Background: Natural polyploidy has

Background: Natural polyploidy has played an important role during the speciation and evolution of vertebrates, including anurans, with more than 55 described cases. The species of the Phyllomedusa burmeisteri group are mostly characterized by having 26 chromosomes, but a karyotype with 52 chromosomes was described in P. tetraploidea. This species was found in sintopy with P. distincta in two localities of São Paulo State (Brazil), where triploid animals also occur, as consequence of natural hybridisation. We analyse the chromosomes of P. distincta, P. tetraploidea, and their triploid hybrids, to enlighten the origin of polyploidy and to obtain some evidence on diploidisation of tetraploid karyotype.
Results: Phyllomedusa distincta was 2n = 2x = 26, whereas P. tetraploidea was 2n = 4x = 52, and the hybrid individuals was 2n = 3x = 39. In meiotic phases, bivalents were observed in the diploid males, whereas both bivalents and tetravalents were observed in the tetraploid males. Univalents, bivalents or trivalents; metaphase II cells carrying variable number of chromosomes; and spermatids were detected in the testis preparations of the triploid males, indicating that the triploids were not completely sterile. In natural and experimental conditions, the triploids cross with the parental species, producing abnormal egg clutches and tadpoles with malformations. The embryos and tadpoles exhibited intraindividual karyotype variability and all of the metaphases contained abnormal constitutions. Multiple NORs, detected by Ag-impregnation and FISH with an rDNA probe, were observed on chromosome 1 in the three karyotypic forms; and, additionally, on chromosome 9 in the diploids, mostly on chromosome 8 in the tetraploids, and on both chromosome 8 and 9 in the triploids. Nevertheless, NOR-bearing chromosome 9 was detected in the tetraploids, and chromosome 9 carried active or inactive NORs in the triploids. C-banding, base-specific fluorochrome stainings with CMA3 and DAPI, FISH with a telomeric probe, and BrdU incorporation in DNA showed nearly equivalent patterns in the karyotypes of P. distincta, P. tetraploidea, and the triploid hybrids.
Conclusions: All the used cytogenetic techniques have provided strong evidence that the process of diploidisation, an essential step for stabilising the selective advantages produced by polyploidisation, is under way in distinct quartets of the tetraploid karyotype.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

พื้นหลัง: polyploidy ธรรมชาติได้เล่นมีบทบาทสำคัญในระหว่างการเกิดสปีชีส์ใหม่และวิวัฒนาการของ vertebrates รวมทั้ง anurans กับกรณีอธิบายมากกว่า 55 พันธุ์ Phyllomedusa burmeisteri กลุ่มที่มีลักษณะส่วนใหญ่มี 26 chromosomes แต่ karyotype กับ 52 chromosomes ถูกอธิบายใน P. tetraploidea ชนิดนี้พบใน sintopy กับ P. distincta ในมาสองรัฐเซาเปาลู (บราซิล), ซึ่งสัตว์ triploid เกิดขึ้น เป็นสัจจะของธรรมชาติ hybridisation เราวิเคราะห์ chromosomes P. distincta, P. tetraploidea และพวกเขา triploid ลูก ผสม การสอนของ polyploidy และรับหลักฐานบางอย่างใน diploidisation tetraploid karyotypeผลลัพธ์: Phyllomedusa distincta มี 2n = 2 x = 26 ในขณะที่ P. tetraploidea มี 2n = 4 x = 52 และบุคคลผสม 2n = 3 x = 39 ในระยะ meiotic, bivalents สุภัคชาย diploid ในขณะที่ bivalents และ tetravalents สุภัคชาย tetraploid Univalents, bivalents หรือ trivalents metaphase II เซลล์ถือครองหมายเลขตัวแปรของ chromosomes และ spermatids พบในเตรียม testis ของเพศชาย triploid แสดงว่า triploids ที่ไม่ผ่านการฆ่าเชื้ออย่างสมบูรณ์ ในธรรมชาติ และการทดลอง การ triploids ข้ามกับสายพันธุ์โดยผู้ปกครอง ผลิต clutches ไข่ผิดปกติและ tadpoles กับ malformations โคลนและ tadpoles intraindividual karyotype สำหรับความผันผวนสำหรับการจัดแสดง และทั้งหมดของ metaphases ที่อยู่ปกติ พ.ศ.2540 NORs หลาย ตรวจพบ Ag-ทำให้มีขึ้นและปลา มีการโพรบ rDNA สุภัคบนโครโมโซม 1 ในแบบฟอร์ม karyotypic 3 และ นอกจากนี้ บนโครโมโซม 9 ใน diploids ส่วนใหญ่ บนโครโมโซม 8 ในการ tetraploids และโครโมโซมทั้ง 8 และ 9 ใน triploids อย่างไรก็ตาม NOR เรืองโครโมโซม 9 พบใน tetraploids การ และโครโมโซม 9 ดำเนิน NORs ที่ใช้งานอยู่ หรือไม่ triploids Stainings แถบ C ฐานเฉพาะ fluorochrome CMA3 ด้วย DAPI ปลา telomeric โพรบ และประสาน BrdU ในดีเอ็นเอที่พบรูปแบบที่เกือบเหมือนใน karyotypes P. distincta, P. tetraploidea และลูกผสม triploidบทสรุป: เทคนิค cytogenetic ที่ใช้ทั้งหมดได้จัดเตรียมฐานว่า diploidisation มีขั้นตอนสำคัญสำหรับสำหรับประโยชน์ใช้ผลิต โดย polyploidisation ขั้นตอนการเดินทางใน quartets หมดของ tetraploid karyotype

