Experiment 1: disease resistance and silk
The effect of silk presence on disease resistance was
examined in a factorial design, with ants being exposed to
either the Metarhizium parasite or a control solution, and
provided either with silk or not. The experiment used 120
workers from three parent colonies. A suspension of Metarhizium
conidia was made-up from a sporulated plate and
diluted to concentration of 1 9 107 conidia/ml. A 0.5 ll
dose of either the Metarhiziumsuspension or a 0.05% Triton-
X control solution was applied to the dorsal thorax of each
ant with a micropipette. Viability of the Metarhizium conidia
used was checked after 24 h by plating on to Sabouraud
dextrose agar media and found to be 75%, so the dose applied
equated to approximately 3,750 viable conidia per ant. Following
treatment, the ants were immediately placed in
groups of three nestmates, all exposed to the same treatment,
in containers (8 cm height, 5 cm diameter). Half of these
containers had already been given a 2 cm2 piece of silk from
their parent colony, and all had cotton wool balls soaked in
water and 10% sucrose water. There were thus 10 replicate
groups for each combination of Metarhizium or control
solution, with or without silk. The numbers of ants in each
group that engaged in self-grooming, allogrooming or
grooming involving the silk (either manipulating the silk or
grooming on the silk) were recorded during 30-s observation
periods at 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30 and 60 min after application.
The survival of the ants was recorded daily for 14 days. Dead ants were removed, surface sterilised (Lacey, 1997), and
placed in a Petri dish on a piece of moistened filter paper to
maintain a humid environment. The cadavers were checked
daily for fungal sporulation, with both the Metarhizium
experimental parasite and the common Aspergillus flavus
facultative parasite being identified by their characteristic
conidia and conidiophores.
 
ทดลองที่ 1: ต้านทานโรคและไหมมีผลอยู่ไหมต้านทานโรคตรวจสอบในแบบแฟก กับมดถูกเปิดเผยไปMetarhizium ปรสิตหรือโซลูชันควบคุม และมีทั้งที่ มีไหม หรือไม่ ทดลองใช้ราคา 120แรงงานจากอาณานิคมหลักสาม Metarhizium ระงับconidia ถูกสมมติจากจาน sporulated และผสมกับความเข้มข้นของ 1 9 107 conidia/ml เป็น 0.5 จะพื้นที่ซึ่งมีทั้งแบบ Metarhiziumsuspension หรือ 0.05% ไตรตั้น -โซลูชั่นควบคุม X ถูกใช้ thorax dorsal ของแต่ละมด ด้วย micropipette การ ชีวิตของ Metarhizium conidiaใช้ตรวจสอบหลังจาก 24 ชม โดยการชุบระบบ Sabouraudขึ้น agar media และพบเป็น 75% ดังนั้นยาที่ใช้equated กับ conidia ได้ประมาณ 3,750 ต่อมด ต่อไปนี้รักษา มดถูกทันทีเก็บไว้ในกลุ่ม nestmates 3 ทุกสัมผัสการรักษาเหมือนกันในภาชนะบรรจุ (ความสูง 8 ซม. เส้นผ่านศูนย์กลาง 5 ซม.) ครึ่งหนึ่งของเหล่านี้บรรจุภัณฑ์มีแล้วรับตัว cm2 2 ผ้าไหมจากอาณานิคมของพวกเขาหลัก และทั้งหมดมีลูกฝ้ายขนสัตว์ที่นำไปแช่ในน้ำและน้ำซูโครส 10% มีทำซ้ำ 10กลุ่มสำหรับแต่ละชุดของ Metarhizium หรือตัวควบคุมแก้ปัญหา มี หรือไม่ มีไหม หมายเลขของมดในแต่ละกลุ่มที่หมกมุ่นเองกรูมมิ่ง allogrooming หรือเกี่ยวไหมกรูมมิ่ง (ไหมการจัดการ หรือกรูมมิ่งบนผ้าไหม) ประสานสังเกต 30 sระยะที่ 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30 และ 60 นาทีหลังจากโปรแกรมประยุกต์ความอยู่รอดของมดมีการบันทึกทุกวันใน 14 วัน มดที่ตายออก sterilised (Lacey, 1997), พื้นผิว และวางในจานเพาะเชื้อบนกระดาษกรอง moistened ไปรักษาสภาพแวดล้อมที่ชื้น Cadavers ถูกตรวจสอบทุกวันสำหรับเชื้อรา sporulation ด้วยทั้ง Metarhiziumปรสิตที่ทดลองและแบบทั่วไป Aspergillus flavusการระบุลักษณะของปรสิต facultativeconidia และ conidiophores
การแปล กรุณารอสักครู่..

 
 
