Figure 3. Curcumin affects the DNA

Figure 3. Curcumin affects the DNA transfection and structure of liposomes. The effect of curcumin on membrane structure was tested in two systems, commercial liposome-based transfection reagent (A) and Sulforhodamine B (SRB)-loaded liposome (B and C). (A) Curcumin was incubated with the mixture of eGFP plasmid (Clontech) and Cellfectin (Invitrogen) at room temperature for 40 min before added to the cell monolayer. At 24-hour post transfection, the transfection efficiency and the intensity of GFP in individual cells were recorded by fluorescent microscopy (upper panel) and flow cytometry analysis (lower panel). The images were taken under the same setting. (B) SRB-Liposomes were incubated with various concentrations of curcumin (30 mM, 60 mM), or DMSO (the solvent control) at room temperature for one hour followed by detection of SRB fluorescence (C) SRB-Liposome was incubated with two different doses of PR8 influenza viruses (2,000 and 10,000 pfu) and curcumin (60 mM), or DMSO at room temperature for one hour. The leakage of SRB fluorescence was detected by SpectraMax M2e Microplate Reader (Molecular Devices, Inc., California, United States) at excitation wavelength of 490 nm. The results from Fig. 3B and 3C were plotted based on three independent experiments.
doi:10.1371/journal.pone.0062482.g003
Plaque Formation of Enveloped Viruses with Different Sizes is Influenced by Curcumin
Envelope structure of viruses is much more complicated than liposome. The size dependent effect was then tested with viruses with various sizes. Our previous data has indicated that curcumin inhibited plaque formation in JEV and the influenza virus (similar size) to similar extents, with a minimal concentration for complete
inhibition of 3 mM for JEV and 4 mM for influenza (Fig.2B). We further comparatively compared the effect of curcumin on other three enveloped viruses including the influenza virus (H1N1 subtype, PR8 strain), PRV, and vaccinia virus. The virions of influenza virus and PRV are spherical with diameters of approximately 80 nm to 120 nm, and 150 nm to 200 nm, respectively. Vaccinia virus, a large DNA virus, is brick-shaped

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

รูปที่ 3 เคอร์คูมินมีผลต่อ DNA transfection และโครงสร้างของ liposomes ผลของเคอร์คูมินโครงสร้างเมมเบรนถูกทดสอบในสองระบบ รีเอเจนต์ transfection ใช้ liposome พาณิชย์ (A) และ liposome โหลด Sulforhodamine B SRB (B และ C) (A) เคอร์ถูก incubated มีส่วนผสมของ plasmid eGFP (Clontech) และ Cellfectin (Invitrogen) ที่อุณหภูมิห้องสำหรับ 40 นาทีก่อนเพิ่ม monolayer เซลล์ ใน 24 ชั่วโมงลง transfection ประสิทธิภาพ transfection และความเข้มของ GFP ในเซลล์แต่ละเซลล์ถูกบันทึก โดยฟลูออเรส microscopy (บนแผง) และการวิเคราะห์เซลล์กระแส (แผงล่าง) ภาพที่ถ่ายภายใต้การตั้งค่าเดียวกัน (ข) SRB Liposomes ถูก incubated กับความเข้มข้นต่าง ๆ ของเคอร์คูมิน (30 mM, 60 mM), หรือ DMSO (ควบคุมตัวทำละลาย) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมงตาม ด้วยการตรวจสอบ (C) Liposome SRB ถูก incubated fluorescence SRB มีปริมาณแตกต่างกันสองของไวรัสไข้หวัดใหญ่ PR8 (pfu 2000 และ 10000) และเคอร์คูมิน (60 mM), หรือ DMSO ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง การรั่วไหลของ SRB fluorescence พบ SpectraMax M2e Microplate Reader (โมเลกุลอุปกรณ์ Inc. แคลิฟอร์เนีย สหรัฐอเมริกา) ที่ความยาวคลื่นในการกระตุ้นของ 490 nm ผลลัพธ์จาก Fig. 3B และ 3C ถูกพล็อตตามอิสระ experiments.
doi:10.1371/journal.pone.0062482.g003
สามหินปูนก่อตัวขัดไวรัส มีขนาดแตกต่างกันได้รับอิทธิพลจากเคอร์
ซองโครงสร้างของไวรัสมีความซับซ้อนมากขึ้นกว่า liposome ผลขึ้นอยู่กับขนาดแล้วทดสอบกับไวรัสมีขนาดต่าง ๆ กัน ข้อมูลก่อนหน้านี้ได้ระบุว่า กำเนิดหินปูนเคอร์ห้ามใน JEV และไวรัสไข้หวัดใหญ่ (ขนาดใกล้เคียงกัน) เพื่อขอบเขตโดยรวมที่คล้ายกัน มีความเข้มข้นน้อยที่สุดสำหรับทำ
ยับยั้ง JEV และ 4 มม.สำหรับไข้หวัดใหญ่ (Fig.2B) 3 mM เราต่อไปดีอย่างหนึ่งเมื่อเปรียบเทียบผลของเคอร์คูมินดีอื่น ๆ สาม enveloped ไวรัสไวรัสไข้หวัดใหญ่ (ชนิดย่อย H1N1 ต้องใช้ PR8), PRV และไวรัส vaccinia Virions น่าไวรัสไข้หวัดใหญ่ PRV มีทรงกลม มีสมมาตรประมาณ 80 nm ไป 120 nm และ 150 nm ไป 200 nm ตามลำดับ ไวรัส vaccinia ไวรัสดีเอ็นเอขนาดใหญ่ เป็นรูปก้อนอิฐ

