The seeds of Asparagus racemosus we

The seeds of Asparagus racemosus were collected
from a local garden of Sim Gaun, Kirtipur, Kathmandu
(approx. 1400 m asl. To produce sterile explants for the
experiment, the healthy seeds that sank in the water were
selected and treated with liquid detergent for 15 minutes
and was washed under running tap water for 45 minutes.
After this the seeds were treated with 90% ethyl alcohol
for 5 minutes and washed with distilled water. Finally, the
5 minutes and washed with sterile water four times under
the laminar air flow hood before inoculation in the
hormone free [23] (MS) medium.
The different parts of in vitro germinated seeds on
Hormone free MS media and grown seedlings of
Asparagus racemosus were used as explants for all kinds
of experiments to make sure that the explants have no
residual effects of hormone from the previous culture
conditions. Different parts like shoot explants (nodes,
internodes, shoot tips), cladodes, roots callus were
excised and pieces of about 0.5-1cm were inoculated
on the MS medium containing MS basal salts, 3%
sucrose, 100mg myo-inositol, 0.8% agar and different
concentrations of a-naphthaleneacetic acid (NAA) and 6-
benzylaminopurine (BAP) and NAA and Kinetin (Kin)
either singly or in combinations; similarly, different
concentrations of auxins, IAA, IBA and 2,4-D for various
responses in glass tubes (150mm × 25mm) and jam bottles
with approximately 16.5 ml media inside the laminar air
flow cabinet. The concentration ranges for all the
hormones used singly in the media were 0.1, 0.5, 1.0 and
2.0 mg-l., similarly, in combination of NAA and BAP and
NAA and Kin, NAA concentration was limited up to
1.0 mg-l. whereas BAP and Kin. up to 2.0 mg-l. The media
were adjusted to pH 5.8 with 0.1 N KOH/HCl and
autoclaved at 121°C and 15lb pressure for 20 minutes.
They were cultured under illuminated condition of 16-hour
photoperiod using cool white fluorescent lamps at
25oC ±1oC. The results were observed and recorded in
every week. The callus or multiple shoots formed from the
first culture were sub cultured either in the same media for
further response or shoot and root inducing media
separately after 6-8 weeks depending upon the response
period. In each case a total of 6 replications were used for
each treatment and the experimental trials were repeated
three times. Multiple shoots obtained from the sub-culture
of callus and shoot explants in different hormone media
were detached and were either cultured in vitro in the
rooting medium containing different concentrations of
IAA, IBA and NAA or pulse treated with 100mg/l of the
same hormones and were finally transferred to 100% coco
peat, 100% sand and 50% each coco peat and sand
mixture in vivo. They were kept in the plastic shade and
were regularly observed and watered at an interval of 3-5
days depending upon the moisture on the bed. In vivo
rooting response and hardening responses were recorded
in the plastic house. All the physical conditions were kept
constant throughout the experiment. The callus induction
period, callus mass, number of shoots and roots/explants
(shoot tip, nodes and callus mass) and acclimatization
status were recorded calculated, data were analyzed using

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เมล็ดพันธุ์หน่อไม้ฝรั่ง racemosus ถูกเก็บรวบรวม
จากสวนท้องถิ่นของซิม Gaun, Kirtipur, kathmandu
(ประมาณ 1400 เมตร ASL. ในการผลิตชิ้นส่วนสำหรับการฆ่าเชื้อ
ทดลองเมล็ดพืชเพื่อสุขภาพที่จมอยู่ในน้ำได้
เลือกและรับการรักษาด้วย น้ำยาซักผ้าเป็นเวลา 15 นาที
และได้รับการล้างภายใต้การทำงานของน้ำประปาเป็นเวลา 45 นาที.
หลังจากนี้เมล็ดพันธุ์ได้รับการรักษาด้วย 90% เอทิลแอลกอฮอล์
เป็นเวลา 5 นาทีและล้างด้วยน้ำกลั่น ที่สุด
5 นาทีและล้างด้วยน้ำหมันสี่ครั้งภายใต้
ประทุนการไหลของอากาศราบเรียบก่อนที่จะฉีดวัคซีนใน
ฮอร์โมนฟรี [23] (ms) กลาง.
