To delineate the extra telomeric fu

To delineate the extra telomeric function of hTERT, loss of gene expression
studies was carried out. Knockdown of hTERT using siRNA
and shRNA lowered the hTERT transcript as well as telomerase activity
and altered the global gene expression in cancer cells.Microarray studies
revealed that expression of certain annotated genes gets altered
upon knockdown; 80 geneswere upregulated and 73 genes downregulated
by both agents. Among genes with known role in cancer, 25 were
upregulated and 12 genes downregulated. Real Time PCR showed that
four genes viz., KLF4, FGF2, PLAU and IRF9, seemingly important for cancer
progression, were upregulated upon knockdown of hTERT. Among
them KLF4 and FGF2 are known to be activator of hTERT expression,
reflecting a possible feed-back loop mediated autoregulation of expression
of hTERT. The finding provides further insight in to the potential
role of hTERT in cellular physiology in functions other than telomere
lengthening.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

การ delineate ฟังก์ชัน telomeric พิเศษของ hTERT สูญเสียยีนการศึกษาดำเนินการ ถอดของ hTERT ใช้ siRNAและ shRNA ลดลงเสียงบรรยาย hTERT รวมทั้งกิจกรรมเทโลเมอเรสและเปลี่ยนแปลงยีนโลกในเซลล์มะเร็ง ศึกษา Microarrayเปิดเผยว่า ได้รับการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนบางอย่างใส่คำอธิบายประกอบเมื่อถอด 80 geneswere upregulated และ downregulated ของยีน 73โดยตัวแทนทั้งสอง ระหว่างยีนกับรู้จักบทบาทในมะเร็ง 25 ได้upregulated และยีน 12 downregulated PCR เวลาจริงที่แสดงให้เห็นว่า4 ยีน viz., KLF4, FGF2 เพลา และ IRF9 ค่อนข้างสำคัญสำหรับโรคมะเร็งความก้าวหน้า มี upregulated เมื่อถอดของ hTERT ในหมู่พวกเขาเป็นที่รู้จักกัน KLF4 และ FGF2 จะ กระตุ้นของ hTERTสะท้อนวนหมุนกลับได้มี autoregulation ของนิพจน์ของ hTERT การค้นหาให้เพิ่มเติมความเข้าใจในศักยภาพบทบาทของ hTERT ในเซลล์สรีรวิทยาในการทำงานไม่ใช่ telomereเพิ่มความยาวของการ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ในการวาดภาพฟังก์ชั่นพิเศษ telomeric hTERT การสูญเสียของการแสดงออกของยีน
การศึกษาได้ดำเนินการ ล้มลงของ hTERT ใช้ siRNA
และ shRNA ลดหลักฐาน hTERT เช่นเดียวกับกิจกรรมดีเอ็นเอ
และเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนระดับโลกในการศึกษาโรคมะเร็ง cells.Microarray
เปิดเผยว่าการแสดงออกของยีนข้อเขียนบางอย่างได้รับการเปลี่ยนแปลง
เมื่อล้มลง; 80 geneswere upregulated และ 73 ยีน downregulated
โดยตัวแทนทั้งสอง ท่ามกลางยีนที่มีบทบาทเป็นที่รู้จักกันในการรักษามะเร็ง 25 ถูก
upregulated และ 12 ยีน downregulated Real Time PCR พบว่า
สี่ ได้แก่ ยีน. KLF4, FGF2, เพลาและ IRF9 ที่สำคัญดูเหมือนว่าสำหรับโรคมะเร็ง
ความก้าวหน้าถูก upregulated เมื่อล้มลงของ hTERT ในหมู่
พวกเขา KLF4 และ FGF2 จะรู้จักที่จะกระตุ้นการแสดงออก hTERT,
สะท้อนให้เห็นถึงความเป็นไปได้ autoregulation ห่วงฟีดกลับสื่อกลางในการแสดงออก
ของ hTERT การค้นพบให้ข้อมูลเชิงลึกต่อไปในศักยภาพ
บทบาทของ hTERT สรีรวิทยาโทรศัพท์มือถือในฟังก์ชั่นอื่น ๆ กว่า telomere
ยาว

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เพื่ออธิบายฟังก์ชัน telomeric พิเศษของ htert , การสูญเสียของการแสดงออกของยีนการศึกษาได้ดำเนินการ น็อคดาวน์ของบริษัท htert โดยใช้shrna ลดลง htert และหลักฐานรวมทั้งกิจกรรมเทโลเมอเรสและการเปลี่ยนแปลงการแสดงออกของยีนในเซลล์มะเร็ง microarray การศึกษาทั่วโลก .เปิดเผยว่า การแสดงออกของยีนที่ได้รับการเปลี่ยนแปลงบางอย่างบนอินเทอร์เน็ตเมื่อน็อคดาวน์ 80 geneswere upregulated 73 downregulated และยีนโดยตัวแทน ของยีนที่ทราบบทบาทในโรคมะเร็งที่ 25 คือupregulated 12 ยีน downregulated . เวลา PCR จริงพบว่าสี่ยีน ได้แก่ , klf4 fgf2 เพลา , และ , irf9 ดูเหมือนจะสำคัญสำหรับโรคมะเร็งก้าวหน้า , upregulated เมื่อจอดของ htert . ระหว่างและพวกเขา klf4 fgf2 เป็นที่รู้จักกันเป็น htert กระตุ้นการแสดงออกของ ,สะท้อนได้ฟีดแบ็คลูป ( autoregulation ในการแสดงออกของ htert . หาที่ให้ความเข้าใจเพิ่มเติมในศักยภาพบทบาทของ htert สรีรวิทยาของเซลล์ในหน้าที่อื่นนอกเหนือจากเทโลเมียร์ยืดออก