METHODSStudy PopulationNurses on th

METHODS
Study Population
Nurses on three wards (a medical-surgical intensive
care unit [ICU], a cardiothoracic ICU and its accompanying
stepdown unit, and a standard ward where many patients
have hematologic malignancies) were asked to participate
in the trial. Only those nurses who were expected to work
a minimum of 30 hours per week and to be present
throughout the study period were included. Nurses’ participation
was voluntary. Those with a history of severe atopic
dermatitis or allergy to any component of the products
used in the trial were excluded. Those with normal skin or
mild or moderate dermatitis were included.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วิธีการประชากรศึกษาพยาบาลในสามเขตการปกครอง (การผ่าตัดแพทย์เร่งรัดหน่วยดูแล [ฉุกเฉิน], ฉุกเฉิน cardiothoracic และความพร้อมstepdown หน่วย และมาตรฐานวอร์ดผู้ป่วยมี hematologic malignancies) ถูกขอให้เข้าร่วมในการทดลอง เฉพาะพยาบาลที่ว่าการทำงานอย่างน้อย 30 ชั่วโมง ต่อสัปดาห์ และเป็นปัจจุบันตลอดระยะเวลาการศึกษาไม่รวม มีส่วนร่วมของพยาบาลมีความสมัครใจ ผู้ที่ มีประวัติของรุนแรง atopicผิวหนังอักเสบหรือโรคภูมิแพ้ส่วนประกอบใด ๆ ของผลิตภัณฑ์ใช้ในการทดลองได้ถูกแยกออก ผู้ที่ มีผิวปกติ หรือผิวหนังอักเสบอ่อน หรือปานกลางรวมได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วิธี
การศึกษาประชากร
พยาบาลสามวอร์ด (แพทย์ผ่าตัดเข้มข้น
หน่วยดูแล [ICU] ห้องไอซียูทรวงอกและประกอบของ
หน่วย stepdown และวอร์ดมาตรฐานที่ผู้ป่วยจำนวนมากที่
มีมะเร็งทางโลหิตวิทยา) ได้ขอให้มีส่วนร่วม
ในการพิจารณาคดี เฉพาะพยาบาลบรรดาผู้ที่ถูกคาดว่าจะทำงาน
อย่างน้อย 30 ชั่วโมงต่อสัปดาห์และจะนำเสนอ
ตลอดระยะเวลาการศึกษาถูกรวม การมีส่วนร่วมของพยาบาล
เป็นความสมัครใจ ผู้ที่มีประวัติภูมิแพ้รุนแรงของ
โรคผิวหนังหรือแพ้ส่วนประกอบของผลิตภัณฑ์ใด ๆ
ที่ใช้ในการทดลองได้รับการยกเว้น ผู้ที่มีผิวปกติหรือ
โรคผิวหนังอ่อนหรือปานกลางได้รวม

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

วิธีการศึกษา ประชากร
3
พยาบาลหอผู้ป่วย ( แพทย์ผ่าตัดเข้มข้น
ดูแลหน่วย ICU ICU [ ] , ทรวงอกและของมา
stepdown หน่วยและมาตรฐาน วอร์ดที่ผู้ป่วยมีมะเร็งโลหิตวิทยา

) ถูกขอให้เข้าร่วมในการพิจารณาคดี แต่พยาบาลผู้ที่ถูกคาดว่าจะทำงาน
อย่างน้อย 30 ชั่วโมงต่อสัปดาห์ และจะเสนอ
ตลอดระยะเวลาศึกษารวมพยาบาลมีส่วนร่วม
เป็นโดยสมัครใจ ผู้ที่มีประวัติเป็นโรคผื่นภูมิแพ้ผิวหนังอักเสบรุนแรง
โรคภูมิแพ้หรือส่วนประกอบใด ๆของผลิตภัณฑ์ที่ใช้ในการทดลองได้แก่
แยกออก ผู้ที่มีผิวปกติหรืออ่อนหรือปานกลาง ผิวหนังอักเสบได้

)