ชิ้นส่วนที่แตกต่างกันในหลอดทดลองงอกเมล็ดบน
ฮอร์โมนสื่อมิลลิฟรี และต้นกล้าเติบโตของ
หน่อไม้ฝรั่ง racemosus ถูกนำมาใช้เป็นชิ้นส่วนสำหรับทุกชนิด
ของการทดลองเพื่อให้แน่ใจว่า explants ไม่มี
ผลตกค้​​างของฮอร์โมนจากการเพาะเลี้ยงที่ผ่านมา
เงื่อนไข ส่วนที่แตกต่างกันเช่น explants ยิง (โหนด
ปล้องยิงเคล็ดลับ) cladodes รากแคลลัสได้
พอและชิ้นส่วนของประมาณ 0.5-1cm ถูกเชื้อ
มิลลิวินาทีในสื่อที่มีฐานมิลลิเกลือ, 3%
ซูโครส 100mg Myo-ทอ วุ้น 0.8% และที่แตกต่างกัน
ความเข้มข้นของกรด-naphthaleneacetic (NAA) และ 6 -
benzylaminopu​​rine (BAP) และ NAA และ kinetin (ญาติ)
หรือหลายอย่างในการผสม; กันแตกต่างกันที่ความเข้มข้นของ
ออกซิน, IAA, iba และ 2,4-D ต่างๆ
ตอบสนองในหลอดแก้ว (150mm × 25mm) แล​​ะขวดแยม
มีประมาณ 16.5 มล. สื่อภายในอากาศราบเรียบ
ตู้ไหล ช่วงความเข้มข้นสำหรับทุก
ฮอร์โมนที่ใช้โดยลำพังในสื่อที่มี 0.1, 0.5, 1.0 และ 2.0 มิลลิกรัม
l-. เหมือนกันในการรวมกันของ NAA และ NAA และ BAP
และญาติเข้มข้น NAA ถูก จำกัด ถึง
1.0 มิลลิกรัมต่อลิตร ในขณะที่ bap และญาติ ถึง 2.0 มิลลิกรัมต่อลิตร สื่อ
ถูกปรับ ph 5.8 0.1 n เกาะ / hcl
และเบาที่ 121 องศาเซลเซียสและความดัน£ 15 เป็นเวลา 20 นาที.
พวกเขาถูกเลี้ยงภายใต้สภาวะที่สว่างจาก 16 ชั่วโมง
ช่วงแสงเย็นโดยใช้หลอดสีขาวที่
25oC ± 1oc ผลลัพธ์ที่ได้สังเกตและบันทึกใน
ทุกสัปดาห์ แคลลัสหรือหน่อที่เกิดจากหลาย
วัฒนธรรมย่อยแรกที่ถูกเลี้ยงอย่างใดอย่างหนึ่งในสื่อเหมือนกันสำหรับการตอบสนองต่อไป
หรือถ่ายภาพและสื่อกระตุ้นราก
แยกหลังจาก 6-8 สัปดาห์ขึ้นอยู่กับการตอบสนอง
ระยะเวลา ในแต่ละกรณีรวม 6 ซ้ำถูกนำมาใช้
การรักษาและการทดลองการทดลองซ้ำ
สามครั้ง หลายใบที่ได้รับจากวัฒนธรรมย่อยของ
แคลลัสและยิง explants ในสื่อฮอร์โมนที่แตกต่างกัน
ถูกถอดออกและมีทั้งเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองใน
ขจัดสื่อที่มีความเข้มข้นแตกต่างกันของ
IAA, iba และ NAA หรือชีพจรรับการรักษาด้วย 100mg / ลิตร
ฮอร์โมนเดียวกันและมีการถ่ายโอนในที่สุด 100% โกโก้
พีททราย 100% และ 50% ในแต่ละพรุโกโก้และทราย
ส่วนผสมในร่างกาย พวกเขาจะถูกเก็บไว้ในที่ร่มพลาสติกและ
ถูกตั้งข้อสังเกตอย่างสม่ำเสมอและรดน้ำในช่วงเวลา 3-5
วันขึ้นอยู่กับความชื้นบนเตียง ในร่างกายขจัด
การตอบสนองและการตอบสนองการชุบแข็งที่ถูกบันทึกไว้ในบ้าน
พลาสติก ทุกสภาพทางกายภาพถูกเก็บไว้
คงที่ตลอดการทดลอง แคลลัสเหนี่ยวนำ
ระยะเวลามวลแคลลัส, จำนวนของหน่อและราก / explants
(ปลายยิงโหนดและมวลแคลลัส) และเคยชินกับสภาพ
สถานะที่ถูกบันทึกไว้ในการคำนวณข้อมูลที่ถูกวิเคราะห์โดยใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

มีการรวบรวมเมล็ดพันธุ์หน่อไม้ฝรั่ง racemosus
จากภายในสวนของ Sim Gaun, Kirtipur กาฐมาณฑุ
(ประมาณ 1400 m asl ผลิต explants กอซสำหรับการ
ทดลอง เมล็ดพันธุ์เพื่อสุขภาพที่จมอยู่ในน้ำได้
เลือก และรักษา ด้วยน้ำผงซักฟอก 15 นาที
และมีเครื่องซักผ้าภายใต้การทำน้ำประปาสำหรับ 45 นาทีงาน
จาก เมล็ดได้รับการรักษา ด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 90%
5 นาที และล้าง ด้วยน้ำกลั่น สุดท้าย
5 นาที และล้าง ด้วยน้ำยาฆ่าเชื้อ 4 ครั้งภายใต้
ฮูดกระแสอากาศ laminar ก่อน inoculation ใน
ฮอร์โมนฟรี [23] (MS) กลาง.
