Neonatal jaundice is related to bre

Neonatal jaundice is related to breastfeeding in three primary clinical situations:
exclusively breastfed healthy term newborns during the first postnatal week, newborns
who receive inadequate breastfeeding and have high concentrations of indirect
bilirubin during the first postnatal week (“nonfeeding” jaundice), and breastfed
infants who experience prolonged unconjugated hyperbilirubinemia (breast milk
jaundice). Nonfeeding jaundice has been suggested to be related to a significantly
greater weight loss on the third postnatal day compared with the birthweight
following delayed initiation of or inadequate breastfeeding. This can be a particular
problem among neonates discharged from the hospital within 48 hours, often
requiring readmission for treatment of hyperbilirubinemia. Several hypotheses have
been proposed for the source of breast milk jaundice, including the presence of a
UDP-glucuronosyltransferase inhibitor, beta-glucuronidase, or a yet-unidentified
factor in human milk that could inhibit bilirubin excretion and result in hyperbilirubinemia.
Careful education about breastfeeding and monitoring of mothers as well as
assessment of newborns for the risk of developing severe hyperbilirubinemia can aid in
preventing neonatal jaundice. Treatment of hyperbilirubinemia is based on total
serum bilirubin concentrations and can range from administration of intravenous
fluids and supplementation with milk formula to intensive phototherapy and exchange
transfusion. Experimental treatments include the use of stannsoporfin and betaglucuronidase
inhibitors as chemoprevention therapies and minimal aliquots of
L-aspartic acid and enzymatically hydrolyzed casein to inhibit beta-glucuronidase

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ทารกแรกเกิดดีซ่านเกี่ยวข้องกับการเลี้ยงลูกด้วยนมในคลินิกหลักสาม:โดยเฉพาะ breastfed ระยะสุขภาพกรณีการระหว่างสัปดาห์ postnatal แรก ทารกแรกเกิดผู้ที่ได้รับนมแม่ไม่เพียงพอ และมีความเข้มข้นสูงของอ้อมbilirubin ในช่วงสัปดาห์แรก postnatal (ดีซ่าน "nonfeeding"), และ breastfedคนที่ดูภาวะ unconjugated นาน (เต้านมดีซ่าน) ดีซ่าน nonfeeding ได้รับการแนะนำจะเกี่ยวข้องกับตัวอย่างมากน้ำหนักมากขึ้นในวันสาม postnatal เมื่อเทียบกับการ birthweightต่อความล่าช้าของการเริ่มต้นหรือการให้นมแม่ไม่เพียงพอ นี้จะมีเฉพาะปัญหาในทารกแรกเกิดที่ปล่อยจากโรงพยาบาลภายใน 48 ชั่วโมง มักจะต้องการ readmission สำหรับดูภาวะ มีหลาย hypothesesการนำเสนอสำหรับแหล่งที่มาของเต้านมดีซ่าน รวมถึงการปรากฏตัวของการUDP glucuronosyltransferase ยับยั้ง เบต้า-glucuronidase หรือที่ยังไม่ ได้ไม่ได้ระบุปัจจัยในนมมนุษย์ที่สามารถยับยั้งการขับถ่าย bilirubin และผลดูภาวะการศึกษาระมัดระวังเกี่ยวกับการเลี้ยงลูกด้วยนมและการตรวจสอบแม่เป็นการประเมินทารกแรกเกิดสำหรับความเสี่ยงของการพัฒนาดูภาวะรุนแรงสามารถช่วยในการป้องกันทารกแรกเกิดดีซ่าน ดูภาวะการรักษาอยู่รวมเซรั่มความเข้มข้นของ bilirubin สามารถบริหารทางหลอดเลือดดำตั้งแต่ของเหลวและเสริม ด้วยนมสูตรเข้มข้นแฮร์และแลกเปลี่ยนสาขา ทดลองการรักษาได้แก่การใช้ stannsoporfin และ betaglucuronidaseสารยับยั้งเป็น chemoprevention รักษา aliquots น้อยที่สุดของ-กรด L และ enzymatically hydrolyzed ส่วนการยับยั้ง glucuronidase เบต้า

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีซ่านทารกแรกเกิดที่เกี่ยวข้องกับการเลี้ยงลูกด้วยนมในสามสถานการณ์ทางคลินิกหลัก:
นมแม่อย่างเดียวทารกแรกเกิดในระยะที่มีสุขภาพดีในช่วงสัปดาห์หลังคลอดครั้งแรกทารกแรกเกิด
ที่ได้รับนมแม่ไม่เพียงพอและมีความเข้มข้นสูงของอ้อม
บิลิรูบินในช่วงสัปดาห์หลังคลอดครั้งแรก ( "nonfeeding" ดีซ่าน) และกินนมแม่
ทารก ที่มีประสบการณ์ hyperbilirubinemia unconjugated เป็นเวลานาน (เต้านมนม
ดีซ่าน) Nonfeeding ดีซ่านได้รับการแนะนำว่าจะเกี่ยวข้องกับอย่างมีนัยสำคัญ
การลดน้ำหนักมากขึ้นในวันหลังคลอดที่สามเมื่อเทียบกับน้ำหนักแรกเกิด
ต่อไปนี้การเริ่มต้นล่าช้าหรือให้นมบุตรไม่เพียงพอ นี้อาจจะเป็นโดยเฉพาะอย่างยิ่ง
ปัญหาในหมู่ทารกแรกเกิดออกจากโรงพยาบาลภายใน 48 ชั่วโมงมักจะ
กำหนดให้กลับมารักษาซ้ำสำหรับการรักษาภาวะตัวเหลือง สมมติฐานหลายได้
รับการเสนอชื่อสำหรับแหล่งที่มาของโรคดีซ่านเต้านมรวมถึงการปรากฏตัวของ
สารยับยั้ง UDP-glucuronosyltransferase เบต้า glucuronidase หรือยังไม่ปรากฏหลักฐาน
ปัจจัยในน้ำนมของมนุษย์ที่สามารถยับยั้งการขับถ่ายบิลิรูบินและผลในตัวเหลือง.
การศึกษาระมัดระวังเกี่ยวกับการเลี้ยงลูกด้วยนม และการตรวจสอบของมารดาเช่นเดียวกับ
การประเมินของทารกแรกเกิดที่มีความเสี่ยงของการพัฒนาภาวะที่รุนแรงสามารถช่วยในการ
ป้องกันโรคดีซ่านทารกแรกเกิด การรักษาภาวะตัวเหลืองจะขึ้นอยู่กับยอด
เซรั่มเข้มข้นบิลิรูบินและสามารถช่วงจากการบริหารงานของทางหลอดเลือดดำ
ของเหลวและเสริมด้วยนมสูตรการส่องไฟที่เข้มข้นและการแลกเปลี่ยน
การถ่าย การรักษาทดลองรวมถึงการใช้ stannsoporfin และ betaglucuronidase
ยับยั้งการรักษา chemoprevention และ aliquots น้อยที่สุดของ
กรด L-aspartic และเคซีนไฮโดรไลซ์เอนไซม์ในการยับยั้งเบต้า glucuronidase