2.4. CharacterizationPowder X-ray d

2.4. Characterization
Powder X-ray diffraction (XRD) studies of the samples were performed by a Philips X'Pert Pro PW 3050/60 powder diffractometer using Ni-filtered Cu-Kαradiation (λ¼0.15418 nm) operated at 40 kV and 30 mA. The thermal behaviors of
the uncalcined (as-prepared) particles were studied by thermogravimetry (TG) and differential thermal analysis (DTA) with (Netzsch STA 449C, Germany) from room temperature to 10001C in air atmosphere at the heating rate of 101C/min.
Raman measurements were performed by a STR500 Raman Spectrometer (Cornes Technology Make) using an excitation wavelength of 514 nm with a power of 50 mW. Scattered light was analyzed using a spectrometer grating with a spectral resolution of o1cm 1 . X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) measurements were carried out in a PHI 5000 Versaprobe II Scanning XPS microprobe (ULVAC-PHI, USA). The spectra were recorded with monochromatic AlKα(hν¼1486.6 eV) radiation with an overall energy resolution of 0.7 eV. Nitrogen adsorption–desorption measurements were conducted at 77 K with a Quantachrome (ASIQ MP) instrument. The powders were outgassed in vacuum at 2501C for 4 h prior to the measurement. The surface area was obtained using the Brunauer–Emmett–Teller (BET) method within the relative pressure (P/Po) range of 0.05–0.20 and the pore size distribution was calculated by Barrett–Joyner–Halenda (BJH) method. The nitrogen adsorption volume at the relative pressure (P/Po) of 0.99 was used to determine the pore volume. The morphology of the particles was examined by the transmission
electron microscopy (TEM), using a Tecnai G2 30ST (FEI) instrument operating at 300 kV. Elemental composition of the sample was analyzed with energy dispersive analysis of X-ray spectroscopy (EDS) coupled to TEM. The Na and Ag content
in the samples was estimated by inductively coupled plasmaatomic emission spectroscopy (ICP-AES) (Model: Spectro Ciros Vision, Germany). UV–visible spectra were recorded using a UV–vis–NIR spectrophotometer (UV-3101PC, Shimadzu) in the wavelength range of 200–800 nm.

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

2.4 การศึกษาลักษณะ
ผง X-ray การเลี้ยวเบน (XRD) การศึกษาของกลุ่มตัวอย่างได้ดำเนินการโดยฟิลิปส์ X'Pert Pro PW 3050/60 ผง diffractometer ใช้ Ni-Cu-กรองKαradiation (λ¼0.15418 NM) ดำเนินการใน 40 kV และ 30 มิลลิแอมป์ พฤติกรรมทางความร้อนของ
uncalcined (ตามที่เตรียม) อนุภาคกำลังศึกษา thermogravimetry (TG) และความแตกต่างการวิเคราะห์ความร้อน (DTA) กับ (Netzsch STA 449C, เยอรมนี) จากอุณหภูมิห้องเพื่อ 10001C ในบรรยากาศในอัตราความร้อนของ 101C / นาที .
วัดรามันถูกดำเนินการโดย STR500 รามัน Spectrometer (Cornes เทคโนโลยีให้) โดยใช้ความยาวคลื่นกระตุ้น 514 นาโนเมตรที่มีอำนาจของ 50 เมกะวัตต์ มีฝนฟ้าคะนองกระจายแสงได้รับการวิเคราะห์โดยใช้สเปกโตรมิเตอร์ตะแกรงที่มีความละเอียดสเปกตรัมของ o1cm 1 เอ็กซ์เรย์โฟโตอิเล็กตรอนสเปกโทรสโก (XPS) วัดได้ดำเนินการใน PHI 5000 Versaprobe II สแกน XPS microprobe (ULVAC พี, สหรัฐอเมริกา) สเปกตรัมบันทึกด้วยสีเดียวAlKα (hν¼1486.6 EV) รังสีที่มีความละเอียดพลังงานโดยรวมของ? 0.7 eV ไนโตรเจนวัดซับคายได้ดำเนินการใน 77 K กับ (ASIQ MP) เครื่องดนตรี Quantachrome ผงถูก outgassed ในสูญญากาศที่ 2501C สำหรับ 4 ชั่วโมงก่อนที่จะมีการวัด พื้นที่ผิวที่ได้รับใช้ Brunauer-Emmett-Teller (BET) วิธีการภายในดันญาติ (P / Po) ช่วง 0.05-0.20 และการกระจายขนาดของรูขุมขนที่คำนวณได้จากบาร์เร็ตต์-Joyner-Halenda (BJH) วิธีการ ปริมาณการดูดซับไนโตรเจนที่ความดันญาติ (P / Po) 0.99 ถูกใช้ในการตรวจสอบปริมาณรูขุมขน ลักษณะทางสัณฐานวิทยาของอนุภาคที่ถูกตรวจสอบโดยการส่งผ่าน
กล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอน (TEM) โดยใช้ Tecnai G2 30st (FEI) เครื่องมือที่ใช้ในการปฏิบัติงานที่ 300 กิโลโวลต์ ธาตุองค์ประกอบของกลุ่มตัวอย่างได้รับการวิเคราะห์ที่มีการวิเคราะห์การกระจายพลังงานของรังสีเอกซ์สเปกโทรสโก (EDS) คู่กับ TEM นาและ Ag เนื้อหา
ในตัวอย่างได้รับการประเมินโดย inductively คู่เปล่งแสง plasmaatomic (ICP-AES) (Model: Spectro Ciros วิสัยทัศน์เยอรมนี) สเปกตรัมรังสียูวีที่สามารถมองเห็นได้ถูกบันทึกไว้โดยใช้ UV-Vis-NIR spectrophotometer (UV-3101PC, Shimadzu) ในช่วงความยาวคลื่น 200-800 นาโนเมตร