ส่วนต่าง ๆ ของการเพาะเลี้ยงเมล็ดเปลือกงอกบน
ฮอร์โมนฟรี MS สื่อและปลูกกล้าไม้ของ
racemosus หน่อไม้ฝรั่งใช้เป็น explants สำหรับทุก
การทดลองเพื่อให้แน่ใจว่า explants ใบไม่มี
ผลตกค้างของฮอร์โมนจากวัฒนธรรมก่อนหน้า
เงื่อนไข ส่วนต่าง ๆ เช่นยิง explants (โหน,
internodes ยิงเคล็ดลับ), cladodes ให้รากถูก
excised และชิ้นประมาณ 0.5-1 ซม.มี inoculated
บนสื่อ MS ประกอบด้วยเกลือโรค MS, 3%
ซูโครส 100mg myo-inositol, agar 0.8% และแตกต่าง
ความเข้มข้นของกรดเป็น naphthaleneacetic (NAA) และ 6-
benzylaminopurine (BAP) และ NAA และ Kinetin (กิน)
เดี่ยว หรือ ใน ชุด ในทำนองเดียวกัน แตกต่าง
ความเข้มข้นของ auxins, IAA อิบา และ 2, 4-D สำหรับต่าง ๆ
ตอบในหลอดแก้ว (150 mm × 25 mm) และขวดแยม
กับประมาณ 16.5 ml สื่อภายในอากาศ laminar
ไหลตู้ ช่วงความเข้มข้นทั้งหมด
ฮอร์โมนที่ใช้ในสื่อเดี่ยว 0.1, 0.5, 1.0 และ
2.0 มิลลิกรัม-l. คล้ายกัน ในชุดของ NAA และ BAP และ
NAA และญาติ ความเข้มข้นของ NAA ถูกจำกัดถึง
1.0 มิลลิกรัม-l. ขณะ BAP และกิน ถึง 2.0 มิลลิกรัมลิตร สื่อ
ถูกปรับค่า pH 5.8 ด้วย 0.1 N เกาะ/HCl และ
autoclaved ที่ความดัน 121° C และ 15 ปอนด์สำหรับ 20 นาที
พวกอ่างภายใต้เงื่อนไขสว่าง 16 ชั่วโมง
ช่วงแสงโดยใช้หลอดฟลูออเรสเซนต์สีขาวเย็นที่
25oC ±1oC สังเกต และบันทึกผล
ทุกสัปดาห์ การให้หรือการถ่ายภาพหลายรูปแบบจาก
วัฒนธรรมแรกถูกย่อย cultured ในสื่อเดียวกันสำหรับ
ไปตอบ หรือยิง และราก inducing สื่อ
แยกต่างหากหลังจาก 6-8 สัปดาห์ขึ้นอยู่กับการตอบสนอง
รอบระยะเวลา ในแต่ละกรณี ใช้ผลรวมของระยะ 6 สำหรับ
ซ้ำแต่ละทรีทเม้นต์และทดลองทดลอง
สามครั้ง ถ่ายภาพหลายที่ได้รับมาจากวัฒนธรรมย่อย
ของแคลลัสและยิง explants ฮอร์โมนต่าง ๆ สื่อ
ถูกส่ง และถูกหรือ cultured เพาะเลี้ยงใน
rooting ความเข้มปานกลางมีต่าง ๆ ข้นของ
IAA อิบา และ NAA หรือชีพจรรับ 100mg/l การ
ฮอร์โมนเดียว และถูกโอนย้ายไปโคโค 100% สุดท้าย
พรุ ทราย 100% และ 50% แต่ละโคโค่พรุ และทราย
ผสมในสัตว์ทดลอง พวกเขาถูกเก็บไว้ในร่มพลาสติก และ
สังเกตเป็นประจำ และผู้ที่ช่วง 3-5
วันขึ้นอยู่กับความชื้นบนนอน ในสัตว์ทดลอง
บันทึก rooting ตอบสนอง และการตอบสนองที่เข้มงวดกว่า
