The RSC of extracts was also measur

The RSC of extracts was also measured by ABTS
+
radical cation
assay (Re et al., 1999). A stock solution of ABTS (2 mM) was prepared by dissolving in 50 ml of phosphate buffered saline (PBS) obtained by dissolving 8.18 g NaCl, 0.27 g KH2PO4, 1.42 g Na2HPO4
and 0.15 g KCl in 1 l of ultra pure water. If the pH was lower than
7.4, it was adjusted with NaOH. Ultra pure water was used to prepare 70 mM solution of K2S2O8. ABTS
+
radical cation was produced
by reacting 50 ml of ABTS stock solution with 200llofK2S2O8
solution and allowing the mixture to stand in the dark at room
temperature for 15–16 h before use. The radical was stable in this
form for more than 2 days when stored in the dark at room temperature. For the assessment of extracts, the ABTS
+
solution was
diluted with PBS to obtain the absorbance of 0.800 ± 0.030 at
734 nm. Three millilitres of ABTS
+
solution were mixed with
30ll ethanol solution of leaf extract in 1 cm path length microcuvette. The absorbance was read at ambient temperature after 1, 4, 6
and 10 min. PBS solution was used as a blank sample. All
determinations were performed in triplicate. The percentage
decrease of the absorbance at 734 nm was calculated by formula:
I=[(ABAA)/AB]100, whereI is ABTS
+
inhibition, %; ABis the
absorption of blank sample (t= 0 min);AA is the absorption of
extract solution (t= 10 min). The RSC was expressed as a
percentage of inhibition of Trolox (6-hydroxy-2.5.7.8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid) mM equivalent per 1000 g using
prepared calibration curve. The extent of quenching of ABTS
+
radical by extract was compared with standard amounts of Trolox. The
concentrations of Trolox standard used for calibration curve were
0.001, 0.01, 0.1, 0.5, 1, 1.5 mM/l.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

RSC ของสารสกัดจากวัดโดย ABTS
+
ไอออนบวกที่รุนแรงทดสอบ (เรื่อง et al., 1999)
วิธีการแก้ปัญหาสต็อกของ ABTS (2 มิลลิ) ถูกจัดทำขึ้นโดยการละลายใน 50 มลฟอสเฟตน้ำเกลือบัฟเฟอร์ (พีบีเอส) ที่ได้จากการละลาย 8.18 กรัมโซเดียมคลอไรด์ 0.27 กรัม KH2PO4, 1.42 กรัม Na2HPO4
และ 0.15 กรัมโพแทสเซียมคลอไรด์ใน 1 ลิตรน้ำบริสุทธิ์พิเศษ ถ้าค่า pH ต่ำกว่า
7.4 มันก็ปรับได้ด้วย NaOH อัลตร้าน้ำบริสุทธิ์ถูกใช้ในการเตรียมความพร้อม 70 วิธีการแก้ปัญหาของมิลลิ K2S2O8 ABTS
+
ไอออนรุนแรงถูกผลิตโดยปฏิกิริยา 50 มล. ของการแก้ปัญหาที่มีหุ้น ABTS 200llofK2S2O8 วิธีการแก้ปัญหาและช่วยให้ส่วนผสมที่จะยืนอยู่ในที่มืดที่ห้องอุณหภูมิ 15-16 ชั่วโมงก่อนการใช้งาน รุนแรงมีเสถียรภาพในรูปแบบมานานกว่า 2 วันเมื่อเก็บไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง สำหรับการประเมินของสารสกัดที่ ABTS + วิธีการแก้ปัญหาที่ถูกเจือจางด้วยพีบีเอสที่จะได้รับการดูดกลืนแสงของ 0.800 ± 0.030 ที่ 734 นาโนเมตร สามมิลลิลิตร ABTS + แก้ปัญหาที่ได้รับการผสมกับวิธีการแก้ปัญหาเอทานอล 30ll ของสารสกัดจากใบใน 1 ซม microcuvette ความยาวเส้นทาง การดูดกลืนแสงได้อ่านที่อุณหภูมิโดยรอบหลังวันที่ 1, 4, 6 และ 10 นาที วิธีการแก้ปัญหาพีบีเอสที่ใช้เป็นตัวอย่างที่ว่างเปล่า ทั้งหมดหาความได้ดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า เปอร์เซ็นต์การลดลงของการดูดกลืนแสงที่ 734 นาโนเมตรที่คำนวณได้จากสูตร: ฉัน = [(? AB AA) / AB] 100 whereI เป็น ABTS + ยับยั้ง%; ABIS การดูดซึมของกลุ่มตัวอย่างที่ว่างเปล่า (t = 0 นาที); AA คือการดูดซึมของสารสกัด(t = 10 นาที) RSC ถูกแสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งการTrolox (กรดไฮดรอกซี 6-2.5.7.8-tetramethylchroman-2-คาร์บอกซิ) เทียบเท่ามิลลิต่อ 1000 กรัมโดยใช้เส้นโค้งการสอบเทียบที่เตรียมไว้ ขอบเขตของการดับของ ABTS + รุนแรงจากสารสกัดได้เมื่อเทียบกับจำนวนเงินที่มาตรฐานของ Trolox ความเข้มข้นของ Trolox มาตรฐานที่ใช้สำหรับการสอบเทียบเป็นเส้นโค้ง0.001, 0.01, 0.1, 0.5, 1, 1.5 มิลลิ / ลิตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รับรังสีอาทิตย์ สกัดก็วัดด้วย


