Evaluation of the antioxidant activ

Evaluation of the antioxidant activity of the extracts The in vitro antioxidant activity of the extracts was determined using a DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) free-radical scavenging assay according to the method described in previous publication [34]. The stock solution of extract was diluted to prepare a series of concentrations (50, 100, 200, 400 and 800 μg/ml) for the antioxidant assay. An aliquot of 1.5 ml of 0.25 mM DPPH solution in ethanol and 1.5 ml of extract at each of the various concentrations was mixed. The mixture was shaken vigorously and allowed to sit for 30 min reach a steady state at room temperature. The decolourization of DPPH was determined by measuring the absorbance at 517 nm using a Genesys UV-visible spectrophotometer. The percentage of DPPH freeradical scavenging activity of each extract was then calculated using the following equation:

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การประเมินผลของฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดกิจกรรมในหลอดทดลองสารต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดถูกกำหนดโดยใช้ DPPH (2,2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) อนุมูลอิสระทดสอบขับไปตามวิธีการที่อธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์ก่อนหน้า [34] วิธีการแก้ปัญหาสต็อกของสารสกัดถูกเจือจางเพื่อเตรียมความพร้อมชุดของความเข้มข้น (50, 100, 200, 400 และ 800 ไมโครกรัม / มล.) สำหรับการทดสอบสารต้านอนุมูลอิสระ หาร 1.5 มล. 0.25 มิลลิแก้ปัญหา DPPH ในเอทานอลและ 1.5 มล. ของสารสกัดในแต่ละความเข้มข้นต่างๆเป็นผสม ส่วนผสมที่ถูกเขย่าแรง ๆ และได้รับอนุญาตให้นั่งเป็นเวลา 30 นาทีถึงสภาวะที่อุณหภูมิห้อง decolourization ของ DPPH ถูกกำหนดโดยการวัดการดูดกลืนแสงที่ 517 นาโนเมตรโดยใช้ spectrophotometer Genesys UV-ที่มองเห็นได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การประเมินของกิจกรรมต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากความต้านอนุมูลอิสระกิจกรรมของสารสกัดที่ถูกกำหนดโดยใช้ DPPH (2, 2-diphenyl-1-picrylhydrazyl) การวิเคราะห์การทดสอบตามวิธีการที่อธิบายไว้ในสิ่งพิมพ์ก่อนหน้า [๓๔]. การแก้ปัญหาหุ้นของสารสกัดถูกเจือจางเพื่อเตรียมความพร้อมชุดของเข้มข้น (๕๐, ๑๐๐, ๒๐๐, ๔๐๐และ๘๐๐μ g/ml) สำหรับการทดสอบสารต้านอนุมูลอิสระ Aliquot ของ๑.๕มล. ของ๐.๒๕มม. การแก้ปัญหา DPPH ในเอทานอลและ๑.๕มล. ของสารสกัดที่แต่ละความเข้มข้นต่างๆได้รับการผสม ส่วนผสมที่ได้รับการเขย่าอย่างจริงจังและได้รับอนุญาตให้นั่งสำหรับ30นาทีถึงสภาพมั่นคงที่อุณหภูมิห้อง การ absorbance ของ DPPH ถูกกำหนดโดยการวัดค่าที่๕๑๗ nm โดยใช้ spectrophotometer ที่มองเห็นได้ของ Genesys รังสียูวี เปอร์เซ็นต์ของการทำงานของการกำจัดแบบ DPPH ของแต่ละสารสกัดถูกคำนวณโดยใช้สมการต่อไปนี้:

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การประเมินฤทธิ์ต้านอนุมูลอิสระของสารสกัดจากสิ่งพิมพ์ก่อนหน้านี้ตามวิธีการที่อธิบายไว้ในกิจกรรมต่อต้านอนุมูลอิสระที่อธิบายไว้ในวารสาร ชุดของความเข้มข้นที่เตรียมไว้เช่น 50100 、 2000 、 400 、 800 μและมิลลิเมตรสำหรับการทดสอบสารต้านอนุมูลอิสระ ส่วนผสมของ 1.5-ml 0.25 m-dpph สารละลายเอทานอลและ 1.5-ml ความเข้มข้นที่แตกต่างกันของสารสกัด เขย่าส่วนผสมอย่างหนักเพื่อให้มันคงที่ที่อุณหภูมิห้อง การดูดกลืนแสงของ dpph ที่ 517nm ถูกกำหนดโดย genesys ยูวี แล้วใช้สมการต่อไปนี้เพื่อคำนวณหาเปอร์เซ็นต์ของกิจกรรมการกำจัดอนุมูลอิสระของแต่ละสารสกัด