ในบ้านพลาสติก เงื่อนไขทางกายภาพทั้งหมดที่ถูกเก็บไว้
ทดลอง เหนี่ยวนำให้
รอบระยะเวลา callus มวล จำนวนของยอดและ ราก/explants
(ยิงแนะนำ โหน และ callus โดยรวม) และ acclimatization
สถานะบันทึกคำนวณ มีวิเคราะห์ข้อมูลโดยใช้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เมล็ดพันธุ์ของ racemosus หน่อไม้ฝรั่งจะถูกรวบรวม
จากสวนในท้องถิ่นของซิมการ์ด gaun kirtipur กาฐมาณฑุ
(ประมาณ asl 1400 ม. ในการผลิต explants
ซึ่งจะช่วยฆ่าเชื้อขวดนมที่บรรจุในการทดลองที่เมล็ดพันธุ์มี สุขภาพ ดีที่จมลงในน้ำที่มี
ซึ่งจะช่วยที่เลือกและได้รับการปฏิบัติด้วยน้ำยาทำความสะอาดของเหลวสำหรับ 15 นาที
ซึ่งจะช่วยล้างและเป็นการทำงาน ภายใต้ น้ำสำหรับ 45 นาที.
หลังจากนี้เมล็ดพันธุ์ที่ได้รับพร้อมด้วยเอทิลแอลกอฮอล์ 90%
สำหรับ 5 นาทีและล้างด้วยน้ำกลั่นแทน ประการสุดท้ายที่
5 นาทีและล้างฆ่าเชื้อขวดนมด้วยน้ำสี่ครั้ง
ซึ่งจะช่วยในการไหลของอากาศที่เป็นแผ่นครอบก่อนปลูกฝีในที่
ฮอร์โมนแบบไม่เสียค่าบริการ[ 23 ](มิลลิวินาที)ขนาดกลาง.
ที่ส่วนที่แตกต่างกันของใน Vitro germinated เมล็ดพันธุ์ใน
ฮอร์โมนแบบไม่เสียค่าบริการ MS สื่อและปลูกต้นไม้แคระ
หน่อไม้ฝรั่งของ racemosus ได้ถูกนำมาใช้เป็น explants สำหรับทุกชนิด
ของการทดลองเพื่อทำให้แน่ใจว่า explants ที่มีผลต่อส่วนที่เหลือไม่มี
ของฮอร์โมนจากก่อนหน้าวัฒนธรรม
เงื่อนไขที่. ส่วนพื้นที่อื่นๆที่แตกต่างกันเช่นยิง explants (โหนด
internodes เคล็ดลับยิง) cladodes callus รากมี
excised และชิ้นงานเกี่ยวกับ 0.5-1 ซ.ม.เป็น inoculated
ในขนาดกลาง MS ที่มีเกลือของฐาน MS 3%
ซูโครส 100 mg myo - inositol 0.8% สาหร่ายทะเลและแตกต่างกัน
ความเข้มข้นของ A - naphthaleneacetic กรด( NAA )และ 6 -
benzylaminopurine (, BAP )และ NAA และ kinetin (ญาติสนิท)
ทั้งเดียวหรือในการรวมตัวกัน;ในทำนองเดียวกัน,แตกต่างกัน
ความเข้มข้นของ auxins ,, iaa , iata , ide ,,และกลุ่มบริการด้าน 2,4 - D สำหรับต่างๆ
การตอบกลับในกระจกท่อดูด( 150 มม.× 25 ม.ม.)และแยมขวดนมด้วย
ซึ่งจะช่วยประมาณ 16.5 มล.สื่อด้านในเป็นแผ่นอากาศ
การไหลของคณะรัฐมนตรี. การทำสมาธิจะมีช่วงของทั้งหมดที่
ใช้ฮอร์โมนเดียวในสื่อที่มี 0.1 0.5 1.0 และ 2.0 มก.
