The Mitsunobu Reaction allows the c

The Mitsunobu Reaction allows the conversion of primary and secondary alcohols to esters, phenyl ethers, thioethers and various other compounds. The nucleophile employed should be acidic, since one of the reagents (DEAD, diethylazodicarboxylate) must be protonated during the course of the reaction to prevent from side reactions.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ปฏิกิริยา Mitsunobu ช่วยให้การแปลงหลัก และรอง alcohols esters, phenyl ethers, thioethers และสารประกอบต่าง ๆ อื่น ๆ Nucleophile ที่ลูกจ้างควรจะเปรี้ยว ตั้งแต่ reagents (ตาย diethylazodicarboxylate) อย่างใดอย่างหนึ่งต้องเป็น protonated ระหว่างปฏิกิริยาการป้องกันด้านปฏิกิริยา

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ปฏิกิริยา Mitsunobu ช่วยให้การแปลงแอลกอฮอล์ประถมศึกษาและมัธยมศึกษาในการเอสเทอที่ฟีนิลอีเทอร์, thioethers และสารประกอบอื่น ๆ อีกมากมาย nucleophile ลูกจ้างควรจะเป็นกรดเนื่องจากเป็นหนึ่งในสารเคมี (ตาย diethylazodicarboxylate) จะต้องโปรตอนในช่วงของการเกิดปฏิกิริยาที่จะป้องกันไม่ให้เกิดปฏิกิริยาข้างเคียง

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ปฏิกิริยา mitsunobu ช่วยให้การแปลงของประถมศึกษาและมัธยมศึกษาแอลกอฮอล์กับเอสเทอร์ ฟีนิลอีเทอร์ thioethers , และสารประกอบอื่น ๆ ที่ใช้ควรเป็นกรดนิวคลีโอไฟล์ เนื่องจากหนึ่งในสารเคมี ( ตาย diethylazodicarboxylate ) ต้อง protonated ในระหว่างหลักสูตรของปฏิกิริยาเพื่อป้องกันปฏิกิริยาข้างเคียง