Comet assay can identify DNA damage

Comet

assay

can

identify

DNA

damage,

such

as

strand

breaks

and
alkali-labile

sites,

and

CBMN

assay

can

detect

chromosome

damage,
such

as

acentric

fragments

and

chromosome

loss,

hence

the

com-
plementary

use

of

comet

assay

and

CBMN

assay

has

been

suggested
[25,31].

In

the

present

investigation,

there

was

a

good

correlation
between

%

tail

DNA

and

MNF,

MCF,

NPBs

or

NBUDs.

The

results
of

two

assays

showed

that

increased

%

tail

DNA,

MNF,

MCF,

NPBs
and

NBUDs

of

two

exposure

groups

were

observed,

indicating

that
there

was

a

high

detectable

genetic

damage

in

workers

exposed

to
organic

BPs.

These

results

were

supported

by

our

previous

study
in

vitro

[16].

Li

et

al.

detected

the

genotoxic

effects

of

organic

BPs
in

human

B

lymphoblast

cells

with

comet

assay

and

CBMN

assay,
and

found

that

%

tail

DNA

and

MNF

significantly

increased

in

the
cells

exposed

to

organic

BPs

(15

g/ml)

for

24

h,

48

h

and

72

h,
as

compared

with

controls.

Authors

argued

that

the

genotoxicity
induced

by

organic

BPs

was

associated

with

insoluble

particle

frac-
tions

from

BPs.

Furthermore,

in

present

investigation

the

exposure
group

I

exposed

to

higher

concentrations

of

BPs

had

higher

lev-
els

of

%

tail

DNA,

MNF,

MCF,

NPBs

and

NBUDs,

as

compared

with
exposure

group

II.

These

results

underpinned

the

causal

relation-
ship

between

occupational

exposure

to

organic

BPs

and

genetic
damage.

Also

it

was

found

that

the

nuclear

division

index

(NDI)
decreased

with

exposure

concentrations

of

organic

BPs,

suggesting
that

organic

BPs

could

impact

the

lymphocyte

division

in

peripheral
blood

of

workers.

The

frequencies

of

apoptotic

cells

and

necrotic
cells

increased

with

exposure

concentrations

of

organic

BPs,

indi-
cating

that

the

cytotoxic

effects

appeared

in

workers

occupationally
exposed

to

organic

BPs.

These

results

were

supported

by

previous
study

in

vitro

by

Lu

et

al.

[32]

who

reported

that

organic

BPs

were
able

to

induce

the

cytotoxicity

determined

by

CCK-8

assay,

neu-
tral

red

uptake

(NRU)

assay,

lactate

dehydrogenase

leakage

(LDH)
assay,

apoptosis

assay

and

hemolysis

assay.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

ดาวหาง วิเคราะห์ สามารถ ระบุ ดีเอ็นเอ ความเสียหาย ดังกล่าว เป็น สแตรนด์ ตัวแบ่ง และด่าง labile เว็บไซต์ และ CBMN วิเคราะห์ สามารถ ตรวจพบ โครโมโซม ความเสียหายดังกล่าว เป็น acentric การกระจายตัว และ โครโมโซม ขาดทุน ดังนั้น ที่ com-plementary ใช้ ของ ดาวหาง วิเคราะห์ และ CBMN วิเคราะห์ มี ถูก แนะนำ[25,31] ใน ที่ ปัจจุบัน ตรวจสอบ มี ถูก การ ดี ความสัมพันธ์ของระหว่าง % หาง ดีเอ็นเอ และ บด MCF NPBs หรือ NBUDs ที่ ผลลัพธ์ของ สอง assays แสดงให้เห็นว่า ที่ เพิ่มขึ้น % หาง ดีเอ็นเอ บด MCF NPBsและ NBUDs ของ สอง เปิดรับแสง กลุ่ม ถูก สังเกต บ่งชี้ ที่มี ถูก การ สูง สามารถตรวจสอบได้ ทางพันธุกรรม ความเสียหาย ใน ผู้ปฏิบัติงาน สัมผัส ถึงอินทรีย์ BPs เหล่านี้ ผลลัพธ์ ถูก ได้รับการสนับสนุน โดย ของเรา ก่อนหน้านี้ ศึกษาใน หลอด [16] Li ร้อยเอ็ด อัล ตรวจพบ ที่ genotoxic ลักษณะพิเศษ ของ อินทรีย์ BPsใน มนุษย์ B lymphoblast เซลล์ ด้วย ดาวหาง วิเคราะห์ และ CBMN วิเคราะห์และ พบ ที่ % หาง ดีเอ็นเอ และ บด significantly เพิ่มขึ้น ใน ที่เซลล์ สัมผัส ถึง อินทรีย์ BPs (15 g/ml) สำหรับ 24 h 48 h และ 72 hเป็น การเปรียบเทียบ ด้วย ควบคุม ผู้เขียน โต้เถียง ที่ ที่ genotoxicityทำให้เกิด โดย อินทรีย์ BPs ถูก ที่เกี่ยวข้อง ด้วย ไม่ละลาย อนุภาค frac-tions จาก BPs นอกจากนี้ ใน ปัจจุบัน การตรวจสอบ ที่ เปิดรับแสงกลุ่ม ฉัน สัมผัส ถึง สูง ความเข้มข้น ของ BPs มี สูง ลิฟเย-แล้ง ของ % หาง ดีเอ็นเอ บด MCF NPBs และ NBUDs เป็น การเปรียบเทียบ ด้วยเปิดรับแสง กลุ่ม II เหล่านี้ ผลลัพธ์ รับการค้ำจุน ที่ เชิงสาเหตุ ความสัมพันธ์-จัดส่ง ระหว่าง อาชีว เปิดรับแสง ถึง อินทรีย์ BPs และ ทางพันธุกรรมความเสียหาย นอกจากนี้ มัน ถูก พบ ที่ ที่ นิวเคลียร์ ส่วน ดัชนี (NDI)ลดลง ด้วย เปิดรับแสง ความเข้มข้น ของ อินทรีย์ BPs แนะนำที่ อินทรีย์ BPs สามารถ ผลกระทบต่อ ที่ lymphocyte ส่วน ใน อุปกรณ์ต่อพ่วงเลือด ของ คนงาน ที่ ความถี่ ของ apoptotic เซลล์ และ necroticเซลล์ เพิ่มขึ้น ด้วย เปิดรับแสง ความเข้มข้น ของ อินทรีย์ BPs indi-cating ที่ ที่ cytotoxic ลักษณะพิเศษ ปรากฏ ใน ผู้ปฏิบัติงาน occupationallyสัมผัส ถึง อินทรีย์ BPs เหล่านี้ ผลลัพธ์ ถูก ได้รับการสนับสนุน โดย ก่อนหน้านี้ศึกษา ใน หลอด โดย ลู ร้อยเอ็ด อัล [32] คน รายงาน ที่ อินทรีย์ BPs ถูกสามารถ ถึง ก่อให้เกิด ที่ cytotoxicity กำหนด โดย CCK-8 วิเคราะห์ neu-tral สีแดง ดูดซับ (NRU) วิเคราะห์ lactate dehydrogenase รั่วไหล (LDH)วิเคราะห์ apoptosis วิเคราะห์ และ hemolysis วิเคราะห์