- L .ในทำนองเดียวกันในการผสมผสานที่ลงตัวของ NAA และ, BAP และ
NAA และญาติสนิทรวม NAA มีจำกัดขึ้นเพื่อ
1.0 มก. - L .ในขณะที่, BAP และญาติสนิทได้นานถึง 2.0 มก. - L มีเดีย
ซึ่งจะช่วยเป็นการปรับค่า pH 5.8 พร้อมด้วย 0.1 n เกาะ/ HCL /และ
autoclaved ที่ 121 ° C และ 15 ปอนด์แรงดันสำหรับ 20 นาที.
พวกเขาก็มีวัฒนธรรมตามติด สภาพ ของ 16 - ชั่วโมง
photoperiod โดยใช้หลอดไฟฟลูออเรสเซนต์ขาวที่เย็นสบายที่
25 oC ± 1 ° C ผลที่ได้ก็เห็นและบันทึกในทุกสัปดาห์
ให้ callus หรือหลายหน่อจากที่
ซึ่งจะช่วยเป็นครั้งแรกทางวัฒนธรรมเป็นคณะอนุกรรมการมีวัฒนธรรมทั้งในที่เดียวกันมีเดียสำหรับ
ซึ่งจะช่วยเพิ่มเติมการตอบกลับหรือถ่าย ภาพ และราก
ซึ่งจะช่วยจูงใจให้เกิดสื่อแยกต่างหากหลังจาก 6-8 6-8 6-8 สัปดาห์ทั้งนี้ขึ้นอยู่กับการตอบสนอง
ช่วงเวลา. ในแต่ละกรณีรวมทั้งหมด 6 replications ได้ถูกนำมาใช้สำหรับ
ตามมาตรฐานการบำบัดและการทดลองใช้งานทดลองแต่ละซ้ำมี
สามครั้ง หลายคนยิงประตูได้รับจากคณะอนุกรรมการวัฒนธรรม
ของ callus และยิงประตู explants ฮอร์โมนในสื่อ
ซึ่งจะช่วยเป็นบ้านเดี่ยวและมีทั้งทางวัฒนธรรมใน Vitro ใน
ซึ่งจะช่วยไทยในระยะยาวนอกจากนี้มีขนาดกลางที่มีแตกต่างกันไปความเข้มข้นของ
, iaa , iata , ide ,,และกลุ่มบริการด้าน NAA pulse หรือได้รับการปฏิบัติอย่างมี 100 mg / L ของ
เดียวกันฮอร์โมนและสุดท้ายก็จะพาท่านไปส่งถึงยัง 100% Coco
โอเลแอนเดอร์สัน,100% 50% และหาดทราย Coco ' s โอเลแอนเดอร์สันและหาดทราย
ซึ่งจะช่วยในการผสมผสานกันระหว่างแต่ละไปยังสถานี Vivo . ห้องพักได้รับการดูแลรักษาในที่ร่มพลาสติกและ
ซึ่งจะช่วยได้อย่างสม่ำเสมอและสังเกตเห็นมีน้ำในช่วงเวลาของ 3-5 3-5 3-5
วันขึ้นอยู่กับความชื้นที่อยู่บนเตียง ในการตอบกลับไปยังสถานี Vivo
ซึ่งจะช่วยไทยในระยะยาวนอกจากนี้และยังเป็นการเสริมสร้างให้การตอบกลับมีการบันทึก
ในบ้านพลาสติก เงื่อนไขทาง กายภาพ ทั้งหมดได้รับการดูแลรักษาให้อยู่
คงที่ตลอดทั่วทั้งพื้นที่การทดลอง เตาแม่เหล็กไฟฟ้า callus
ช่วงที่หมายเลขจำนวนมากและยิงประตู callus ของราก/ explants
(ยิงปลายแผ่นความร้อน Steam Tip โหนดและ callus มวล)และทำให้เคยชินกับอากาศ
สถานะมีการบันทึกข้อมูลได้คำนวณวิเคราะห์โดยใช้