การทดลองที่ 1: ความต้านทานโรคและผ้าไหมผลของการปรากฏตัวบนผ้าไหมความต้านทานโรคได้รับการตรวจสอบในการออกแบบปัจจัยที่มีมดการสัมผัสกับทั้งพยาธิMetarhizium หรือโซลูชั่นการควบคุมและให้ทั้งด้วยผ้าไหมหรือไม่ การทดลองใช้ 120 คนงานจากสามผู้ปกครองอาณานิคม ระงับ Metarhizium ของสปอร์ที่ถูกสร้างขึ้นจากแผ่นsporulated และเจือจางความเข้มข้น1 9 107 conidia / ml 0.5 LL ปริมาณของทั้ง Metarhiziumsuspension หรือ 0.05% Triton- X โซลูชั่นการควบคุมถูกนำไปใช้ทรวงอกหลังของแต่ละมดกับไมโคร ความมีชีวิตของสปอร์ Metarhizium ใช้ถูกตรวจสอบหลังจาก 24 ชั่วโมงโดยการชุบไป Sabouraud สื่อ dextrose agar และพบว่า 75% ดังนั้นยาที่ใช้บรรจุประมาณ3,750 สปอร์ที่ทำงานได้ต่อมด ต่อไปนี้การรักษามดถูกวางไว้ในกลุ่มของสามnestmates ทุกสัมผัสกับการรักษาเดียวกันในภาชนะบรรจุ(8 ซม. ความสูง 5 ซม. เส้นผ่าศูนย์กลาง) ครึ่งหนึ่งของเหล่านี้ภาชนะบรรจุที่ได้รับแล้วรับชิ้น cm2 2 จากผ้าไหมจากอาณานิคมของพ่อแม่ของพวกเขาและทุกคนมีลูกสำลีแช่ในน้ำและ10% น้ำซูโครส จึงมีการทำซ้ำ 10 กลุ่มสำหรับการรวมกันของ Metarhizium หรือการควบคุมแต่ละวิธีการแก้ปัญหาที่มีหรือไม่มีผ้าไหม ตัวเลขของมดในแต่ละกลุ่มที่มีส่วนร่วมในตัวเองกรูมมิ่ง, allogrooming หรือกรูมมิ่งที่เกี่ยวข้องกับผ้าไหม(ทั้งการจัดการกับผ้าไหมหรือกรูมมิ่งบนผ้าไหม) ได้รับการบันทึกไว้ในช่วง 30 วินาทีสังเกตช่วงเวลาที่1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 30 และ 60 นาทีหลังจากการประยุกต์ใช้. การอยู่รอดของมดที่ถูกบันทึกไว้ในชีวิตประจำวันเป็นเวลา 14 วัน มดตายถูกถอดออกพื้นผิวฆ่าเชื้อ (ลาเซย์, 1997) และวางไว้ในจานทดลองบนชิ้นส่วนของกระดาษกรองชุบเพื่อรักษาสภาพแวดล้อมที่ชื้น ศพถูกตรวจสอบรายวันสำหรับสร้างสปอร์ของเชื้อราที่มีทั้ง Metarhizium ปรสิตทดลองและ Aspergillus flavus ที่พบปรสิตตามอำเภอใจถูกระบุลักษณะของพวกเขาconidia และ conidiophores
การแปล กรุณารอสักครู่..

 
 
การทดลองที่ 1 : 
 ผลของความต้านทานและผ้าไหมผ้าไหมที่มีต่อความต้านทานโรค คือ 
 ตรวจสอบในการทดลองแบบแฟกทอเรียลโรคกับมดโดน 
 ทั้งเชื้อรา Metarhizium ปรสิตหรือโซลูชั่นการควบคุมและ 
 ให้ ด้วยไหม หรือ ไม่ การทดลองใช้ 120 
 คนงานจาก 3 ผู้ปกครองอาณานิคม ระงับเชื้อรา Metarhizium 
 เดียถูกสร้างขึ้นจากแผ่นและสร้างสปอร์มาก 
เจือจางในความเข้มข้น 1 9 107 conidia / ml 0.5 ll 
 dose ของทั้ง metarhiziumsuspension หรือ 0.05% Triton x - 
 ควบคุมสารละลายใช้กับบนทรวงอกของแต่ละ 
 มดด้วยไมโครปิเปตต์ . ศักยภาพของเชื้อรา Metarhizium โคนิ 
 ใช้ตรวจสอบได้หลังจาก 24 ชั่วโมง โดยการชุบเพื่อ sabouraud 
 dextrose agar media และพบว่ามีร้อยละ 75 ดังนั้นขนาดที่ใช้ 
 บรรจุประมาณ 3750 ได้สร้าง ต่อ มด ต่อไปนี้ 
 รักษามดถูกวางไว้ใน 
 กลุ่มสาม nestmates ทั้งหมดได้รับการรักษาเดียวกัน 
 ในภาชนะบรรจุ ( ความสูง 8 ซม. 5 ซม. ) ครึ่งหนึ่งของภาชนะเหล่านี้ 
 เคยได้รับ 2 ตร. ซม. ชิ้นผ้าไหมจาก 
 ผู้ปกครองอาณานิคม และทั้งหมดมีปุยนุ่นลูกแช่น้ำ 10% sucrose 
 และน้ำ มีดังนั้น 10 เลียนแบบ 
กลุ่มสำหรับแต่ละชุดของเมตาไรเซียม หรือโซลูชั่นควบคุม 
 ที่มีหรือไม่มีผ้าไหม ตัวเลขของมดในแต่ละกลุ่มที่ร่วมในตนเอง 
 
 allogrooming grooming หรือเครื่องแต่งกายที่เกี่ยวข้องกับผ้าไหม ( ให้ใช้ผ้าไหมหรือ 
 กรูมมิ่งบนผ้าไหม ) ได้ถูกบันทึกไว้ใน 30-s สังเกต 
 คาบที่ 1 , 2 , 3 , 4 , 5 , 10 , 15 , 30 และ 60 นาที หลังจากการประยุกต์ใช้ . 
การอยู่รอดของมดถูกบันทึกไว้ทุกวัน เป็นเวลา 14 วัน ตายมดออก ผิว sterilised ( เลซี่ , 1997 ) และ 
 วางไว้ในจานเพาะเชื้อบนแผ่นชุบกรองกระดาษ 
 
 รักษาสภาพแวดล้อมที่ชื้น พระศพถูก 
 ทุกวันที่มีการ มีทั้งเชื้อรา Metarhizium 
 ทดลองปรสิตและการควบคุมเชื้อรา 
 ทั่วไปเป็นพยาธิอยระบุสร้างลักษณะ 
 และ conidiophores .
การแปล กรุณารอสักครู่..
