OBJECTIVE: A prospective subgroup a

OBJECTIVE: A prospective subgroup analysis of the TAME (Treat A Migraine Early) studies examined the efficacy of rizatriptan in patients treating a menstrual migraine attack. METHODS: Both TAME studies were randomized, placebo-controlled, and double-blind. Adults with migraine were assigned (2:1) to either rizatriptan 10-mg tablet or placebo. Patients were instructed to treat within 1 hour of migraine onset and when the pain was mild. The primary endpoint was 2-hour pain freedom. The diagnosis of menstrual migraine was established according to the revised 2004 International Headache Society (IHS) diagnostic criteria. Data from both studies were pooled for logistic regression analyses. A test for interaction was performed to compare rates of 2-hour pain freedom between patients treating a menstrual and non-menstrual attack. RESULTS: A total of 94 patients (63 in the rizatriptan group and 31 in the placebo group) met IHS criteria for menstrual migraine and treated a menstrual attack. The percentage of patients reporting 2-hour pain freedom was significantly greater for rizatriptan than for placebo (63.5% vs 29.0%; odds ratio = 4.5; 95% confidence interval: 1.7, 11.9; P = .002) in those treating a menstrual attack. In those treating with rizatriptan, the percentage of patients with 2-hour pain freedom did not statistically differ between those treating a menstrual or non-menstrual migraine attack (63.5% vs 57.5%; P = .454). CONCLUSION: Rizatriptan 10 mg was effective for the treatment of menstrual migraine in an early intervention model, as measured by 2-hour pain freedom. Rates of 2-hour pain freedom were comparable for patients treating menstrual and non-menstrual migraine attacks with rizatriptan.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

วัตถุประสงค์การวิเคราะห์กลุ่มย่อยที่คาดหวังของเชื่อง (รักษาไมเกรนต้น) การศึกษาการตรวจสอบประสิทธิภาพของ rizatriptan ในผู้ป่วยที่รักษาโรคไมเกรนประจำเดือน วิธีการ: การศึกษาทั้งสองเชื่องได้รับการสุ่ม, ยาหลอกที่ควบคุมและ double-blind ผู้ใหญ่ที่มีอาการไมเกรนที่ได้รับมอบหมาย (2:1) ทั้ง rizatriptan บเล็ต 10 มิลลิกรัมหรือยาหลอกผู้ป่วยที่ได้รับคำสั่งให้รักษาภายใน 1 ชั่วโมงของการเริ่มมีอาการไมเกรนและเมื่อความเจ็บปวดเป็นอ่อน ปลายทางหลักคือเสรีภาพความเจ็บปวด 2 ชั่วโมง การวินิจฉัยไมเกรนประจำเดือนก่อตั้งขึ้นตามการปรับปรุง 2004 ปวดหัวสังคมระหว่างประเทศ (ไอเอชเอ) เกณฑ์การวินิจฉัย ข้อมูลจากการศึกษาทั้งสองถูกรวบรวมเพื่อการวิเคราะห์การถดถอยโลจิสติกสำหรับการทดสอบการทำงานร่วมกันได้ดำเนินการเพื่อเปรียบเทียบอัตราของเสรีภาพความเจ็บปวด 2 ชั่วโมงระหว่างการรักษาผู้ป่วยที่มีการโจมตีที่มีประจำเดือนและไม่ประจำเดือน ผล: รวม 94 ราย (ที่ 63 ในกลุ่ม rizatriptan และ 31 ในกลุ่มยาหลอก) ตามเกณฑ์ไอเอชเอเป็นไมเกรนประจำเดือนและได้รับการรักษาอาการประจำเดือนร้อยละของผู้ป่วยที่รายงานเสรีภาพความเจ็บปวด 2 ชั่วโมงอย่างมีนัยสำคัญมากขึ้นสำหรับ rizatriptan กว่ายาหลอก (63.5% เทียบกับ 29.0%; odds ratio = 4.5, 95% ช่วงความเชื่อมั่น: 1.7, 11.9; p = 0.002) ในการรักษาผู้ที่โจมตีประจำเดือน . ในการรักษาผู้ที่มี rizatriptan,ร้อยละของผู้ป่วยที่มีอาการปวดเสรีภาพ 2 ชั่วโมงไม่แตกต่างทางสถิติระหว่างผู้รักษาประจำเดือนหรือการโจมตีไมเกรนที่ไม่มีประจำเดือน (63.5% เทียบกับ 57.5%; p = 0.454) สรุป: rizatriptan 10 มิลลิกรัมเป็นที่มีประสิทธิภาพสำหรับการรักษาไมเกรนประจำเดือนในรูปแบบการแทรกแซงต้นวัดจากเสรีภาพความเจ็บปวด 2 ชั่วโมงอัตราของเสรีภาพความเจ็บปวด 2 ชั่วโมงได้เปรียบสำหรับผู้ป่วยที่รักษาประจำเดือนและอาการปวดศีรษะไมเกรนที่ไม่มีประจำเดือนด้วย rizatriptan

