Avian leukosis viruses (ALVs) in po

Avian leukosis viruses (ALVs) in poultry may induce a variety of deleterious effects including
tumors, increased mortalities, growth retardation and decrease in egg size and production that
led to considerable economic losses. The identification of avian leukosis viruses (ALVs) in
imported Marek’s disease (MD) vaccines has raised concern about transmission of these
retroviruses to vaccine recipients esp. poultry breeding stocks, so Egypt as one of importing
countries requires freedom of infection with ALVs in such vaccines. Subgroup specific RT-PCR
was undertaken on isolated RNA from 13 obtained commercial MD vaccines using six pairs of
primers that correspond to envelope glycoprotein gene (gp85) which determines possible
contamination with the six ALV subgroups: A, B, C, D, E, and J. The results indicated that RT-PCR
assay for ALV-gp85 subgroup-E was positive for eight out of thirteen (61.5%) tested MD vaccines,
while primers designed to detect subgroup A and J ALVs were positive for five out of thirteen
(38.5%) and two out of thirteen (7.7%) respectively among examined vaccines. No ALVs was
detected in 3/13 (23.07%) of commercially examined vaccines by using any of six primer pairs.
Finally, the using of RT-PCR assay provides us a new, sensitive approach for identifying ALVs as
a contaminant agent that will help greatly in applying this method for equipped labs as a quality
control measure for testing delivered MD vaccines before its administration in poultry breeding
stocks as well eradication programs through identifying infected birds.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

Avian leukosis viruses (ALVs) in poultry may induce a variety of deleterious effects includingtumors, increased mortalities, growth retardation and decrease in egg size and production thatled to considerable economic losses. The identification of avian leukosis viruses (ALVs) inimported Marek’s disease (MD) vaccines has raised concern about transmission of theseretroviruses to vaccine recipients esp. poultry breeding stocks, so Egypt as one of importingcountries requires freedom of infection with ALVs in such vaccines. Subgroup specific RT-PCRwas undertaken on isolated RNA from 13 obtained commercial MD vaccines using six pairs ofprimers that correspond to envelope glycoprotein gene (gp85) which determines possiblecontamination with the six ALV subgroups: A, B, C, D, E, and J. The results indicated that RT-PCRassay for ALV-gp85 subgroup-E was positive for eight out of thirteen (61.5%) tested MD vaccines,while primers designed to detect subgroup A and J ALVs were positive for five out of thirteen(38.5%) and two out of thirteen (7.7%) respectively among examined vaccines. No ALVs wasdetected in 3/13 (23.07%) of commercially examined vaccines by using any of six primer pairs.Finally, the using of RT-PCR assay provides us a new, sensitive approach for