Toxicol In Vitro. 2014 Feb 24. pii:

Toxicol In Vitro. 2014 Feb 24. pii: S0887-2333(14)00028-9. doi: 10.1016/j.tiv.2014.02.003. [Epub ahead of print]
Effect of hexavalent chromium on proliferation and differentiation to adipocytes of 3T3-L1 fibroblasts.
Martini CN1, Brandani JN1, Gabrielli M1, Vila MD2.
Author information
Abstract
Heavy metals contamination has become an important risk factor for public health and the environment. Chromium is a frequent industrial contaminant and is also used in orthopaedic joint replacements made from cobalt-chromium-alloy. Since hexavalent chromium (Cr(VI)) was reported as genotoxic and carcinogenic in different mammals, to further evaluate its cytotoxicity, we investigated the effect of this heavy metal in the proliferation and differentiation to adipocytes of 3T3-L1 fibroblasts. These cells, after the addition of a mixture containing insulin, dexamethasone and methylisobutylxanthine, first proliferate, a process known as mitotic clonal expansion (MCE), and then differentiate to adipocytes. In this differentiation process a key transcription factor is induced: peroxisome proliferator activated receptor gamma (PPAR gamma). We found that treatment of 3T3-L1 fibroblasts with potassium chromate inhibited proliferation in exponentially growing cells and MCE as well as differentiation. A decrease in PPAR gamma content, evaluated by western blot and immunofluorescence, was found in cells differentiated in the presence of chromium. On the other hand, after inhibition of differentiation with chromium, when the metal was removed, differentiation was recovered, which indicate that this may be a reversible effect. We also found an increase in the number of micronucleated cells treated with Cr(VI) which is associated with genotoxic effects. According to our results, Cr(VI) is able to inhibit proliferation and differentiation to adipocytes of 3T3-L1 fibroblasts and to increase micronucleated cells, which are all indicative of alterations in cellular physiology and therefore, contributes to further elucidate the cytotoxic effects of this heavy metal.
Copyright © 2014. Published by Elsevier Ltd.
KEYWORDS:
3T3-L1 fibroblasts, Adipogenesis, Hexavalent chromium, PPAR gamma, Proliferation

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Toxicol ในหลอด 24 2014 กุมภาพันธ์ pii: S0887-2333 (14) 00028-9 ดอย: 10.1016/j.tiv.2014.02.003 [Epub ก่อนพิมพ์]
ผลของโครเมียม hexavalent แพร่หลายและสร้างความแตกต่างสู่ adipocytes ของ 3T3 L1 fibroblasts
CN1 มาร์ตินี่ Brandani JN1, Gabrielli M1 วิ MD2
เขียนข้อมูล
นามธรรม
ปนเปื้อนโลหะหนักได้กลายเป็น ปัจจัยเสี่ยงสำคัญสาธารณสุขและสิ่งแวดล้อม โครเมียมสารปนเปื้อนอุตสาหกรรมเป็นประจำ และยังใช้ในร่วมแทนกระดูกที่ทำจากโลหะผสมโครเมียมโคบอลต์ ตั้งแต่ hexavalent โครเมียม (Cr(VI)) ถูกรายงานเป็น genotoxic และ carcinogenic ในต่าง ๆ เลี้ยงลูกด้วยนม การประเมินเพิ่มเติม ของ cytotoxicity เราตรวจสอบผลของโลหะหนักนี้แพร่หลายและสร้างความแตกต่างสู่ adipocytes ของ 3T3 L1 fibroblasts เซลล์เหล่านี้ หลังจากการเพิ่มส่วนผสมที่ประกอบด้วยอินซูลิน dexamethasone และ methylisobutylxanthine แรก proliferate กระบวนการที่เรียกว่า clonal mitotic ขยาย (MCE), แล้ว ความแตกต่างสู่ adipocytes ในกระบวนการสร้างความแตกต่างนี้ เกิดปัจจัยสำคัญ transcription: peroxisome proliferator เปิดใช้งานตัวรับแกมมา (PPAR แกมมา) เราพบว่ารักษาของ fibroblasts 3T3 L1 กับโพแทสเซียม chromate ห้ามแพร่หลายในการสร้างเซลล์ และ MCE ตลอดจนสร้างความแตกต่าง A ลดลงเนื้อหา PPAR แกมมา ประเมิน โดยคืนในตาตะวันตกและ immunofluorescence พบในเซลล์ที่แตกต่างกันในต่อหน้าของโครเมียม ในทางกลับกัน หลังจากการยับยั้งการสร้างความแตกต่างกับโครเมียม เมื่อโลหะถูกเอาออก สร้างความแตกต่างถูกกู้คืน ซึ่งบ่งชี้ว่า อาจมีผลย้อนกลับ เรายังพบการเพิ่มจำนวนของเซลล์ micronucleated รับ Cr(VI) ซึ่งเชื่อมโยงกับผล genotoxic ตามผลของเรา Cr(VI) สามารถยับยั้งการงอกและการสร้างความแตกต่างสู่ adipocytes ของ 3T3 L1 fibroblasts และเซลล์ micronucleated ซึ่งเป็นตัวชี้ให้เห็นทั้งหมดของการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของเซลล์เพิ่มขึ้น และจัดสรรดังนั้น ไปเพิ่มเติม elucidate metal. นี้หนักผล cytotoxic
ลิขสิทธิ์ © ปี 2014 เผยแพร่ โดย Elsevier
คำสำคัญ:
fibroblasts 3T3 L1, Adipogenesis, Hexavalent โครเมียม PPAR แกมมา แพร่หลาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