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

วัตถุประสงค์: การวิเคราะห์กลุ่มย่อยของผู้สนใจศึกษา TAME (รักษา A ไมเกรนก่อน) ตรวจสอบประสิทธิภาพของ rizatriptan ในผู้ป่วยที่รักษาโจมตีไมเกรนประจำเดือน วิธีการ: การศึกษาสัตว์ป่าทั้งสองได้ randomized ควบคุม ด้วยยาหลอก และตาบ อดคู่ ผู้ใหญ่กับไมเกรนที่กำหนด (2:1) แท็บเล็ต rizatriptan 10 มิลลิกรัมหรือยาหลอก ผู้ป่วยได้รับคำแนะนำในการรักษาภายใน 1 ชั่วโมงเริ่มมีอาการไมเกรน และเมื่ออาการปวดไม่รุนแรง ปลายทางหลักเสรีภาพ 2 ชั่วโมงอาการปวดได้ การวินิจฉัยของไมเกรนประจำเดือนก่อตามแก้ไข 2004 สมาคมนานาชาติปวดหัว (IHS) วินิจฉัยเงื่อนไข ข้อมูลจากการศึกษาทั้งสองถูกทางถูกพูการวิเคราะห์ถดถอยโลจิสติก การทดสอบสำหรับการโต้ตอบที่ดำเนินการเพื่อเปรียบเทียบราคาของเสรีภาพ 2 ชั่วโมงปวดระหว่างผู้ป่วยที่รักษาการโจมตีไม่มีประจำเดือน และประจำเดือน ผลลัพธ์: จำนวนผู้ป่วย 94 (63 ในกลุ่ม rizatriptan) และ 31 ในกลุ่มยาหลอกพบเงื่อนไข IHS สำหรับไมเกรนประจำเดือน และรับการโจมตีมีประจำเดือน เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่รายงานเสรีภาพ 2 ชั่วโมงอาการปวดเป็นมากขึ้นสำหรับ rizatriptan กว่ายาหลอกอย่างมีนัยสำคัญ (63.5% เทียบกับ 29.0% ราคาอัตราส่วน = 4.5 ช่วงความเชื่อมั่น 95%:1.7, 11.9 P =.002) ผู้รักษาโจมตีประจำเดือน ในผู้ที่รักษา ด้วย rizatriptan เปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มีเสรีภาพ 2 ชั่วโมงความเจ็บปวดได้ไม่ทางสถิติแตกต่างระหว่างผู้รักษาไมเกรนประจำเดือน หรือประจำ เดือนไม่ใช่การโจมตี (63.5% เทียบกับ 57.5% P =.454). สรุป: Rizatriptan 10 mg มีประสิทธิภาพในการรักษาไมเกรนประจำเดือนในรุ่นแทรกแซงเป็นต้น วัดจากเสรีภาพ 2 ชั่วโมงอาการปวด ราคาของเสรีภาพ 2 ชั่วโมงอาการปวดเทียบเท่าผู้ป่วยที่รักษาไมเกรนประจำเดือน และประจำ เดือนไม่ใช่โจมตี ด้วย rizatriptan ได้

