Concentration and DD of CNFChitin s

Concentration and DD of CNF
Chitin solutions were processed through ultrasonication for 30,45, and 60 min. The postcentrifugation CNF concentrations, DD, and CNF diameters are shown in Table 1. According to the table, CNF concentrations after 30, 45, and 60 min of ultrasonication were 0.28, 0.33, and 0.29 g/L, respectively, showing that the ultrasonication of 20 kHz, 200 W, and 40% amplitude did not increase the number of CNFs extracted from the chitin particles (which would elevate the CNF solution concentration) even if the processing time was increased. For the convenience of the subsequent experiments, the CNF solution concentrations obtained under the various processing times were averaged and used as the initial CNF solution concentration (i.e., 0.30 ± 0.03 g/L). Fig. 1 shows the FTIR spectra of the chitin, CNF30, CNF45, and CNF60, from which the absorption peaks of 1655 and 3450 cm1 were applied to calculate their DD (Table 1). Table 1 shows that the
DD of the raw chitin was 23 ± 3% before ultrasonication. After 30, 45, and 60 min of ultrasonication, the DDs of CNFs were become to 22 ± 1%, 22 ± 3%, and 21 ± 1%, respectively. However, the statistical analysis revealed no significant difference between the experimental and control groups, suggesting that the ultrasonication conditions adopted in this study had no significant effect on Nacetyl units in the molecular chains. The DD of the CNFs did not undergo any significant change, which may be due to the low ultrasonication power and the aqueous solutions being reacted in
an ice bath. In addition, because the ultrasonication energy was primarily used to disassemble CNF bonds, DD changes were minimal. The chitin, CNF30, CNF45, and CNF60 suspensions all showed an OeH stretching absorption peak of 3450 cm1, a CeH stretching absorption peak of 2870e2880 cm1, an amide I absorption peak of 1650e1655 cm1, an amide II absorption peak of 1550e1555 cm1, and an amide III absorption peak of 1315e1320 cm1, indicating
that the various ultrasonication durations had a negligible effect on the chitin's chemical structure.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ความเข้มข้นและ DD ของ CNFโซลูชั่น chitin ถูกประมวลผลผ่าน ultrasonication 30,45 และ 60 นาที ความเข้มข้นของ CNF postcentrifugation, DD และ CNF สมมาตรจะแสดงในตารางที่ 1 ตามตาราง CNF เข้มข้นหลังจาก 30, 45, 60 นาทีของ ultrasonication และ 0.28, 0.33 และ 0.29 g/L ตามลำดับ แสดงที่ ultrasonication ของ 20 kHz คลื่น 200 วัตต์ และ 40% ไม่เพิ่มจำนวนของ CNFs ที่สกัดจาก chitin อนุภาค (ซึ่งจะยกระดับความเข้มข้นของโซลูชัน CNF) แม้ว่าเวลาการประมวลผลเพิ่มขึ้น เพื่อความสะดวกของการทดลองตามมา ความเข้มข้นแก้ปัญหา CNF ได้รับภายใต้ระยะเวลาต่าง ๆ เฉลี่ย และใช้เป็นการเริ่มต้น CNF ความเข้มข้น (เช่น 0.30 ± 0.03 g/L) รูปที่ 1 แสดงสเปกตรัม FTIR ของ chitin, CNF30, CNF45 และ CNF60 ซึ่งการดูดซึมยอดเขาของ 1655 และ 3450 ซม. 1 ถูกนำไปใช้ในการคำนวณของ DD (ตาราง 1) ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่าการDD ของ chitin ดิบถูก 23 ± 3% ก่อน ultrasonication หลัง 30, 45, 60 นาทีของ ultrasonication, DDs CNFs ได้กลายเป็นการ 22 ± 1%, 22 ± 3% และ 21 ± 1% ตามลำดับ อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ทางสถิติเปิดเผยไม่มีความแตกต่างที่สำคัญระหว่างการทดลอง และกลุ่มควบคุม บอกว่า เงื่อนไข ultrasonication ที่นำมาใช้ในการศึกษานี้ก็ไม่มีผลสำคัญในหน่วย Nacetyl ในห่วงโซ่โมเลกุล DD ของ CNFs ได้รับการเปลี่ยนแปลงที่สำคัญ ซึ่งอาจจะเกิดพลังงานต่ำ ultrasonication และละลายเป็นปฏิกิริยาที่เกิดขึ้นในห้องน้ำเป็นน้ำแข็ง นอกจากนี้ เนื่องจากพลังงาน ultrasonication ถูกใช้เพื่อแยกชิ้นส่วนพันธบัตร CNF, DD การเปลี่ยนแปลงได้น้อยที่สุด Chitin, CNF30, CNF45 และ CNF60 สารแขวนลอยทั้งหมดแสดงให้เห็นว่า OeH มีการดูดซึมสูงซม. 3450 1, CeH ที่ยืดกล้ามเนื้อการดูดซึมสูง 2870e2880 ซม. 1, amide การยืดผมการดูดซึมสูง 1650e1655 ซม. 1 สูงสุดดูดซึม II amide 1550e1555 ซม. 1 และสูงสุดดูดซึม III amide 1315e1320 ซม. 1 บ่งชี้ที่เวลา ultrasonication ต่าง ๆ มีผลต่อโครงสร้างทางเคมีของ chitin ขนาดเล็กน้อย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ความเข้มข้นและ DD ของ CNF
โซลูชั่นไคตินที่ถูกประมวลผลผ่าน ultrasonication สำหรับ 30,45 และ 60 นาที ความเข้มข้น CNF postcentrifugation เส้นผ่าศูนย์กลาง DD และ CNF จะแสดงในตารางที่ 1 จากตารางจะเห็นความเข้มข้น CNF หลังจาก 30, 45, และ 60 นาที ultrasonication เป็น 0.28, 0.33 และ 0.29 กรัม / ลิตรตามลำดับแสดงให้เห็นว่า ultrasonication 20 เฮิร์ทซ์ 200 W และกว้าง 40% ไม่ได้เพิ่มจำนวนของ CNFs สกัดจากอนุภาคไคติน (ซึ่งจะยกระดับความเข้มข้นของการแก้ปัญหา CNF) แม้ว่าเวลาการประมวลผลที่เพิ่มขึ้น เพื่อความสะดวกของการทดลองที่ตามมา, ความเข้มข้นของการแก้ปัญหา CNF ได้รับภายใต้เวลาการประมวลผลต่าง ๆ เฉลี่ยและนำมาใช้เป็นครั้งแรกเข้มข้นของสารละลาย CNF (กล่าวคือ 0.30 ± 0.03 กรัม L /) มะเดื่อ. 1 แสดงสเปกตรัม FTIR ไคติน, CNF30, CNF45 และ CNF60 จากการที่ยอดการดูดซึมของ 1655 และ 3450 ซม. 1 ถูกนำไปใช้ในการคำนวณ DD ของพวกเขา (ตารางที่ 1) ตารางที่ 1 แสดงให้เห็นว่า
DD ของไคตินดิบ 23 ± 3% ก่อนที่จะ ultrasonication หลังจากวันที่ 30, 45, และ 60 นาที ultrasonication, ท.บ. ของ CNFs ถูกกลายเป็น 22 ± 1% 22 ± 3% และ 21 ± 1% ตามลำดับ อย่างไรก็ตามการวิเคราะห์ทางสถิติเผยไม่มีความแตกต่างอย่างมีนัยสำคัญระหว่างกลุ่มทดลองและกลุ่มควบคุมบอกว่าเงื่อนไข ultrasonication นำมาใช้ในการศึกษาครั้งนี้ไม่มีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญในหน่วย Nacetyl ในโซ่โมเลกุล DD ของ CNFs ไม่ได้รับการเปลี่ยนแปลงใด ๆ อย่างมีนัยสำคัญซึ่งอาจจะเกิดจากการใช้พลังงานต่ำ ultrasonication และสารละลายถูกมีปฏิกิริยาตอบสนองใน
อ่างน้ำแข็ง นอกจากนี้เนื่องจากพลังงาน ultrasonication ถูกนำมาใช้เป็นหลักในการถอดแยกชิ้นส่วนพันธบัตร CNF เปลี่ยนแปลง DD ได้น้อยที่สุด ไคติน, CNF30, CNF45 และ CNF60 แขวนลอยทั้งหมดแสดงให้เห็นว่ายอดการดูดซึม OeH ยืดของ 3450 ซม. 1, ยอดการดูดซึม CEH ยืดของ 2870e2880 ซม. 1, ยอด amide ฉันดูดซึมของ 1650e1655 ซม. 1 เป็น amide II การดูดซึมสูงสุด ของ 1550e1555 ซม. 1 และเอไมด์ที่สามการดูดซึมสูงสุดของ 1315e1320 ซม. 1 แสดงให้เห็น
ว่าระยะเวลา ultrasonication ต่างๆมีผลกระทบเล็กน้อยต่อโครงสร้างทางเคมีของสารไคติน