toxicol ในหลอดทดลอง 2014 24 กุมภาพันธ์ pii: S0887-2333 (14) 00028-9 ดอย: 10.1016/j.tiv.2014.02.003 [Epub ก่อนพิมพ์]
ผลของโครเมียมโครเมียมในการขยายและความแตกต่างในการ adipocytes ของรบรา 3T3-L1
Martini CN1, Brandani JN1, Gabrielli M1, Vila MD2
ข้อมูลผู้เขียน
บทคัดย่อ
การปนเปื้อนโลหะหนักได้กลายเป็นปัจจัยเสี่ยงที่สำคัญสำหรับสุขภาพของประชาชนและ สภาพแวดล้อม โครเมี่ยมเป็นสารปนเปื้อนในอุตสาหกรรมบ่อยและยังใช้ในการเปลี่ยนร่วมกันเกี่ยวกับศัลยกรรมกระดูกที่ทำจากโคบอลต์โครเมียมอัลลอย ตั้งแต่โครเมียม (Cr (VI)) ได้รับการรายงานว่าเป็นสารก่อมะเร็งและ genotoxic ในเลี้ยงลูกด้วยนมที่แตกต่างกันเพื่อประเมินความเป็นพิษของเราตรวจสอบผลกระทบของโลหะหนักนี้ในการเพิ่มจำนวนและความแตกต่างในการ adipocytes ของรบรา 3T3-L1 เซลล์เหล่านี้หลังจากที่การเพิ่มขึ้นของส่วนผสมที่มีอินซูลิน dexamethasone และ methylisobutylxanthine, แพร่หลายแรกกระบวนการที่เรียกว่าการขยายตัว clonal ทิคส์ (MCE) แล้วแยกความแตกต่างในการ adipocytes ในขั้นตอนที่แตกต่างกันนี้ถอดความปัจจัยที่สำคัญคือเกิด: proliferator peroxisome แกมมารับการเปิดใช้งาน (PPAR แกมมา) เราพบว่าการรักษารบรา 3T3-L1 ด้วยโพแทสเซียมโครการขยายการยับยั้งการเจริญเติบโตของเซลล์ในการชี้แจงและ MCE เป็นความแตกต่าง ลดลงในเนื้อหาของแกมมา PPAR ประเมินโดยดวงตะวันและ immunofluorescence ถูกพบในเซลล์ที่แตกต่างกันในที่ที่มีโครเมี่ยม ในขณะที่หลังจากการยับยั้งของความแตกต่างด้วยโครเมียมเมื่อโลหะถูกดึงออกมาแตกต่างได้รับการกู้คืนที่ระบุว่าเรื่องนี้อาจจะเป็นผลย้อนกลับ นอกจากนี้เรายังพบว่าการเพิ่มขึ้นของจำนวนของเซลล์ micronucleated รับการรักษาด้วยโครเมียม (VI) ซึ่งมีความเกี่ยวข้องกับผลกระทบ genotoxic ตามผลของเราโครเมียม (VI) เป็นความสามารถในการยับยั้งการงอกและความแตกต่างในการ adipocytes ของรบรา 3T3-L1 และเพิ่มเซลล์ micronucleated ซึ่งทั้งหมดแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของเซลล์และจึงก่อให้เกิดการต่อไปอธิบายผลกระทบที่เป็นพิษนี้ โลหะหนัก
Copyright © 2014 ถูกจัดทำโดย จำกัด
คำสำคัญ:
รบรา 3T3-L1, Adipogenesis โครเมียม PPAR แกมมาขยาย