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

พื้นหลัง: โพลีพลอยธรรมชาติมีบทบาทสำคัญในช่วง speciation และวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลังรวมทั้ง anurans ที่มีมากกว่า 55 อธิบายกรณี ชนิดของกลุ่ม Phyllomedusa burmeisteri มีลักษณะส่วนใหญ่โดยมี 26 โครโมโซม แต่โครโมโซม 52 โครโมโซมที่อธิบายไว้ในพี tetraploidea สายพันธุ์นี้ถูกพบใน sintopy กับ distincta พีในสองเมืองของรัฐเซาเปาโล (บราซิล), ที่สัตว์ triploid ยังเกิดขึ้นเป็นผลมาจาก hybridisation ธรรมชาติ เราวิเคราะห์โครโมโซมพี distincta ที่พี tetraploidea และลูกผสม triploid ของพวกเขาที่จะสอนที่มาของโพลีพลอยและเพื่อให้ได้หลักฐานบางอย่างเกี่ยวกับ diploidisation ของ karyotype tetraploid.
ผลการศึกษา: Phyllomedusa distincta เป็น 2n = 2x = 26 ในขณะที่พี tetraploidea เป็น 2n = 4x = 52, และไฮบริดเป็นบุคคล 2n = 3x = 39 ในขั้นตอน meiotic, bivalents พบในเพศซ้ำในขณะที่ bivalents และ tetravalents พบในเพศชาย tetraploid Univalents, bivalents หรือ trivalents; เซลล์ metaphase II การดำเนินการจำนวนตัวแปรของโครโมโซม; และ spermatids ถูกตรวจพบในการเตรียมลูกอัณฑะของเพศ triploid แสดงให้เห็นว่า triploids ที่ไม่ได้ผ่านการฆ่าเชื้ออย่างสมบูรณ์ ในสภาพธรรมชาติและทดลอง triploids ข้ามกับสายพันธุ์ของพ่อแม่การผลิตเงื้อมมือไข่ผิดปกติและผิดปกติที่มีลูกอ๊อด ตัวอ่อนและลูกอ๊อดแสดงความแปรปรวน intraindividual karyotype และทั้งหมดของ metaphases ที่มีรัฐธรรมนูญที่ผิดปกติ หลาย NORs, ตรวจพบโดย Ag-เคลือบและปลาที่มีการสอบสวน rDNA ถูกสังเกตบนโครโมโซม 1 ในสามรูปแบบสัณฐาน; และนอกจากนี้บนโครโมโซม 9 diploids ส่วนใหญ่บนโครโมโซมที่ 8 ใน tetraploids และบนโครโมโซมทั้ง 8 และ 9 ใน triploids อย่างไรก็ตามโครโมโซม NOR แบก 9 ถูกตรวจพบใน tetraploids และโครโมโซม 9 NORs ดำเนินการใช้งานหรือไม่ใช้งานใน triploids C-แถบฐานเฉพาะย้อม fluorochrome กับ CMA3 และ DAPI, ปลาที่มีการสอบสวน telomeric และการรวมตัวกันใน DNA BrdU แสดงให้เห็นรูปแบบที่เกือบเทียบเท่า karyotypes ของ distincta พีพี tetraploidea และลูกผสม triploid ได้.
สรุป: ทั้งหมด เทคนิคการใช้เซลล์พันธุศาสตร์ได้ให้หลักฐานที่กระบวนการของการ diploidisation เป็นขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการรักษาเสถียรภาพข้อได้เปรียบที่เลือกผลิตโดย polyploidisation อยู่ภายใต้วิธีการที่แตกต่างกัน quartets ของ tetraploid karyotype

