The cells were treated withvarious

The cells were treated with
various concentrations of the extracts, in triplicate, at 37 C for
24, 48 and 72 h. After incubation, the supernatant was replaced
with 100 ll of medium containing 10% of 5 mg/ml MTT (Sigma)
solution and incubated for an additional 4 h. The supernatant
was removed and 100 ll of solubilising solution (1% Triton X-
100, 0.1 N HCl in isopropanol) was added. The absorbance at
570 nm was measured by ELISA reader with a reference wavelength
at 690 nm. All experiments were performed in triplicate.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์ได้รับการรักษาด้วยความเข้มข้นต่าง ๆ สารสกัดจาก triplicate ที่ 37 C สำหรับใน24, 48 และ 72 h หลังจากบ่ม supernatant ถูกแทน100 จะของตัวกลางที่ประกอบด้วย 10% ของ 5 mg/ml MTT (ซิกมา)โซลูชัน และ incubated สำหรับการ h 4 เพิ่มเติม Supernatantจะเอาออกไป และ 100 ของ solubilising (1% ไตรตั้น X -100, 0.1 N HCl ใน isopropanol) เพิ่มขึ้น Absorbance ที่570 nm ถูกวัด โดย ELISA อ่านด้วยความอ้างอิงที่ 690 nm มีดำเนินการทดลองทั้งหมดใน triplicate

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์ได้รับการรักษาที่มี
ความเข้มข้นของสารสกัดต่างๆในเพิ่มขึ้นสามเท่าที่ 37? C เป็นเวลา
24, 48 และ 72 ชั่วโมง หลังจากบ่มใสถูกแทนที่
ด้วย 100 LL ของกลางที่มี 10% ของ 5 mg / ml MTT (Sigma)
การแก้ปัญหาและบ่มสำหรับการเพิ่ม 4 ชั่วโมง สารละลาย
จะถูกลบออกและ 100 LL ของการแก้ปัญหา solubilising (1% Triton X-
100, 0.1 น HCl ใน isopropanol) ถูกเพิ่มเข้ามา ดูดกลืนแสงที่
570 นาโนเมตรโดยวัดจากผู้อ่านด้วยวิธี ELISA ความยาวคลื่นอ้างอิง
ที่ 690 นาโนเมตร การทดลองทั้งหมดถูกดำเนินการในเพิ่มขึ้นสามเท่า

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์ที่ได้รับการรักษาด้วยสารสกัดที่ความเข้มข้นต่าง ๆ
,  ทั้งสามใบที่ 37 C
ที่ 24 , 48 และ 72 ชั่วโมงหลังจากการบ่มที่นำถูกแทนที่
100 จะปานกลางในปริมาณ 10 , 5 มก. / มล. MTT ( Sigma ) และโซลูชั่นสำหรับเพิ่มเติม )

4 H , น่านจะถูกลบออกและ 100 จะ solubilising โซลูชั่น ( 1% Triton x -
100 , 0.1 N HCl ในไอโซโพรพานอล ) ถูกเพิ่มเข้ามานที่
570 nm ถูกวัดโดยวิธีอ่านด้วยการอ้างอิงความยาวคลื่น
ที่ 690 nm . ทั้งหมดทดลองทั้งสามใบ