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

toxicol หลอด 2010 กุมภาพันธ์ 24 พี : s0887-2333 ( 14 ) 00028-9 . ดอย : 10.1016/j.tiv.2014.02.003 . [ พิมพ์ ]
ePub ล่วงหน้าของผลของเฮกซะวาเลนท์โครเมียมในการแพร่กระจายและความแตกต่างจะได้ที่ของ 3t3-l1 fibroblasts .
cn1 brandani มาร์ตินี่ , jn1 Gabrielli M1 , Vila md2 ข้อมูล

.
เขียนบทคัดย่อ การปนเปื้อนของโลหะหนักได้กลายเป็นปัจจัยความเสี่ยงที่สำคัญสำหรับสุขภาพของประชาชนและสิ่งแวดล้อมโครเมียม เป็นบ่อย และยังใช้ในอุตสาหกรรมการเปลี่ยนข้อกระดูกที่ทำจากโครเมียมโคบอลต์อัลลอย ตั้งแต่เฮกซะวาเลนท์โครเมียม ( Cr ( VI ) ถูกรายงานว่าเป็นสารก่อมะเร็งในสัตว์ที่แตกต่างกันและต่อยต่อประเมินความเป็นพิษ เราศึกษาผลของโลหะหนักนี้ในการแพร่กระจายและความแตกต่างจะได้ที่ของ 3t3-l1 fibroblasts .เซลล์เหล่านี้ หลังจากเติมส่วนผสมที่มีอินซูลินและ dexamethasone methylisobutylxanthine แรก , เพิ่มจำนวน , กระบวนการที่เรียกว่าผู้เผยแพร่เส้นใย ( MCE ) แล้วแยกต่อได้ที่ . ในกระบวนการนี้ถอดความปัจจัยสำคัญคือการกระตุ้นตัวรับ : เปอรอกซิโซม proliferator แกมมา ( Gamma ppar )เราพบว่าการรักษาของไฟโบรบลาส 3t3-l1 กับโพแทสเซียมโครยับยั้งการเติบโตของเซลล์และ MCE ในชี้แจงรวมทั้งความแตกต่าง . ลดลงใน ppar แกมมา เนื้อหา ประเมินโดยวิธี Western blot และพบในเซลล์ที่แตกต่างในการปรากฏตัวของโครเมียม บนมืออื่น ๆหลังจากที่เกิดความแตกต่างกับโครเมียมเมื่อโลหะถูกลบออก ที่แตกต่าง ก็หาย ซึ่งระบุว่า นี่อาจเป็นผลย้อนกลับได้ นอกจากนี้เรายังพบการเพิ่มจำนวนของ micronucleated Cr ( VI ) ที่ได้รับการรักษาด้วยเซลล์ซึ่งเกี่ยวข้องกับผลกระทบต่อย . ตามผลของเราโครเมียม ( VI ) สามารถยับยั้งการงอกและการเปลี่ยนแปลงจะได้ที่ของ 3t3-l1 fibroblasts และเพิ่ม micronucleated เซลล์ ซึ่งล้วนแสดงให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงทางสรีรวิทยาของเซลล์และดังนั้นจึงมีส่วนช่วยเพิ่มเติมมากกว่าผลที่เป็นพิษของโลหะหนักนี้ .
ลิขสิทธิ์© 2014 ที่ตีพิมพ์โดยเอลส์จำกัด
,
3t3-l1 จาก adipogenesis เฮกซะวาเลนท์โครเมียม , , ,การ ppar แกมมา