and sequential chromatography on fi

and sequential chromatography on first anion-exchange-, hydrophobic- and second anion-exchange columns followed by gel filtration and anion-exchange HPLC. The final enzyme preparation showed a single band with an apparent molecular mass of approx. 64 kDa by sodium dodecyl sulfate-polyacrylamid e gel electrophoresis. The purified enzyme had a pH optimum in the range of pH 7.0-9.0. Using ρ-nitrophenyl myristate or triolein as a substrate, the enzyme required the presence of sodium taurocholate or sodium cholate for its activity. No activity was observed in the presence of sodium deoxycholate. The enzyme preferentially hydrolyzed ethyl esters of polyunsaturated fatty acid, such as arachidonic acid and eicosapentaenoic acid which were resistant to porcine pancreatic lipase. These results strongly suggest that the enzyme purified from the hepatopancreas of red sea bream is homologous to mammalian bile salt-activated lipase.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

และโคลำดับในการแลกเปลี่ยนไอออน, คอลัมน์น้ำและครั้งที่สองแอนไอออนแลกเปลี่ยนครั้งแรกตามด้วยการกรองเจลและแอนไอออนแลกเปลี่ยน hplc เตรียมเอนไซม์สุดท้ายแสดงให้เห็นว่าวงเดียวที่มีมวลโมเลกุลชัดเจนประมาณ 64 kda โดยโซเดียมโดเดซิลซัลเฟต polyacrylamid อีเจลอิเล็กโทร เอนไซม์มี ph เหมาะสมในช่วง ph 7.0-9.0ใช้ myristate ρ-Nitrophenyl หรือ triolein เป็นสารตั้งต้นเอนไซม์ที่จำเป็นที่มีโซเดียม taurocholate หรือโซเดียม cholate กิจกรรมของ ไม่มีกิจกรรมใด ๆ ที่ถูกตั้งข้อสังเกตในที่ที่มีโซเดียม deoxycholate เอนไซม์ไฮโดรไลซ์พิเศษเอสเทอเอทิลของกรดไขมันไม่อิ่มตัวเช่นกรดและกรด eicosapentaenoic ซึ่งทนต่อเอนไซม์ไลเปสตับอ่อนหมูผลลัพธ์เหล่านี้ขอแนะนำให้เอนไซม์บริสุทธิ์จากตับของทะเลสีแดงหูแดงเป็นคล้ายคลึงกันกับเลี้ยงลูกด้วยนมน้ำดีเกลือเปิดใช้งานเอนไซม์ไลเปส

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

และ chromatography ลำดับบนแรก anion -แลกเปลี่ยน-, hydrophobic- และสองคอลัมน์ anion exchange ตาม ด้วยเจลอาบน้ำและแลกเปลี่ยน anion HPLC การเตรียมเอนไซม์ขั้นสุดท้ายพบกับมวลโมเลกุลชัดเจนของประมาณ 64 kDa โดยโซเดียม dodecyl ซัลเฟต polyacrylamid อีเจ electrophoresis วงเดียว เอนไซม์บริสุทธิ์มีความเหมาะสมของค่า pH ในช่วงค่า pH 7.0-9.0 เอนไซม์ใช้ρ nitrophenyl myristate หรือ triolein กับพื้นผิว ต้องการของโซเดียม taurocholate หรือโซเดียม cholate สำหรับกิจกรรมของการ กิจกรรมไม่ถูกสังเกตในต่อหน้าของโซเดียม deoxycholate เอนไซม์นี้โน้ต hydrolyzed เอทิล esters ของกรดไขมันไม่อิ่มตัว กรด arachidonic และกรด eicosapentaenoic ซึ่งทนต่อเอนไซม์ไลเปสช่วงที่ตับอ่อน ผลลัพธ์เหล่านี้ขอแนะนำว่า เอนไซม์บริสุทธิ์จาก hepatopancreas ของทรายแดงทะเลแดง homologous กับเอนไซม์ไลเปสเรียกเกลือน้ำดี mammalian

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

และ chromatography เรียงตามลำดับในคอลัมน์ถูกขับ - และที่สองธาตุ - แลกเปลี่ยนครั้งแรกธาตุ - แลกเปลี่ยนตามด้วย hplc. การกรองและเจลธาตุ - แลกเปลี่ยน การเตรียมการเอนไซม์ครั้งสุดท้ายที่แสดงให้เห็นความถี่เดียวที่มีจำนวนมากขึ้นอย่างชัดเจนโมเลกุลของ electrophoresis ประมาณ 64 kda โดยโซเดียม dodecyl จุนสี - polyacrylamid อีเจล เอนไซม์บริสุทธิ์ที่มีค่า pH ที่เหมาะสมที่สุดในช่วงของค่า pH 7.0-9.0การใช้ triolein หรือ myristate ρ - nitrophenyl เป็นสารที่เอนไซม์ที่ต้องใช้การมีอยู่ของ cholate หรือโซเดียม taurocholate โซเดียมสำหรับกิจกรรม ไม่มีการดำเนินการพบว่าในการมีอยู่ของ deoxycholate โซเดียม เอนไซม์ที่ระบุกันไว้ก่อนสำหรับต้มด้วยกรดเกลือจากนั้นจะถูกทำ esters เอทิลของกรดไขมันอิ่มตัวเชิงซ้อนเช่นกรด arachidonic และกรด eicosapentaenoic ซึ่งอยู่ในการต้านทาน porcine lipase pancreaticผลการทดสอบนี้ขอแนะนำให้เอนไซม์ที่บริสุทธิ์จาก hepatopancreas ของชิ้นปลา Bream ทะเลสีแดงซึ่งมีตำแหน่งอย่างเดียวกันกับดีเกี่ยวกับสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม lipase เกลือ - เปิดใช้งาน