Five microlitres of overnight grown

Five microlitres of overnight grown culture was spot plated
on CMC agar (0.2% NaNO3, 0.1% K2HPO4, 0.05% MgSO4,
0.05% KCl, 0.2% carboxymethylcellulose (CMC) sodium
salt, 0.02% peptone, and 1.7% agar) (HiMedia, India). Plates
incubated at 288C for 48 hours were flooded with 1% hexadecyltrimethyl
ammonium bromide (HAB) for 30 to 40
minutes [6]. From cellulase-producing microorganisms, two
potential bacterial strains RK3 (Gram ?ve) and MN34
(Gram –ve) and one fungal strain RS2 were selected for
identification and further studies. Genomic DNA from bacterial
strains was isolated and amplified by using universal
16S rRNA primers [9], and fungal DNA was isolated and
amplified by using internal transcribed spacer 1 (ITS 1) and
internal transcribed spacer 4 (ITS 4) primers [15]. The
amplified gene products were purified from agarose gel using
Qiaquick Gel Extraction Kit (Qiagen, Germany). Nucleotide

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Microlitres ห้าของวัฒนธรรมปลูกถูกจุดแอร์พอร์ตโอเวอร์ไนท์ชุบ
ใน CMC agar (0.2% NaNO3, 0.1% K2HPO4 % MgSO4,
0.05% KCl 0.05, 0.2% carboxymethylcellulose (CMC) โซเดียม
เกลือ peptone 0.02% และ 1.7% agar) (HiMedia อินเดีย) แผ่น
incubated ที่ 288C 48 ชั่วโมงถูกน้ำท่วม ด้วย 1% hexadecyltrimethyl
แอมโมเนียโบรไมด์ (ถล่ม) สำหรับ 30 ถึง 40
นาที [6] จาก cellulase ผลิตจุลินทรีย์ 2
สายพันธุ์เป็นแบคทีเรีย RK3 (กรัม? ve) และ MN34
(Gram –ve) และต้องใช้เชื้อราหนึ่ง RS2 ถูกเลือกสำหรับ
รหัสและศึกษาเพิ่มเติม Genomic DNA จากแบคทีเรีย
สายพันธุ์แยกต่างหาก และขยายโดยสากล
16S rRNA ไพรเมอร์ [9], และเชื้อราดีเอ็นเอถูกแยก และ
ขยาย โดยใช้เป็นตัวเว้นวรรคใช้ทับภายใน 1 (เป็น 1) และ
ภายในการทับศัพท์เป็นตัวเว้นวรรค 4 (เป็น 4) ไพรเมอร์ [15] ใน
ยีนเอาต์ได้บริสุทธิ์ใช้เจล agarose
Qiaquick เจแยกชุด (Qiagen เยอรมนี) นิวคลีโอไทด์

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ห้า microlitres ของวัฒนธรรมที่ปลูกในชั่วข้ามคืนได้รับการชุบจุด
บน CMC วุ้น (0.2% NaNO3, 0.1% K2HPO4 0.05% MgSO4,
0.05% KCl, 0.2% carboxymethylcellulose (CMC) โซเดียม
เกลือ 0.02% เปปโตนและ 1.7% วุ้น) (HIMEDIA, อินเดีย) แผ่น
บ่มที่ 288C เป็นเวลา 48 ชั่วโมงที่ถูกน้ำท่วมด้วย 1% hexadecyltrimethyl
แอมโมเนียมโบรไมด์ (HAB) ใน 30 ถึง 40
นาที [6] จากจุลินทรีย์ที่ผลิตเซลลูเลสสอง
สายพันธุ์แบคทีเรียที่มีศักยภาพ RK3 (กรัมได้) และ MN34
(แกรมได้) และเป็นหนึ่งในสายพันธุ์ของเชื้อรา RS2 ถูกเลือกสำหรับ
การระบุและการศึกษาต่อไป ดีเอ็นเอจากแบคทีเรีย
สายพันธุ์ที่แยกได้และขยายโดยใช้สากล
16S rRNA ไพรเมอร์ [9] และดีเอ็นเอของเชื้อราที่แยกได้และ
ขยายโดยใช้ถ่ายทอดภายใน spacer 1 (ITS 1) และ
spacer ภายในคัดลอก 4 (ITS 4) ไพรเมอร์ [15]
ผลิตภัณฑ์ยีนขยายได้บริสุทธิ์จากเจล agarose ใช้
เจลสกัด Qiaquick Kit (Qiagen, เยอรมนี) เบื่อหน่าย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

5 microlitres ของข้ามคืนปลูกวัฒนธรรมคือจุดบนชุบ
( CMC 0.2% NaNO3 0.1 % k2hpo4 0.05 % MgSO4 ใ
0.05% , KCl 0.2% ผู้ป่วยใน ( CMC ) เกลือโซเดียม
0.02 เปอร์เซ็นต์ ตามลำดับ และ 1.7% ( วุ้น ) himedia , อินเดีย ) แผ่น
บ่มที่ 288c เป็นเวลา 48 ชั่วโมงพบว่าน้ำท่วมด้วย 1% hexadecyltrimethyl
แอมโมเนียมโบรไมด์ ( HAB ) สำหรับ 30 ถึง 40 นาที
[ 6 ] เอนไซม์ที่ผลิตจากจุลินทรีย์ 2
,ศักยภาพของแบคทีเรีย rk3 ( กรัม ? ได้ ) และ mn34
( กรัม ) ได้ ) และ 1 สายพันธุ์เชื้อรา rs2 สุ่ม
การจำแนกและศึกษาเพิ่มเติม ดีเอ็นเอจากสายพันธุ์แบคทีเรีย
แยกและขยายโดยใช้ไพรเมอร์ 16S rRNA สากล
[ 9 ] และเชื้อราดีเอ็นเอแยก
ขยายโดยใช้ภายในและ spacer 1 ( 1 ) และ 4 ( Spacer
ภายในและ 4 ) ไพรเมอร์ [ 15 ]
การขยายยีนผลิตภัณฑ์บริสุทธิ์จากเจล ( ใช้
ชุดสกัดเจล qiaquick ( QIAGEN , เยอรมัน ) นิวคลีโอไทด์