MethodsThis study was a 12-month mu

Methods
This study was a 12-month multicenter open-label randomized,
comparative study. The protocol was approved by the institutional
review board. All patients provided written informed
consent.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการการศึกษานี้เป็นแบบ 12 เดือน multicenter เปิดฉลากแบบสุ่มการศึกษาเปรียบเทียบ โพรโทคอลได้รับการอนุมัติ โดยสถาบันการทบทวนคณะกรรมการ ผู้ป่วยทั้งหมดให้เขียนแจ้งความยินยอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี
การศึกษาครั้งนี้เป็นเวลา 12 เดือน multicenter open-label สุ่ม
ศึกษาเปรียบเทียบ โปรโตคอลที่ได้รับอนุมัติจากสถาบัน
คณะกรรมการตรวจสอบ ผู้ป่วยทั้งหมดที่มีให้เขียนแจ้ง
ความยินยอม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการการศึกษานี้เป็นแบบสห 12 เดือนเปิดป้ายแบบสุ่มการศึกษาเปรียบเทียบ ซึ่งได้รับการอนุมัติจากสถาบันคณะกรรมการทบทวน ทั้งหมดที่เขียนแจ้งให้ผู้ป่วยยินยอม