The human colon carcinoma HT-29 cel

The human colon carcinoma HT-29 cell line was selected as a model for human colon epithelial cells. Cells were maintained in a humidified atmosphere of 5% CO2 and 95% air at 37 C in supplemented McCoy’s 5a medium (with L-glutamine and sodium bicarbonate) containing 10% (v/v) FBS and 1% (v/v) each of streptomycin and penicillin. Three days after seeding, the cells were washed with PBS and incubated with cell culture medium supplemented with the studied diluted astaxanthin nanodispersions with selected food systems. The total concentration of astaxanthin in the food systems was set at 10 lM. Cell monolayers were rinsed with PBS and detached by trypsinisation after an additional 48 h of incubation with the supplemented culture medium under maintenance conditions (37 C and 95% air, 5% CO2) and were resuspended in 10 ml culture media. An aliquot of the suspension was used for the determination of cell number, and the remainder of the cell suspension was rinsed with PBS and suspended in 2 ml water/ethanol (1:1, v/v). The cellular astaxanthin was extracted three times with methanol/DCM (1:1, v/v) and quantified by HPLC (Anarjan et al., 2011).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

มะเร็งลำไส้ใหญ่มนุษย์ HT-29 บรรทัดเซลล์ถูกเลือกเป็นแบบจำลองสำหรับเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้มนุษย์ เซลล์ถูกรักษาไว้ในบรรยากาศของอากาศ CO2 และ 95% 5% ที่ 37 C เสริมแท้ 5a ขนาดกลาง (มี L-กลูตาและโซเดียมไบคาร์บอเนต) ที่มี 10% (v/v) FBS และ 1% (v/v) แต่ละยาเพนนิซิลลินและ streptomycin humidified สามวันหลังจากเพาะ เซลล์ถูกล้าง ด้วย PBS และได้รับการกกกับเซลล์วัฒนธรรมสื่อเสริม ด้วย nanodispersions astaxanthin เจือจางศึกษาระบบอาหารที่เลือก ตั้งค่าความเข้มข้นรวมของ astaxanthin ในระบบอาหารที่ 10 lM Monolayers เซลล์ถูกล้าง ด้วย PBS และบ้านเดี่ยว โดย trypsinisation หลังจากชั่วโมง 48 เพิ่มเติมของกกไข่ด้วยสื่อวัฒนธรรมเสริมสภาพบำรุงรักษา (37 C และ 95% อากาศ 5% CO2) และถูก resuspended ในสื่อวัฒนธรรม 10 ml ส่วนลงตัวของช่วงล่างใช้สำหรับการกำหนดหมายเลขเซลล์ และส่วนที่เหลือระงับเซลล์ถูกล้าง ด้วย PBS และใน 2 มล.น้ำ/เอทานอล (1:1, v/v) Astaxanthin เซลล์สกัดสามครั้ง ด้วยเมทานอ ล/DCM (1:1, v/v) และวัด โดย HPLC (Anarjan et al. 2011)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มนุษย์ลำไส้ใหญ่มะเร็ง HT-29 สายพันธุ์ของเซลล์ได้รับเลือกเป็นแบบจำลองสำหรับเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้ใหญ่ของมนุษย์ เซลล์ที่ถูกเก็บรักษาไว้ในบรรยากาศความชื้น 5% CO2 และ 95% แอร์ที่ 37 องศาเซลเซียสในการเสริมกลาง 5A แท้ (กับ L-glutamine และโซเดียมไบคาร์บอเนต) ที่มี 10% (v / v) FBS และ 1% (v / v) แต่ละ ของ streptomycin และยาปฏิชีวนะ สามวันหลังจากการเพาะเซลล์ถูกล้างด้วยพีบีเอสและบ่มกับสื่อเสริมการเพาะเลี้ยงเซลล์ที่มีการศึกษาเจือจาง nanodispersions astaxanthin กับระบบอาหารที่เลือก ความเข้มข้นรวมของ astaxanthin ในระบบอาหารที่ถูกตั้งไว้ที่ 10 LM monolayers มือถือถูกล้างด้วยพีบีเอสและแฝดโดย trypsinisation หลังจากเพิ่มอีก 48 ชั่วโมงของการบ่มกับสื่อเสริมวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขที่การบำรุงรักษา (37 C และ 95% แอร์, 5% CO2) และได้รับการ resuspended ในสื่อวัฒนธรรม 10 มล. หารของการระงับถูกนำมาใช้สำหรับการกำหนดจำนวนเซลล์และส่วนที่เหลือของการระงับเซลล์ที่ถูกล้างด้วยพีบีเอสและลอยอยู่ในน้ำ 2 มิลลิลิตร / เอทานอล (1: 1, v / v) astaxanthin โทรศัพท์มือถือถูกสกัดสามครั้งด้วยเมทานอล / DCM: (. Anarjan et al, 2011) (1 1 v / v) และวัดโดยวิธี HPLC

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

มะเร็งลําไส้ใหญ่ของมนุษย์ ht-29 ไพรทีได้รับเลือกเป็นรูปแบบมนุษย์ลำไส้ใหญ่เยื่อบุเซลล์ เซลล์มีการรักษาใน humidified บรรยากาศของ CO2 ร้อยละ 5 และร้อยละ 95 ในอากาศที่อุณหภูมิ 37 เสริม 5A ของแท้ปานกลาง ( Glutamine และ โซเดียมไบคาร์บอเนตผสม 10% ( v / v ) FBS และ 1% ( v / v ) และแต่ละ streptomycin เพนนิซิลิน 3 วัน น้ำหนักเซลล์ก็ล้างด้วย pbs บ่มกับเซลล์เพาะเลี้ยงอาหารสูตร MS ที่เสริมด้วยเพื่อเจือจางแอสตาแซนทิน nanodispersions กับระบบที่เลือกอาหาร รวมปริมาณแอสตาแซนธินในระบบอาหารเท่ากับ 10 ไมโครเมตร เซลล์ monolayers ถูกล้างด้วย pbs และบ้านเดี่ยว โดยทริปซิไนเซชันหลังจากเพิ่ม 48 H ของการบ่มด้วยเสริมสื่อวัฒนธรรมภายใต้เงื่อนไขการบำรุงรักษา ( 37 องศาเซลเซียส 95% เครื่อง CO2 5% ) และ resuspended 10 ml วัฒนธรรมสื่อ เป็นส่วนลงตัวของช่วงล่างที่ใช้สำหรับการกำหนดจำนวนเซลล์ , และส่วนที่เหลือของเซลล์แขวนลอยถูกล้างด้วย pbs ที่แขวนลอยในน้ำและเอทานอล 2 ml ( 1 : 1 v / v ) การเสริมแอสตาแซนทินเซลที่ถูกสกัดด้วยเมทานอล ( 3 ครั้ง / ดิน 1 : 1 v / v ) และ quantified โดย HPLC ( anarjan et al . , 2011 )