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

รูปที่ 3 ขมิ้นชัน มีผลต่อดีเอ็นเอสำหรับ และโครงสร้างของไลโปโซม . ผลของเคอร์คูมินต่อโครงสร้างเมมเบรนทดสอบใน 2 ระบบ พาณิชย์ ไลโปโซมสำหรับรีเอเจนต์ตาม ( ก ) และซัลฟอร์โฮดามีนบี ( SRB ) - ไลโปโซมโหลด ( B และ C )( A ) ที่สำคัญคือ บ่มที่มีส่วนผสมของ egfp พลาสมิด ( clontech ) และ cellfectin ( Invitrogen ) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 40 นาทีก่อนที่จะเพิ่มไปยังเซลล์อย่าง . โพสต์ในบริการสำหรับ , สำหรับประสิทธิภาพและความเข้มของ GFP ในเซลล์แต่ละเซลล์ที่ถูกบันทึกไว้โดยกล้องจุลทรรศน์ฟลูออเรสเซนต์ ( แผงด้านบน ) และการวิเคราะห์เซลล์ไหล ( แผงล่าง )ภาพที่ถ่ายภายใต้การตั้งค่าเดียวกัน ( ข ) สามารถแยกประจุมีความเข้มข้นต่างเคอร์คิวมิน ( 30 mm , 60 มม. ) หรือ DMSO ( ควบคุมตัวทำละลาย ) ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง ตามด้วยการตรวจหาการกัดกร่อน ( C ) สามารถถูกแยกและสองขนาดแตกต่างกันในไลโปโซมของ pr8 ไข้หวัดใหญ่ไวรัส ( 2000 และ 10000 พีเอฟยู ) และ เคอร์คิวมิน ( 60 มิลลิเมตร )หรือ DMSO ที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลาหนึ่งชั่วโมง การรั่วไหลของการสามารถถูกตรวจพบโดย m2e อ่าน spectramax พื้นที่ภาคเหนือของประเทศไทย ( อุปกรณ์ , Inc , California , สหรัฐอเมริกากระตุ้นโมเลกุล ) ที่ความยาวคลื่น 290 nm . ผลลัพธ์ที่ได้จากรูปที่ 3B 3C เป็นและวางแผนตามสามการทดลองที่เป็นอิสระ
ดอย : 10.1371 / วารสาร โผน . 0062482 g003
.การก่อตัวของหินปูนห่อหุ้มไวรัสที่มีขนาดแตกต่างกัน คือ อิทธิพลจากขมิ้นชัน
ซองโครงสร้างของไวรัสเป็นมากขึ้นซับซ้อนกว่าลิโปโซม ขนาดขึ้นอยู่กับผลแล้วทดสอบกับไวรัสที่มีขนาดต่าง ๆ ข้อมูลเดิมพบว่าขมิ้นชันยับยั้งการสะสมคราบจุลินทรีย์ใน jev และไข้หวัดใหญ่ไวรัส ( ขนาดใกล้เคียง ) เพื่อ extents ที่คล้ายคลึงกันที่มีความเข้มข้นที่น้อยที่สุดสำหรับการสมบูรณ์
3 มม. และ 4 มม. สำหรับ jev สำหรับไข้หวัดใหญ่ ( fig.2b ) เรายังทำการเปรียบเทียบผลของเคอร์คิวมินในอื่น ๆรวมทั้งสาม enveloped ไวรัสไวรัสไข้หวัดใหญ่ ( H1N1 ชนิดย่อย pr8 , ความเครียด , vaccinia PRV ) และไวรัส ไวรัสไข้หวัดใหญ่และไวรัสและ PRV ทรงกลมที่มีขนาดประมาณ 80 nm 120 nm และ 150 nm 200 นาโนเมตรตามลำดับ vaccinia ไวรัส , ไวรัสดีเอ็นเอขนาดใหญ่เป็นรูปอิฐ