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

2.4 . คุณลักษณะผงการเลี้ยวเบนของรังสีเอ็กซ์การศึกษาของกลุ่มตัวอย่าง โดยฟิลิปส์ x'pert Pro PW , 050 / 60 ดิฟแฟรกโทมิเตอร์โดยใช้ผงผมกรอง cu-k αรังสี ( λ¼ 0.15418 nm ) ดำเนินการ 40 กิโล และมา 30 พฤติกรรมทางความร้อนของการ uncalcined ( เตรียม ) อนุภาคศึกษาด้วยเทอร์โมกราวิเมตทรี ( TG ) และการวิเคราะห์ความร้อนอนุพันธ์ ( dta ) กับ ( netzsch sta 449c , เยอรมนี ) จากอุณหภูมิห้องถึง 10001c ในอากาศที่ร้อน ซึ่ง 101c / minรามันวัดได้โดย str500 Raman Spectrometer ( cornes เทคโนโลยีให้ ) โดยใช้โครงสร้างความยาวคลื่น 514 nm ด้วยพลัง 50 MW กระจายแสงแบบสเปกโตรมิเตอร์ตะแกรงใช้กับความละเอียดของสเปกตรัมของ o1cm 1 เครื่อง X-ray photoelectron spectroscopy ( XPS ) วัดได้ดำเนินการในพีพี 5000 versaprobe II สแกน XPS ไมโครโพรบ ( ulvac-phi , USA ) สเปกตรัมได้ถูกบันทึกไว้ด้วย monochromatic ALK α ( H ν¼ 1486.6 EV ) ที่มีความละเอียดโดยรวมของพลังงานรังสี 0.7 EV การดูดซับและปลดปล่อยไนโตรเจนในการวัดจำนวน 77 K กับ quantachrome ( asiq MP ) เครื่องมือ ผง outgassed ในสูญญากาศที่ 2501c 4 H ก่อนการวัด พื้นที่ผิวได้รับการ brunauer –เอ็มเหม็ด – เทลเลอร์ ( พนัน ) ภายในความดันสัมพัทธ์ ( P / PO ) ช่วง 0.05 – 0.20 และขนาดรูพรุนกระจายถูกคำนวณโดย Barrett –– halenda จอยเนอร์ ( bjh ) วิธี การดูดซับปริมาณไนโตรเจนที่ความดันสัมพัทธ์ ( P / PO ) 0.99 ถูกใช้เพื่อกำหนดปริมาณรูพรุน . สัณฐานวิทยาของอนุภาคที่ถูกตรวจสอบโดยการส่งกล้องจุลทรรศน์อิเล็กตรอนชนิดส่องกราด ( TEM ) , ใช้ tecnai G2 30st ( เตียวหุย ) เครื่องมือผ่าตัด 300 KV . การวิเคราะห์ธาตุองค์ประกอบของตัวอย่างโดยใช้พลังงานกระจายตัวการวิเคราะห์เอกซ์เรย์ ( EDS ) คู่กับโปรแกรมอุณหภูมิ นา และโดยเนื้อหาในตัวอย่างได้ประมาณโดยอุปนัยคู่ plasmaatomic Emission spectroscopy ( เทคนิค ) ( รุ่น : Spectro ซิรอสวิสัยทัศน์ , เยอรมัน ) มองเห็นแสงยูวีและบันทึกการใช้ UV VIS NIR –– Spectrophotometer ( uv-3101pc Shimadzu , ) ในช่วงความยาวคลื่นของ 200 – 800 nm .