A sensitive and efficient method wa

A sensitive and efficient method was developed for the determination of atenolol in human urine by gas chromatography–mass spectrometry (GC–MS). Atenolol and metoprolol (internal standard, IS) were extracted from human urine with a mixture of chloroform and butanol at basic pH with liquid–liquid extraction. The extracts were derivatized with NMethyl-
N-(trimethylsilyl)trifluoroacetamide (MSTFA) and analyzed by GC–MS using a capillary column. The standard curve was linear (r = 0.99) over the concentration range of 50–750 ng/mL. Intraand inter-day precision, expressed as the relative standard deviation were less than 5.0%, and accuracy (relative error) was beter than 7.0%. The analytical recovery of atenolol from human urine has averaged 91%. The limit of quantification was 50 ng/mL. Also, the method was successfully applied to a patient with hypertension who had been given an oral tablet of 50 mg atenolol.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีที่สำคัญ และมีประสิทธิภาพเป็นพัฒนาสำหรับการกำหนดของ atenolol ในปัสสาวะมนุษย์ โดย chromatography ก๊าซ – มวล spectrometry (GC – MS) Atenolol และ metoprolol (ภายในมาตรฐาน IS) ที่สกัดจากปัสสาวะมนุษย์ด้วยคลอโรฟอร์มและบิวทานอที่ pH พื้นฐานกับการสกัดของเหลว – ของเหลว สารสกัดได้ derivatized และ NMethylN- (trimethylsilyl) trifluoroacetamide (MSTFA) และวิเคราะห์ ด้วย GC-MS ใช้คอลัมน์เส้นเลือดฝอย เส้นโค้งมาตรฐานเป็นเชิงเส้น (r = 0.99) ช่วงความเข้มข้นของ 50-750 ng/mL ความแม่นยำระหว่างวัน Intraand แสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์ไม่น้อยกว่า 5.0% และความถูกต้อง (ข้อผิดพลาดสัมพัทธ์) ถูก beter กว่า 7.0% กู้คืนข้อมูลวิเคราะห์ของ atenolol จากปัสสาวะมนุษย์มี averaged 91% จำนวนนับ 50 ng/mL ยัง วิธีถูกนำไปใช้กับผู้ป่วยมีความดันโลหิตสูงที่ได้รับแท็บเล็ตปากของ atenolol 50 mg

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธีการที่มีความสำคัญและมีประสิทธิภาพได้รับการพัฒนาสำหรับการกำหนด atenolol ในปัสสาวะของมนุษย์โดยการ spectrometry โคมวลก๊าซ (GC-MS) atenolol และ metoprolol (มาตรฐานภายใน IS) ถูกสกัดจากปัสสาวะมนุษย์ที่มีส่วนผสมของคลอโรฟอร์มและบิวทานอที่ pH ขั้นพื้นฐานที่มีการสกัดของเหลวของเหลว สารสกัดถูก derivatized กับ NMethyl-
N- (trimethylsilyl) trifluoroacetamide (MSTFA) และวิเคราะห์โดย GC-MS โดยใช้คอลัมน์ฝอย โค้งมาตรฐานเชิงเส้น (r = 0.99) ในช่วงความเข้มข้นของ 50-750 นาโนกรัม / มิลลิลิตร Intraand แม่นยำระหว่างวันแสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 5.0% และความถูกต้อง (ข้อผิดพลาดญาติ) ได้ Beter กว่า 7.0% การฟื้นตัวของการวิเคราะห์ atenolol จากปัสสาวะมนุษย์ได้เฉลี่ย 91% ขีด จำกัด ของปริมาณ 50 นาโนกรัม / มิลลิลิตร นอกจากนี้ยังมีวิธีการที่ถูกนำมาใช้ประสบความสำเร็จให้กับผู้ป่วยความดันโลหิตสูงที่ได้รับแท็บเล็ตในช่องปาก 50 มิลลิกรัม atenolol

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

อ่อนไหวง่ายและมีประสิทธิภาพวิธีที่พัฒนาขึ้นเพื่อใช้ในการกำหนดความเสี่ยงในปัสสาวะของมนุษย์ โดยวิธีแก๊สโครมาโตกราฟี - แมส ( GC ( MS ) ระดับปานกลาง และมีโทโพรล ( มาตรฐานภายใน ) สกัดจากปัสสาวะมนุษย์ที่มีส่วนผสมของคลอโรฟอร์ม และบิวทานอลที่พื้นฐาน pH กับการสกัดของเหลวด้วยของเหลวและของเหลว สารสกัดจาก derivatized กับ nmethyl -
คือ- ( ไตรเมทิล trifluoroacetamide ( mstfa ) และวิเคราะห์โดย GC และ MS ใช้แคพิลลารีคอลัมน์ กราฟมาตรฐานเป็นเส้นตรง ( R = 0.99 ) กว่าสมาธิช่วง 50 – 750 นาโนกรัม / มิลลิลิตร intraand ระหว่างวันแน่นอน แสดงเป็นค่าเบี่ยงเบนมาตรฐานสัมพัทธ์น้อยกว่า 5.0% และความถูกต้อง ( ความคลาดเคลื่อนสัมพัทธ์ ) คือหล่อกว่า 7.0 % วิเคราะห์ความเสี่ยงของการกู้คืนจากปัสสาวะมนุษย์ได้เฉลี่ย 91 %ขีดจำกัดของปริมาณ 50 นาโนกรัมต่อมิลลิลิตร นอกจากนี้ วิธีการคือใช้เรียบร้อยแล้วเพื่อผู้ป่วยโรคความดันโลหิตสูงที่ได้รับแท็บเล็ตในช่องปากมีความเสี่ยง 50 mg