 Abbr รุนแรงการใช้ re et al . , 1999 ) หุ้นโซลูชั่นของ Abbr ( 2 มม. ) เตรียมโดยละลายในกรดเกลือฟอสเฟต 50 มิลลิลิตร ( PBS ) ได้โดยละลายเกลือ 8.18 กรัม kh2po4 0.27 กรัม 1.42 กรัม และ na2hpo4
0.15 กรัมโพแทสเซียมใน 1 ลิตร อัลตร้า น้ำบริสุทธิ์ ถ้า pH ต่ำกว่า
7.4 ก็ปรับด้วย NaOHอัลตร้า น้ำบริสุทธิ์ที่ใช้เตรียมสารละลายโพแทสเซียมเพอร์ซัลเฟต 70 mm . Abbr


 รุนแรง การผลิตโดยปฏิกิริยา 50 มิลลิลิตร Abbr โซลูชั่นหุ้นด้วยโซลูชั่น 200llofk2s2o8
และช่วยให้ส่วนผสมที่จะยืนในที่มืดอุณหภูมิห้อง
15 – 16 ชั่วโมงก่อนใช้ เป็นมีเสถียรภาพในแบบฟอร์มนี้
มากกว่า 2 วันเมื่อเก็บไว้ในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง สำหรับการประเมินสารสกัดการ  Abbr


เจือจางด้วยสารละลาย PBS เพื่อให้ได้ค่า 0.800 ± 0.030 ที่
734 nm . สามมิลลิลิตรของสารละลายผสม  Abbr

กับ
สารละลายเอทานอล 30ll ของสารสกัดใบใน 1 ซม. ความยาวเส้นทาง microcuvette . นเคยอ่านในอุณหภูมิปกติหลังจาก 1 , 4 , 6 และ 10 นาที
PBS สารละลายที่ใช้เป็นตัวอย่างที่ว่างเปล่า ทั้งหมด
ใช้ได้ทั้งสามใบเปอร์เซ็นต์การลดลงของค่า
ที่คุณ nm ก็คำนวณจากสูตร :
= [ ( AB  AA ) / AB ]  100 , wherei เป็น  Abbr

%
; ข้อเท้าและการดูดซึมของตัวอย่างว่าง ( t = 0 นาที ) ; AA คือการดูดซึมของ
สกัด ( T = 10 นาที ) ข้อมูลที่ถูกแสดงเป็นร้อยละของการยับยั้งสาร
( 6-hydroxy-2.5.7.8-tetramethylchroman-2-carboxylic acid ) เทียบเท่ามิลลิเมตรต่อ 1 , 000 กรัมใช้
เตรียมการปรับเส้นโค้ง ขอบเขตของการดับของ Abbr

หัวรุนแรง โดยแยกเป็น เมื่อเทียบกับปริมาณมาตรฐานของสาร .
ความเข้มข้นสารมาตรฐานที่ใช้สำหรับการสอบเทียบโค้งถูก
0.001 , 0.01 , 0.1 , 0.5 , 1 , 1.5 มม. / L