identifying ALVs asa contaminant agent that will help greatly in applying this method for equipped labs as a qualitycontrol measure for testing delivered MD vaccines before its administration in poultry breedingสะท้อนเช่นโปรแกรมขจัดผ่านระบุนกติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ไวรัสไข้หวัดนก leukosis (ALVs) ในสัตว์ปีกอาจก่อให้เกิดความหลากหลายของผลอันตรายรวมทั้งเนื้องอกตายเพิ่มขึ้นชะลอการเจริญเติบโตและลดลงในขนาดไข่และการผลิตที่นำไปสู่การสูญเสียทางเศรษฐกิจมาก บัตรประจำตัวของไวรัส leukosis นก (ALVs) ในโรคที่นำเข้ามาเร็คของ(MD) วัคซีนได้ยกความกังวลเกี่ยวกับการส่งของเหล่านี้เบื้องหลังไวรัสไปยังผู้รับวัคซีนทาย หุ้นพันธุ์สัตว์ปีกเพื่อให้อียิปต์เป็นหนึ่งในการนำเข้าประเทศต้องมีเสรีภาพในการติดเชื้อ ALVs ในวัคซีนดังกล่าว กลุ่มย่อยที่เฉพาะเจาะจง RT-PCR ได้ดำเนินการเกี่ยวกับอาร์เอ็นเอที่แยกได้จาก 13 ที่ได้รับการฉีดวัคซีน MD เชิงพาณิชย์โดยใช้หกคู่ไพรเมอร์ที่สอดคล้องกับซองจดหมายไกลโคโปรตีนยีน(gp85) ซึ่งเป็นตัวกำหนดความเป็นไปได้การปนเปื้อนกับหกกลุ่มย่อยALV: A, B, C, D, E, เจพบว่า RT-PCR ทดสอบสำหรับ ALV-gp85 กลุ่มย่อย-E เป็นบวกสำหรับแปดสิบสาม (61.5%) การทดสอบวัคซีน MD, ในขณะที่ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบกลุ่มย่อยและ ALVs J เป็นบวกสำหรับห้าออกจากสิบสาม(38.5%) และสองในสิบสาม (7.7%) ตามลำดับในหมู่วัคซีนตรวจสอบ ไม่มี ALVs ถูกตรวจพบใน3/13 (23.07%) จากการตรวจสอบในเชิงพาณิชย์วัคซีนโดยใช้ใด ๆ ของหกคู่ไพรเมอร์. ในที่สุดการใช้ทดสอบ RT-PCR ให้เราใหม่วิธีการที่มีความสำคัญสำหรับการระบุ ALVs เป็นตัวแทนสารปนเปื้อนที่จะช่วยให้อย่างมากในการใช้วิธีการนี้สำหรับห้องปฏิบัติการการติดตั้งที่มีคุณภาพเป็นมาตรการควบคุมการส่งมอบสำหรับการทดสอบวัคซีน MD ก่อนที่จะบริหารงานในการปรับปรุงพันธุ์สัตว์ปีกหุ้นเป็นโปรแกรมกำจัดดีผ่านการระบุนกที่ติดเชื้อ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สวนสวรรค์ไวรัส ( alvs ) ในสัตว์ปีกอาจทำให้เกิดความหลากหลายของผลเป็นอันตรายรวมทั้ง
งอกเพิ่มขึ้น mortalities การเจริญเติบโตและการลดลงในขนาดของไข่และการผลิตที่
นำไปสู่การสูญเสียทางเศรษฐกิจมาก ตัวของไวรัส ( สวนสวรรค์ alvs )
นำเข้าวัคซีนโรค Marek ( MD ) ได้ยกความกังวลเกี่ยวกับการส่งเหล่านี้
รีโทรไวรัสไปยังผู้รับวัคซีนสัตว์ปีกพันธุ์ โดยเฉพาะหุ้น ดังนั้น อียิปต์เป็นหนึ่งในประเทศที่ต้องนำเข้า
เสรีภาพมีการติดเชื้อ alvs ในวัคซีนดังกล่าว นี้มีวัตถุประสงค์เฉพาะกลุ่มย่อย
แยก RNA จาก 13 ได้รับวัคซีน MD พาณิชย์โดยใช้คู่ไพรเมอร์ 6
ที่สอดคล้องกับซองยีนไกลโคโปรตีน ( gp85 ) ซึ่งจะเป็นไปได้
การปนเปื้อนกับหกคลี่คลายแบบ A , B , C , D , E และ J . ผลการวิจัยพบว่าวิธีนี้
subgroup-e เป็นบวกสำหรับ alv-gp85 แปดในสิบสาม ( 61.5 % ) การทดสอบวัคซีน MD
ในขณะที่ไพรเมอร์ที่ออกแบบมาเพื่อตรวจสอบกลุ่มย่อยและ J alvs บวก 5 ออก 13
( 38.5 % ) และสองสิบสาม ( 7.7% ) ตามลำดับระหว่างการตรวจสอบวัคซีน ไม่พบ alvs เป็น
3 / 13 ( 2307 ) ในเชิงพาณิชย์ตรวจสอบวัคซีนโดยการใช้ใด ๆของหกคู่ไพรเมอร์
ในที่สุด การใช้วิธีวิเคราะห์ให้เราใหม่ มีแนวทางการ alvs เป็น
ตัวแทนสารปนเปื้อนที่จะช่วยอย่างมากในการใช้วิธีการนี้เป็นมาตรการติดตั้งห้องปฏิบัติการควบคุมคุณภาพ
ทดสอบส่งวัคซีนก่อนบริหารงานในแมรี่แลนด์
พันธุ์สัตว์ปีกหุ้นด้วยโปรแกรมกำจัดผ่านระบุนกติดเชื้อ