ไม่นานนิวโทรฟิ (2? 105/50 มิลลิลิตร

ไม่นานนิวโทรฟิ (2? 105/50 มิลลิลิตร) ถูก resuspended
ใน 1.0 มลฟีนอลแก้ปัญหาสีแดง (140 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ 10 มิลลิ
บัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟตพีเอช 7.0, 0.56 มิลลิฟีนอลสีแดง)
มี 0.05 mg / ml ของพืชชนิดหนึ่ง peroxidase จากนั้น
เซลล์ถูกบ่มกับ BBV ที่ 1.5, 3, 6, 12.5, 25, 50 และ
100 mg / ml (กลุ่มทดลอง) PMA (ควบคุมบวก
กลุ่ม) และ RPMI (กลุ่มควบคุมลบ) เป็นเวลา 90 นาทีที่
37 องศาเซลเซียสใน บรรยากาศชื้น (5% CO2) หลังจากนี้การเกิดปฏิกิริยา
ก็หยุดโดยนอกเหนือจาก M 1 โซเดียมไฮดรอกไซ
(10 มิลลิลิตร) ค่าการดูดกลืนวัด
spectrophotometrically ที่ 620 นาโนเมตรเทียบกับที่ว่างของฟีนอล
กลางสีแดง ข้อมูลที่สร้างถูกเมื่อเทียบกับ
เส้นโค้งมาตรฐานการดำเนินการสำหรับการทดสอบแต่ละ ผลการวิจัยที่
แสดงเป็นมิลลิเมตร H2O2 ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ไม่นานนิวโทรฟิ (2 ? 105/50 มิลลิลิตร) ถูก resuspended ใน 1.0 มลฟีนอลแก้ปัญหาสีแดง (140 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ 10 มิลลิบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟตพีเอช 7.0, 0.56 มิลลิฟีนอลสีแดง) มี 0.05 mg/ml ของพืชชนิดหนึ่งฮอสจากนั้นเซลล์ถูกบ่มกับ BBV 1.5, 3, 6, 12.5, 25, 50 และ100 mg/ml (กลุ่มทดลอง) (ควบคุมบวก PMAนาทีที่เป็นเวลา 90 RPMI (กลุ่มควบคุมลบ) และกลุ่ม)หลังจากนี้การเกิดปฏิกิริยา 37 องศาเซลเซียสในบรรยากาศชื้น (5% CO2)ก็หยุดโดยนอกเหนือจากม 1 โซเดียมไฮดรอกไซค่าการดูดกลืนวัด (10 มิลลิลิตร)spectrophotometrically 620 นาโนเมตรเทียบกับที่ว่างของฟีนอลกลางสีแดงข้อมูลที่สร้างถูกเมื่อเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานการดำเนินการสำหรับการทดสอบแต่ละผลการวิจัยที่แสดงเป็นมิลลิเมตร H2O2 ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไม่นานนิวโทรฟิ (2? 105/50 มิลลิลิตร) ถูก resuspended
ใน 1.0 มลฟีนอลแก้ปัญหาสี แดง (140 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ 10 มิลลิ
บัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟตพีคุณเอช 7.0, 0.56 มิลลิฟีนอล สีแดง)
มี 0.05 mg / ml ของพืชชนิดหนึ่ง peroxidase จากเนชั่นั้น
เซลล์ถูกบ่มกับ BBV ที่ 1.5, 3, 6, 12.5, 25, 50 และ
100 mg / ml (กลุ่มทดลอง) PMA (ควบคุมบวก
กลุ่ม) และ RPMI ( กลุ่มควบคุมลบ) เป็นเวลา 90 นาทีที่
37 องศาเซลเซียสในบรรยากาศชื้น (5% CO2) หลังจากนี้หัวเรื่อง: การเกิดปฏิกิริยา
ก็หยุดโดยนอกเหนือจากเนชั่ M 1 โซเดียมไฮดรอกไซ
(10 มิลลิลิตร) ค่าการดูดกลืนวัด
spectrophotometrically ที่ 620 นาโน เทียบกับเมตรปรับแรงที่ว่างของฟีหนังสือนหนังสืออล
กลางสีแดง Thailand ข้อมูลที่ถูกสร้างเมื่อเทียบกับ
เส้นโค้งมาตรฐานหัวเรื่อง: การดำเนินหัวเรื่อง: การสำหรับหัวเรื่อง: การทดสอบแต่ละผลหัวเรื่อง: การวิจัยที่
สำคัญแสดงเป็นมิลลิเมตร H2O2 ผลิต

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ไม่นานนิวโทรฟิ ( 2 105 / 50 มิลลิลิตร ) ถูก resuspendedthe 1.0 มลฟีนอลแก้ปัญหาสีแดง ( 140 มิลลิโซเดียมคลอไรด์ 10 มิลลิบัฟเฟอร์โพแทสเซียมฟอสเฟตพีเอช 7.0 , 0.56 มิลลิฟีนอลสีแดง )คอนโด 0.05 mg / ml เอนไซม์ของพืชชนิดหนึ่งจากนั้นเซลล์ถูกบ่มกับ bbv ที่ 1.5 , 3 , 6 , 12 , 25 , 50 และ100 mg / ml ( กลุ่มทดลอง ) แบบใหม่ ( ควบคุมบวกกลุ่ม ) และ RPMI ( กลุ่มควบคุมลบ ) เป็นเวลานาทีที่ 9037 องศาเซลเซียสในบรรยากาศชื้น ( CO2 หลังจากนี้การเกิดปฏิกิริยา 5 % )ก็หยุดโดยนอกเหนือจาก M 1 โซเดียมไฮดรอกไซ( 10 มิลลิลิตร ) ค่าการดูดกลืนวัดนี้ที่ 620 นาโนเมตรเทียบกับที่ว่างของฟีนอลกลางสีแดงข้อมูลที่สร้างถูกเมื่อเทียบกับเส้นโค้งมาตรฐานการดำเนินการสำหรับการทดสอบแต่ละผลการวิจัยที่แสดงเป็นมิลลิเมตร H2O2 ผลิต