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

ดาวหาง

)





สามารถระบุดีเอ็นเอ





ความเสียหายดังกล่าวเป็นสาระ






ที่พักและด่าง





เว็บไซต์ และ cbmn

)





สามารถตรวจหาโครโมโซม



เช่น ความเสียหาย




เป็นส่วนและเศษ







และการสูญเสีย ดังนั้น




plementary com -





ใช้ของดาวหาง

)





) และ cbmn ได้






[ มาแนะนำ 25,31 ]





ในปัจจุบัน



มีการสืบสวน





คือความสัมพันธ์ระหว่างดี








% หางดีเอ็นเอและเอม







, MCF npbs

หรือ

nbuds .






ผลของ 2

)





) ที่เพิ่มขึ้น

%

ดีเอ็นเอหาง





เอม , , MCF npbs






และ nbuds ของ

2





มีการเปิดรับกลุ่ม

4




มีระบุว่าถูก









สูงตรวจพันธุกรรม





คน ความเสียหายในสัมผัส









อินทรีย์หรือไม่ เหล่านี้





ผลคือโดยสนับสนุน







ก่อนหน้านี้ของเราในการ ศึกษา




[ 16 ] .





และ ไลอัล ตรวจพบ









ของผลกระทบต่อย




ในอินทรีย์นี้

B

มนุษย์ ลิมพ์โฟบลาสต์






เซลล์กับดาวหาง

)





และ cbmn วิเคราะห์




และพบว่า

%





หางดีเอ็นเอและเอม





signi จึงลดลงอย่างมีนัยสําคัญเมื่อเพิ่มขึ้น





ในเซลล์





เปิดรับอินทรีย์

นี้

( 15

 g / ml )





สำหรับ 24 ชั่วโมง , 48 ชั่วโมง









และ 72 H ,
เมื่อเทียบกับ









การควบคุม ผู้เขียนแย้งว่า








( ต่อด้วย





เป็นอินทรีย์หรือเกี่ยวข้อง







อนุภาคที่ไม่ละลายน้ำด้วย

frac -




ระหว่างใช้งานจาก





นอกจากนี้ ในปัจจุบันการสอบสวน








ผมเปิดรับกลุ่มเปิดเผย










ของความเข้มข้นสูงกว่านี้







มีสูง มีการคัดเลือกเลฟ -




%

หางของ

ดีเอ็นเอ เอม



, npbs MCF







nbuds และ ,เมื่อเทียบกับ








เปิดรับกลุ่ม 2 .





ผลเหล่านี้สนับสนุน






จัดส่งความสัมพันธ์เชิงสาเหตุระหว่างอาชีพ










การอินทรีย์นี้






และทางเสีย

ยัง

มัน





ถูกพบว่า







นิวเคลียร์ส่วนดัชนี ( ndi )






การลดลงด้วย

)





ของอินทรีย์วันที่แนะนำ






ระหว่างอินทรีย์ว่า





ได้ผล

โดย





อุปกรณ์ต่อพ่วงในกองเลือดของ








คน ของกลุ่มที่มีความถี่









เซลล์และเซลล์เนื้อเยื่อตาย






เปิดรับเพิ่มด้วย

)





bps ของอินทรีย์ ,

-
Cating นดี

ที่







ต่อเซลล์ ผลปรากฏใน






เปิดรับคนงานไม่ได้






ระหว่างอินทรีย์ .





คือ ผลลัพธ์เหล่านี้ได้รับการสนับสนุนโดย








ศึกษาก่อนหน้านี้ ในหลอดทดลอง




โดย




Lu et al .

[ 32 ]





ใครรายงานว่า





เป็นอินทรีย์นี้ได้









ทำให้พิษ





cck-8 กำหนดด้วย



-
โดย นัก tral





( ใช้สีแดง

( โครงการ ) , lactate dehydrogenase








รั่ว ( LDH ) วิเคราะห์

(

)





และระดับการทดสอบ