Cells after incubation with TiO2 an

Cells after incubation with TiO2 and UV illumination were characterized by flow cytometry using Annexin-V-FITC and propidium iodide (PI) labeling. The staining solution was prepared by mixing 20 μl Annexin-V-FITC labeling reagent and 20 μl PI into 1 ml Annexin V binding buffer (all from Strong Biotech Corp). Cells released from 35 mm dish by using trypsin-EDTA were mixed with 3× MEM medium, centrifuged, and washed with PBS buffer. The cell pallet was then suspended in 100 μl of the staining solution and the resulting suspension was allowed for incubation for 10–15 min in dark at the room temperature. Finally, the stained cell suspension was added with 0.8 ml PBS buffer and subjected to flow cytometry analysis.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

เซลล์หลังจากบ่มด้วยรัศมี TiO2 และ UV มีลักษณะ โดยเซลล์ไหลใช้ Annexin V FITC และการติดฉลากของ propidium ไอโอไดด์ (PI) โซลูชัน staining ถูกเตรียม โดยผสมรีเอเจนต์การติดฉลากของ Annexin V FITC 20 μl และ 20 μl PI เป็นบัฟเฟอร์รวม Annexin V 1 ml (ทั้งหมดจากแข็งเทคโนโลยีชีวภาพ Corp) เซลล์ออกจากจาน 35 มม. โดยใช้ EDTA ทริปซินได้ผสมกับ 3 ซื้อหน่วยความจำกลาง centrifuged และหินด้วย PBS บัฟเฟอร์ แท่นวางสินค้าเซลล์ถูกหยุดชั่วคราวแล้วใน μl 100 โซลูชัน staining และระงับเสียก่อนได้รับอนุญาตสำหรับบ่มใน 10 – 15 นาทีในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง ในที่สุด เพิ่มกับ 0.8 ml PBS บัฟเฟอร์ และการวิเคราะห์เซลล์กระแสระงับเซลล์ทิ้งคราบ

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

เซลล์หลังจากบ่มกับ TiO2 และแสงยูวีที่มีลักษณะโดยการไหลภูมิคุ้มกันโดยใช้ Annexin-V-FITC และ Propidium ไอโอไดด์ (PI) การติดฉลาก สารละลายสีย้อมที่ได้รับการจัดทำขึ้นโดยการผสม 20 ไมโครลิตร Annexin-V-FITC สารติดฉลากและ 20 ไมโครลิตร PI เป็น 1 มล Annexin V ผูกพันบัฟเฟอร์ (ทั้งหมดจาก Strong Biotech Corp) เซลล์ที่ปล่อยออกมาจาก 35 มมจานโดยใช้ trypsin-EDTA ถูกผสมกับ 3 × MEM กลางหมุนเหวี่ยงและล้างด้วยบัฟเฟอร์พีบีเอส พาเลทมือถือถูกระงับแล้วใน 100 ไมโครลิตรของสารละลายสีย้อมและการหยุดชะงักที่เกิดขึ้นได้รับอนุญาตสำหรับการฟักไข่ประมาณ 10-15 นาทีในที่มืดที่อุณหภูมิห้อง ในที่สุดเซลล์แขวนลอยสีที่เติม 0.8 มลบัฟเฟอร์พีบีเอสและยัดเยียดให้ flow cytometry วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

เซลล์หลังจากบ่มด้วยแสง UV มีลักษณะเฉพาะและ TiO2 ( การไหลที่ใช้ annexin-v-fitc propidium ไอโอไดด์ ( PI ) และการติดฉลาก การย้อมสี โซลูชั่น เตรียมโดยการผสม 20 μผม annexin-v-fitc ฉลากสารเคมีและ 20 μชั้นปี่ 1 ml ของเซลล์ V ผูกบัฟเฟอร์ ( ทั้งหมดจาก แข็งแรง ไบโอเทค คอร์ป ) เซลล์ออกมาจากจาน 35 มม. โดยใช้เอนไซม์ EDTA ผสม 3 กลาง × แหม่ม ,ระดับ และการล้างด้วย pbs buffer เซลล์แขวนลอยในพาเลท แล้วμ 100 ลิตรย้อมโซลูชั่นและผลการระงับได้รับอนุญาตสำหรับการบ่ม 10 – 15 นาทีในที่มืดอุณหภูมิห้องคงที่ ในที่สุด การย้อมเซลล์แขวนลอยเพิ่ม 0.8 ml PBS buffer และภายใต้การไหลการวิเคราะห์ ( .