจสอบโดยเปรียบเทียบในการเตรียมมดลูก
เดียวกันกิจกรรม oxytocic ของปริมาณเดียวกัน
ของดิบและรักษาคน สำหรับ
อ การศึกษา 5 N โดยเพิ่มทีละหยด
ทำให้ pH ของสารสกัดจากมูลค่าเดิม
Ph 6.1-6.6 ระดับใหม่ของ pH 4 , pH 2
M 1 นอกจากนี้ การใช้สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5 N , M
โตมาอ อ 8 หรือ 10 การ oxytocic
กิจกรรมของปริมาณเดียวกันของดิบและ
ตัวอย่างได้รับการรักษาแก้ไข 30 นาที 4 ( พล
เลือก ) ได้ตรวจสอบบนเขามดลูก
เดียวกันอ่างของเหลวเปลี่ยนทุก 5 ฝน
ในระหว่าง 30 ฝนระยะเวลาการบ่มดิน %
เปลี่ยนความสูงของการหดตัวจากคุณค่าที่ได้รับจากสารตัวอย่าง
ค่า pH ของของเหลวคือวัด
หลังจากอาบน้ำ นอกจากนี้ในการรักษาตัวอย่างเพื่อตรวจสอบว่ามีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใด ๆ
ใน pH ของของเหลว .
เพื่อศึกษาผลของการเคลือบหรือ
เอนไซม์ย่อยสลายในกิจกรรม oxytocic ของ
Extract , มล. l0 สกัดถูกบ่มที่ 37 ° C
30 ฝนกับ 0.1 กรัมผงเอนไซม์เปปซิน ( 1
แอนสันหน่วย / กรัม bdh สารเคมี ) ที่ pH 4 หรือ
0.1 กรัมผงเอนไซม์ ( 1 แอนสันหน่วย / กรัม bdh
เคมีภัณฑ์ ) ที่ pH 8 ใช้ Barbital บัฟเฟอร์
ปฏิกิริยาถูกยกเลิกโดยการแช่ของ
บีกเกอร์น้ำแข็งเย็น เพื่อแสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เปปซิน
ผงอยู่หยดหนึ่งในการรักษาสารสกัด
ตก oi1 ชิ้นส่วนของฟิล์มเอกซเรย์และอนุญาต
พระราชบัญญัติ 3 ฝนก่อนล้างฟิล์มกับ
น้ำกลั่นว่าเจลาตินที่ถูกย่อยเป็น
จะแสดงพื้นที่ของความโปร่งใส
oxytocic กิจกรรมของเอนไซม์และสารสกัดสารสกัดถูก
แล้วเทียบกับแตรมดลูกเดียวกัน
ในชุดการทดลองอื่นส่วนของรกแกะสดมีน้ำหนักเปลี่ยน
ทำความสะอาดด้วยน้ำเกลือ แล้วใส่ลงในบีกเกอร์ที่มี
น้ำเกลือ 3 ชั่วโมง แช่อยู่
guaze กรองผ่านกระดาษ whatman .
ส่วนที่เหลือของรกแกะถูกล้าง
แห้ง บดและสกัดเป็นแล้วอธิบาย ยาตอบสนองต่อความเข้มข้นของออกซิโตซิน
, histamine , แยก และแช่ (
)บันทึกปริมาณการสร้างเส้นโค้งตามที่อธิบายไว้แล้ว
และ edso มุ่งมั่น
เป็นหนูตะเภาหนักระหว่าง 250 กรัม 400 กรัมมาใช้
ฮอร์นมดลูกถูกผ่าออก และติดตั้ง
แนวตั้งใน 50 มิลลิลิตรอาบอวัยวะตาม
ขั้นตอนมาตรฐาน อ่างที่มีอยู่ de
jalon สารละลายที่มีองค์ประกอบ
ต่อไปนี้ ( กรัม / ลิตร ) : NaCl KCl , 0.42 , 9.0 : ~ ; โซเดียม , cac12 0.3 , 0.5 :
; กลูโคส 0.5ห้องน้ำเป็นแบบที่มีส่วนผสมของออกซิเจน
95% และ 5% CO และ
ไว้ที่ 33 องศา c_ 0.5 องศา ความตึงของ
เนื้อเยื่อประมาณ 1 กรัม และการหดตัวถูก
บันทึกด้วยคันโยกเขียนบนกระดาษ fi'ontal
สูบติดหมุนละครดึกดำบรรพ์
เพิ่มความเข้มข้นของกลอง ออกซิโตซิน ( 0.2 4
ng / ml ) ได้รับเนื้อเยื่อจนหดตัวสูงสุด