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

การวิเคราะห์กลุ่มเป้าหมายในอนาคตซึ่งเชื่อง(บำบัดอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนตั้งแต่เช้าตรู่ที่)การศึกษาที่มาตรวจดู ประสิทธิภาพ ของ rizatriptan ปฏิบัติต่อการโจมตีในผู้ป่วยอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนมีประจำเดือนที่. การศึกษาวิธีการเลี้ยงทั้งสองเป็นแบบสุ่มตัวอย่างโรเชสเตอร์รัฐ - การควบคุมและดับเบิลคลิกที่สายโดยไม่ต้องถาม. สำหรับผู้ใหญ่พร้อมด้วยอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนได้รับมอบหมาย( 2 : 1 )เพื่อไปยังทั้ง rizatriptan โรเชสเตอร์รัฐหรือ Tablet 10 - มก.ผู้ป่วยได้รับการรักษา ภายใน 1 ชั่วโมงของพระบรมราชู ปถัมภ์ และอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนเมื่อความเจ็บปวดที่มีไม่มาก อุปกรณ์ปลายทางหลักที่เป็นอิสระในความเจ็บปวด 2 - 1 ชั่วโมง การวินิจฉัยโรคที่มีอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนมีประจำเดือนได้ถูกสร้างขึ้นตามหลักเกณฑ์การวินิจฉัยอาการปวดหัวสังคมนานาชาติ 2004 ( IHS )ปรับปรุงแก้ไขได้ ข้อมูลจากการศึกษาทั้งสองเป็นกลุ่มสำหรับการขนส่งการทดสอบสำหรับการโต้ตอบกันได้ดำเนินการเพื่อทำการเปรียบเทียบอัตราของ เสรีภาพ ความเจ็บปวด 2 - 1 ชั่วโมงระหว่างผู้ป่วยกับการโจมตีมีประจำเดือนและไม่มีประจำเดือนที่ ผลรวมของ 94 ผู้ป่วย( 63 ในกลุ่ม rizatriptan และวันที่ 31 ในกลุ่มโรเชสเตอร์รัฐ)ตรงตามเงื่อนไข IHS สำหรับอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนมีประจำเดือนและการปฏิบัติการโจมตีที่มีประจำเดือนเปอร์เซ็นต์ของการรายงานผู้ป่วยมีอิสระความเจ็บปวด 2 - 1 ชั่วโมงก็จะมีมากขึ้นสำหรับ rizatriptan กว่าสำหรับโรเชสเตอร์รัฐ( 63.5% เมื่อเทียบกับโน้ตบุ๊ก— 29.0 ถึง%อัตราโอกาส= 4.5 95% ช่วงความเชื่อมั่น 1.7 11.9 P =. 002 )ในผู้ที่ปฏิบัติต่อการโจมตีที่มีประจำเดือน. ในผู้ที่ปฏิบัติต่อด้วย rizatriptanเปอร์เซ็นต์ของผู้ป่วยที่มีอิสระในความเจ็บปวด 2 - 1 ชั่วโมงไม่ได้แตกต่างระหว่างผู้ที่ปฏิบัติต่อการโจมตีมีประจำเดือนหรือไม่มีประจำเดือนอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียน( 63.5% เมื่อเทียบกับ 57.5% p = . 454 )ทางสถิติ บทสรุป rizatriptan 10 มก.ก็มีผลบังคับใช้สำหรับการรักษาอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียนมีประจำเดือนในรุ่นการแทรกแซงตั้งแต่ช่วงเช้าตรู่ที่วัดโดย Freedom ความเจ็บปวด 2 - 1 ชั่วโมงอัตราค่าบริการของ เสรีภาพ ความเจ็บปวด 2 - 1 ชั่วโมงก็ใกล้เคียงกับการปฏิบัติต่อผู้ป่วยการโจมตีมีประจำเดือนและไม่มีประจำเดือนด้วยอาการปวดศีรษะตาลายและอาเจียน rizatriptan