ALTERNATIVE ONE WELL DILUTION PROTO

ALTERNATIVE ONE WELL DILUTION PROTOCOL FOR SCREENING.
1. Dispense 190l of diluent into row 1
2. Dispense 10l of sample to row 1 and mix
3. Discard 150l from row 1
4. Add 25l from row 1 to row 2
5. Add 75l of well mixed Test Cells to row 1
Add 75l of well mixed Control Cells to row 2
Tap plate gently to mix.
The final dilutions in wells in rows 1 and 2 are 1/80.
6. Cover and let stand at room temperature for 45 to 60 minutes (alternatively the plates can be left overnight).
7. Examine for agglutination patterns.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

โพรโทคอเจือจางดีทางเลือกหนึ่งสำหรับคัด1. 190l ของ diluent ป้ายสินค้าลงในแถว 12. 10l ตัวอย่างแถว 1 และผสมป้ายสินค้า3. 150l ละทิ้งจากแถวที่ 14. เพิ่ม 25l จากแถวที่ 1 แถว 25. เพิ่ม 75l ของดีผสมทดสอบเซลล์แถว 175l ของดีผสมควบคุมเซลล์เพิ่มแถว 2เคาะจานเบา ๆ ไปผสมDilutions ขั้นสุดท้ายในบ่อในแถวที่ 1 และ 2 คือ 1/806. ครอบคลุม และให้ยืน 45-60 นาทีที่อุณหภูมิห้อง (หรือแผ่นสามารถถูกทิ้งค้างคืน)7. ตรวจหารูปแบบ agglutination

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

หนึ่งทางเลือกดีเจือจางโปรโตคอลสำหรับการคัดกรอง.
1 แจกจ่าย190lเจือจางลงในแถวที่ 1
2. จ่ายยา10lของกลุ่มตัวอย่างแถว 1 และผสม
3 ยกเลิก150lจากแถว 1
4. เพิ่ม25lจากแถวที่ 1 แถว 2
5. เพิ่ม75lผสมกันของเซลล์ทดสอบแถว 1
เพิ่ม75lของเซลล์ควบคุมการผสมกันแถว 2
แผ่นแตะเบา ๆ ในการผสม .
เจือจางสุดท้ายในหลุมในแถวที่ 1 และ 2 มี 1/80.
6 ครอบคลุมและให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 45 ถึง 60 นาที (หรือแผ่นสามารถด้านซ้ายในชั่วข้ามคืน).
7 ตรวจสอบรูปแบบการเกาะติดกัน

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ทางเลือกหนึ่งคือการขั้นตอนการคัดกรอง .
1 ให้เจือจางลง 190 ลิตรแถว 1
2 ให้ 10  l ตัวอย่างแถว 1 ผสม
3 ทิ้ง 150  L จากแถวที่ 1
4 เพิ่ม 25  L จากแถวที่ 1 แถวที่ 2
5 เพิ่ม 75 ลิตรผสมกับเซลล์ทดสอบแถว 1
เพิ่ม 75 ลิตรผสมกับเซลล์ควบคุมแถว 2
เคาะจานเบา ๆผสม
เจือจางสุดท้ายในบ่อแถวที่ 1 และ 2 เป็น 1 / 80 .
6ครอบคลุมและปล่อยให้ยืนที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 45 ถึง 60 นาที ( หรือแผ่นสามารถทิ้งไว้ข้ามคืน )
7 ตรวจสอบรูปแบบการจับกลุ่ม