ได้ .ผลของการเพิ่มปริมาณฮีสตามีน ( 0.02
0
มิลลิกรัม / มิลลิลิตร ) และสารสกัด ( 1 8 มิลลิกรัม / มิลลิลิตรนอกจากนี้
บันทึกไว้ในฮอร์นมดลูกเดียวกัน ยาเนื้อเยื่อติดต่อเวลา 30 วินาทีและ
รอบเวลา 5 นาที การล้างสองครั้งระหว่าง
เพิ่มยาเสพติด ความสูงของการหดตัวแสดงเป็น %
ความสูงสูงสุดของการหดตัวเมื่อกระตุ้นด้วย
ออกซิโตซินกำลังงัดข้อกับบันทึกยา oxytocin หรือคนไทย
histamine , สารสกัด จากบันทึกการ dose
โค้ง , edso คือการคำนวณ ผลของการบำบัดเบื้องต้น 2
ฝนกับโปรเมทาซีน ( 4
ng / ml ) หรือเมไพรามีน ( 2-4 ng / ml ) ต่อการหดตัวของปริมาณ equipotent
ของฮีสตามีนและสารสกัด คือ นอกจากนี้ ผลของการบำบัดสำหรับฝนกับ atropine ( 4
2ng / ml ) ต่อการหดตัวเมื่อกระตุ้นด้วย equipotent
doses ของ acetylcholine ( ACh ) และสารสกัด
กำหนด ผลของการต้มสกัดเป็นเวลา 30 นาทีหรือ
อัตราส่วนโฟกัส Al ความดัน 1.05 กก. / ซม. : 121 ° C
15 ฝนในกิจกรรม oxytocic แล้ว
ตรวจสอบโดยเปรียบเทียบในการเตรียมมดลูก
เดียวกันกิจกรรม oxytocic ของปริมาณเดียวกัน
ของดิบและรักษาคน สำหรับ
อ การศึกษา 5 N โดยเพิ่มทีละหยด
ทำให้ pH ของสารสกัดจากมูลค่าเดิม
Ph 6.1-6.6 ระดับใหม่ของ pH 4 , pH 2
M 1 นอกจากนี้ การใช้สารละลายโซเดียมไฮดรอกไซด์ 5 N , M
โตมาอ อ 8 หรือ 10 การ oxytocic
กิจกรรมของปริมาณเดียวกันของดิบและ
ตัวอย่างได้รับการรักษาแก้ไข 30 นาที 4 ( พล
เลือก ) ได้ตรวจสอบบนเขามดลูก
เดียวกันอ่างของเหลวเปลี่ยนทุก 5 ฝน
ในระหว่าง 30 ฝนระยะเวลาการบ่มดิน %
เปลี่ยนความสูงของการหดตัวจากคุณค่าที่ได้รับจากสารตัวอย่าง
ค่า pH ของของเหลวคือวัด
หลังจากอาบน้ำ นอกจากนี้ในการรักษาตัวอย่างเพื่อตรวจสอบว่ามีการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญใด ๆ
ใน pH ของของเหลว .
เพื่อศึกษาผลของการเคลือบหรือ
เอนไซม์ย่อยสลายในกิจกรรม oxytocic ของ
Extract , มล. l0 สกัดถูกบ่มที่ 37 ° C
30 ฝนกับ 0.1 กรัมผงเอนไซม์เปปซิน ( 1
แอนสันหน่วย / กรัม bdh สารเคมี ) ที่ pH 4 หรือ
0.1 กรัมผงเอนไซม์ ( 1 แอนสันหน่วย / กรัม bdh
เคมีภัณฑ์ ) ที่ pH 8 ใช้ Barbital บัฟเฟอร์
ปฏิกิริยาถูกยกเลิกโดยการแช่ของ
บีกเกอร์น้ำแข็งเย็น เพื่อแสดงให้เห็นว่าเอนไซม์เปปซิน
ผงอยู่หยดหนึ่งในการรักษาสารสกัด
ตก oi1 ชิ้นส่วนของฟิล์มเอกซเรย์และอนุญาต
พระราชบัญญัติ 3 ฝนก่อนล้างฟิล์มกับ
น้ำกลั่นว่าเจลาตินที่ถูกย่อยเป็น
จะแสดงพื้นที่ของความโปร่งใส
oxytocic กิจกรรมของเอนไซม์และสารสกัดสารสกัดถูก
แล้วเทียบกับแตรมดลูกเดียวกัน
ในชุดการทดลองอื่นส่วนของรกแกะสดมีน้ำหนักเปลี่ยน
ทำความสะอาดด้วยน้ำเกลือ แล้วใส่ลงในบีกเกอร์ที่มี
น้ำเกลือ 3 ชั่วโมง แช่อยู่
guaze กรองผ่านกระดาษ whatman .
