Synthesis of CurcuminA century afte

Synthesis of Curcumin

A century after its isolation from turmeric, the first paper on synthesis of curcumin was reported by
Lampe in 1918 [28]. The method involved five steps starting from carbomethoxyferuloyl chloride and
ethyl acetoacetate. Later Pabon [29] reported a simple method for the synthesis of curcumin in high
yields using acetyl acetone and substituted aromatic aldehydes in the presence of boron trioxide (B2O3),
trialkyl borate and n-butylamine and with slight modifications this method by Pabon [29] has been
adopted by several research groups for practically all subsequent curcumin syntheses [3,4,30–32]. There
are some patents indicating utilization of B2O3, trialkylborate and n-butylamine along with inert organic
amide solvents to improve the yields. Attempts to replace boric oxide with boric acid did not prove to be

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สังเคราะห์ของเคอร์คูมินศตวรรษหลังจากที่แยกจากขมิ้น รายงานโดยกระดาษแรกในการสังเคราะห์ของเคอร์คูมินLampe ใน 1918 [28] วิธีการเกี่ยวข้องกับห้าขั้นตอนเริ่มจาก carbomethoxyferuloyl คลอไรด์ และเอทิล acetoacetate วิธีง่าย ๆ สำหรับการสังเคราะห์ของเคอร์ในสูงรายงาน Pabon หลัง [29]อัตราผลตอบแทนโดยใช้อะซีโตน acetyl และ aldehydes หอมเทียบเท่าในต่อหน้าของโบรอน trioxide (B2O3),trialkyl borate และ n butylamine และ มีปรับเปลี่ยนเล็กน้อย วิธีนี้ โดย Pabon [29] ได้รับนำ โดยกลุ่มวิจัยหลายจริงทั้งหมดต่อมาเคอร์ syntheses [3,4,30-32] มีสิทธิบัตรบางอย่างระบุการใช้ประโยชน์ ของ B2O3, trialkylborate n-butylamine กับ inert อินทรีย์หรือสารทำละลาย amide เพื่อเพิ่มอัตราผลตอบแทน ความพยายามที่จะแทน boric ออกไซด์กับกรด boric ไม่ได้พิสูจน์ให้

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

การสังเคราะห์ curcumin ศตวรรษหลังจากที่แยกจากขมิ้น, กระดาษครั้งแรกในการสังเคราะห์ของขมิ้นชันมีรายงานโดยLampe ในปี 1918 [28] วิธีการที่เกี่ยวข้องกับห้าขั้นตอนเริ่มจากคลอไรด์ carbomethoxyferuloyl และเอทิล acetoacetate ป่าบอนต่อมา [29] รายงานวิธีการที่ง่ายสำหรับการสังเคราะห์ curcumin สูงอัตราผลตอบแทนโดยใช้อะซิโตน acetyl และทดแทนลดีไฮด์อะโรมาติกในการปรากฏตัวของโบรอนออกไซด์ (B2O3) trialkyl borate และ n-BUTYLAMINE และมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อยวิธีการนี้โดยป่าบอน [29 ] ได้รับการรับรองโดยกลุ่มวิจัยหลายจริงทุกสังเคราะห์ขมิ้นชันต่อมา [3,4,30-32] มีสิทธิบัตรบางส่วนแสดงให้เห็นการใช้ประโยชน์จาก B2O3, trialkylborate และ n-BUTYLAMINE พร้อมกับอินทรีย์เฉื่อยเป็นตัวทำละลายเอไมด์ในการปรับปรุงอัตราผลตอบแทน ความพยายามที่จะเปลี่ยนบอริกออกไซด์ที่มีกรดบอริกไม่ได้พิสูจน์ให้เป็น

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การสังเคราะห์อนุพันธ์ของเคอร์คิวมิน

ศตวรรษหลังการแยกจากขมิ้น กระดาษแผ่นแรกในการสังเคราะห์อนุพันธ์ของเคอร์คิวมินถูกรายงานโดย
แลมป์ใน 2461 [ 28 ] วิธีการที่เกี่ยวข้องกับห้าขั้นตอนเริ่มจาก carbomethoxyferuloyl เอทิลอะซิโตอะซิเตตคลอไรด์และ
. ต่อมา ปาบอน [ 29 ] รายงานวิธีง่ายๆสำหรับการสังเคราะห์ของเคอร์คิวมินในสูง
สามารถใช้ทดแทนทิลอะซิโตนและอะโรมาติกอัลดีไฮด์ในการแสดงตนของโบรอนไตรออกไซด์ ( b2o3 )
trialkyl บอเรต และ n-butylamine และมีการปรับเปลี่ยนเล็กน้อย วิธี นี้ โดย ปาบอน [ 29 ] ได้รับการรับรองโดยหลายกลุ่มงานวิจัย
สำหรับเกือบทั้งหมดที่สำคัญและการสังเคราะห์ 3,4,30 ตามมา [ 32 ] มีบางอย่างที่ระบุการใช้
b2o3 สิทธิบัตร ,ไตร ลคิลโบเรต และ n-butylamine พร้อมกับเฉื่อยและตัวทำละลายอินทรีย์
เพื่อปรับปรุงผลผลิต ความพยายามที่จะแทนที่ด้วยกรดบอริกออกไซด์ไม่พิสูจน์ให้