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

พื้นหลัง : การธรรมชาติมีบทบาทสำคัญในการจำแนกชนิดและวิวัฒนาการของสัตว์มีกระดูกสันหลังรวมทั้ง anurans ที่มีมากกว่า 55 อธิบายกรณี ชนิดของ phyllomedusa burmeisteri กลุ่มส่วนใหญ่จะเป็นลักษณะ โดยมี 26 โครโมโซม แต่คาริโอไทป์กับ 52 ) ได้อธิบายไว้ในหน้า tetraploidea . ชนิดนี้พบใน sintopy กับพีdistincta ใน 2 พื้นที่ของซา̃ o เปาโลรัฐ ( บราซิล ) , สัตว์ปลาทริพลอยด์ที่ยังเกิดขึ้นเป็นผลของไฮบริไดเซชันธรรมชาติ เราวิเคราะห์โครโมโซมของหน้า distincta , หน้า tetraploidea ทริพลอยด์ และ ลูกผสม เพื่อบอกที่มาของการและเพื่อให้ได้หลักฐานที่ diploidisation ของเตตราพล ด์ karyotype .
ผล : phyllomedusa distincta คือ 2n = 2x = 26 มี .tetraploidea คือ 2n = 4x = 52 , และบุคคลที่ไฮบริด คือ 2n = 3x = 39 ภายในเซลล์ที่พบในเพศชาย ไบแวเลนท , กว้าง ในขณะที่ทั้งไบแวเลนท tetravalents และพบในเพศชายเตตราพล ด์ . univalents ไบแวเลนท , หรือ trivalents ; เมทาเฟส II เซลล์มีตัวแปรจำนวนโครโมโซม และเส้นใยที่ถูกตรวจพบในอัณฑะของทริพลอยด์ การเตรียมคน ,แสดงว่าปลาทริพลอยก็ไม่ได้เป็นหมัน ในธรรมชาติและสภาวะการทดลอง ในปลาทริพลอยข้ามกับสายพันธุ์พ่อแม่ การผลิต clutches ไข่ผิดปกติ และลูกอ๊อดกับการตั้งครรภ์ . และมีคาริโอไทป์ของลูกอ๊อดตัวอ่อนภายในตัวบุคคลและทั้งหมดของ metaphases มีรัฐธรรมนูญที่ผิดปกติ ถึงแม้ว่า หลายตัว ,พบปลาชนิดเคลือบ และมีเครื่องที่พบบนโครโมโซม 1 ใน 3 karyotypic รูปแบบ และนอกจากนี้ บนโครโมโซมคู่ที่ 9 ใน Diploids ส่วนใหญ่บนโครโมโซมคู่ที่ 8 ในเทตราพล ด์ และทั้งโครโมโซมคู่ที่ 8 และ 9 ในปลาทริพลอย . อย่างไรก็ตาม หรือมีโครโมโซม 9 ที่ตรวจพบในเทตราพล ด์ ,โครโมโซม 9 และการใช้งานหรือไม่ใช้งานแม้ในปลาทริพลอย . c-banding ฐานย้อมฟลู โรโครมที่เฉพาะเจาะจงกับ cma3 dapi และเป็นปลาที่มีการสอบสวน telomeric และ brdu ประสานในดีเอ็นเอพบเกือบเทียบเท่าในรูปแบบทางหน้า distincta , หน้า tetraploidea และทริพลอยด์
สรุป : ลูกผสมทั้งหมดที่ใช้เทคนิคการได้ให้หลักฐานว่า กระบวนการของ diploidisation ขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการปรับใช้ประโยชน์ผลิตโดย polyploidisation อยู่ภายใต้วิธีที่แตกต่างของคาริโอไทป์ คว ตทเตตราพล ด์ .