ส่วนที่เหลือของรกแกะถูกล้าง
แห้ง บดและสกัดเป็นแล้วอธิบาย ยาตอบสนองต่อความเข้มข้นของออกซิโตซิน
, histamine , แยก และแช่ (
)บันทึกปริมาณการสร้างเส้นโค้งตามที่อธิบายไว้แล้ว
และ edso มุ่งมั่น
การแปล กรุณารอสักครู่..
ภาษาอื่น ๆ
การสนับสนุนเครื่องมือแปลภาษา: กรีก, กันนาดา, กาลิเชียน, คลิงออน, คอร์สิกา, คาซัค, คาตาลัน, คินยารวันดา, คีร์กิซ, คุชราต, จอร์เจีย, จีน, จีนดั้งเดิม, ชวา, ชิเชวา, ซามัว, ซีบัวโน, ซุนดา, ซูลู, ญี่ปุ่น, ดัตช์, ตรวจหาภาษา, ตุรกี, ทมิฬ, ทาจิก, ทาทาร์, นอร์เวย์, บอสเนีย, บัลแกเรีย, บาสก์, ปัญจาป, ฝรั่งเศส, พาชตู, ฟริเชียน, ฟินแลนด์, ฟิลิปปินส์, ภาษาอินโดนีเซี, มองโกเลีย, มัลทีส, มาซีโดเนีย, มาราฐี, มาลากาซี, มาลายาลัม, มาเลย์, ม้ง, ยิดดิช, ยูเครน, รัสเซีย, ละติน, ลักเซมเบิร์ก, ลัตเวีย, ลาว, ลิทัวเนีย, สวาฮิลี, สวีเดน, สิงหล, สินธี, สเปน, สโลวัก, สโลวีเนีย, อังกฤษ, อัมฮาริก, อาร์เซอร์ไบจัน, อาร์เมเนีย, อาหรับ, อิกโบ, อิตาลี, อุยกูร์, อุสเบกิสถาน, อูรดู, ฮังการี, ฮัวซา, ฮาวาย, ฮินดี, ฮีบรู, เกลิกสกอต, เกาหลี, เขมร, เคิร์ด, เช็ก, เซอร์เบียน, เซโซโท, เดนมาร์ก, เตลูกู, เติร์กเมน, เนปาล, เบงกอล, เบลารุส, เปอร์เซีย, เมารี, เมียนมา (พม่า), เยอรมัน, เวลส์, เวียดนาม, เอสเปอแรนโต, เอสโทเนีย, เฮติครีโอล, แอฟริกา, แอลเบเนีย, โคซา, โครเอเชีย, โชนา, โซมาลี, โปรตุเกส, โปแลนด์, โยรูบา, โรมาเนีย, โอเดีย (โอริยา), ไทย, ไอซ์แลนด์, ไอร์แลนด์, การแปลภาษา.
- บัวลอยงาดำ
- I not have lady here....so I not have se
- Oil Pump
- ฉันอายุ 16 ปี จากประเทศไทย
- เราเป็นเพื่อนกันได้จากการที่เรานั่งเรียน
- These poor collectors would check rubbis
- หน้าตาจะเป็นอย่างไร
- เราด้วย ไม่ทราบว่าตึกศูนย์ภาษาอยู่ที่ไหน
- expression
- วันนี้ฉันตื่นสายเพราะเป็นวันหยุด
- But the trick is struck
- the regulation has been implemented for
- ฉันคิดว่าจะหาที่ค้างคืน ถ้าฉันไป
- ใช้บัตรทันที
- Perfect
- 탱시 & taengudnight
- ตราบใดที่เธอยังคนรักของคุณ ฉันก็จะรักเธอ
- Drying effects on the antioxidant proper
- วันนี้คุณตื่นนอนกี่โมง
- รอยควั่น
- ข้าวผัดสับประรด
- เพื่อจะได้พิจารณาสั่งการให้ผู้ควบคุมงานไ
- วันวาเลนไทน์
- They write her a letter.
