DNA-based PCR amplified sequence an

DNA-based PCR amplified sequence analyses can be designed
using either mitochondrial or genomic DNA, wherever both single
copy and repetitive sequences are used. However, there are some
problems with DNA-based PCR methods, such as a low limit of
detection (LOD), DNA degeneration, and difficulties in melting
curve interpretation and probe design (Ballin, Vogensen, &
Karlsson, 2009).

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สามารถออกแบบตาม DNA PCR ขยายลำดับวิเคราะห์ใช้ mitochondrial หรือ genomic DNA ไหนก็ได้ทั้งสองอย่างเดียวใช้คัดลอกและลำดับซ้ำ อย่างไรก็ตาม มีบางปัญหา ด้วยวิธี PCR โดยใช้ดีเอ็นเอ เช่นขีดจำกัดต่ำสุดของตรวจสอบ (ลอด), ดีเอ็นเอเสื่อม และความยากลำบากในการละลายออกแบบตีความและโพรบโค้ง (Ballin, Vogensen, &Karlsson, 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

ดีเอ็นเอที่ใช้วิเคราะห์ PCR
ลำดับขยายสามารถออกแบบโดยใช้ยลดีเอ็นเอจีโนมหรือที่ใดก็ตามที่ทั้งประเภทเดี่ยวคัดลอกและวนเวียนซ้ำ
ๆ ถูกนำมาใช้ แต่มีบางส่วนที่มีปัญหากับดีเอ็นเอที่ใช้วิธี PCR เช่นวงเงินที่ต่ำของการตรวจสอบ(LOD) เสื่อมดีเอ็นเอและความยากลำบากในการละลายตีความเส้นโค้งและการออกแบบการสอบสวน(Ballin, Vogensen และKarlsson 2009)

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จากการวิเคราะห์ลำดับของ DNA PCR สามารถออกแบบ
ใช้ยลหรือดีเอ็นเอ ที่โสด
คัดลอกและซ้ำลำดับการใช้ แต่ก็มีปัญหาบางอย่างกับดีเอ็นเอโดยวิธี PCR
เช่นวงเงินต่ำ ( LOD ) เสื่อม
ตรวจหาดีเอ็นเอ และความยากในการตีความและการสอบสวนละลาย
โค้งออกแบบ ( ballin vogensen &
, , คาร์ลสัน , 2009 )