Limited success of efficient PEDV p

Limited success of efficient PEDV propagation in traditional
cell lines is one of the key hurdles in PEDV research.
The best result so far was described in a study in which
different derivatives of Vero cell lines were tested for their
ability to recover US PEDV isolates. However, out of the
88 PEDV-positive samples tested, only nine (10.22 %)
exhibited cytopathic effects in cells and positive RT-PCR
results in supernatants (Oka et al., 2014). Here, we have
developed a platform to facilitate the in vitro culture of
PEDV by engineering Vero E6 cells to permanently express
pAPN as a substrate for PEDV propagation. This modified
cell line can augment PEDV replication, based on the observation
that the majority of PEDV-positive intestinal samples
used in our study gave rise to progressive syncytium formation
in VeroE6–APN but not in parental VeroE6 cells
(data not shown). As Vero cells are of monkey origin and
do not express pAPN, it is possible that PEDV may use an
alternative pathway to initiate replication in Vero cells.
Interestingly, we demonstrated that ectopic expression of
pAPN in Vero E6 cells could enhance the replication effi-
ciency of PEDV in this modified cell line. In addition, the
fact that PEDV freshly isolated from the intestines of
infected piglets grew better in VeroE6–APN than in
VeroE6 cells suggests that PEDV may prefer pAPN to available
alternative receptors for Vero E6 cell entry. Recently, a
number of studies have shown that cells of porcine origin,
such as small intestinal epithelial cells and alveolar macrophages,
are susceptible to PEDV infection. However, it has

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

จำกัดความสำเร็จของการเผยแพร่ PEDV มีประสิทธิภาพในแบบดั้งเดิมเซลล์เป็นหนึ่งในอุปสรรคสำคัญในการวิจัย PEDVผลสุดจนถูกอธิบายไว้ในการศึกษาซึ่งทดสอบอนุพันธ์อื่นของแอนนาเซลล์เส้นสำหรับพวกเขาความสามารถในการกู้คืน PEDV เราแยก อย่างไรก็ตาม จากการ88 PEDV บวกตัวอย่างทดสอบ เพียงเก้า (10.22%)จัดแสดง cytopathic ผลในเซลล์และบวก RT-PCRผลลัพธ์ใน supernatants (กะ et al. 2014) ที่นี่ เรามีพัฒนาแพลตฟอร์มเพื่ออำนวยความสะดวกในการเพาะของPEDV โดยวิศวกรรมเซลล์ E6 แอนนาแสดงอย่างถาวรpAPN เป็นพื้นผิวสำหรับการเผยแพร่ PEDV นี้แก้ไขสายเซลล์สามารถเพิ่มการจำลองแบบ PEDV คะแนนจากการสังเกตที่ส่วนใหญ่ตัวอย่างลำไส้บวก PEDVใช้ในการศึกษาของเราทำให้เกิด syncytium ก้าวหน้าก่อใน VeroE6 – APN แต่เซลล์ VeroE6 โดยผู้ปกครองไม่อยู่ใน(ข้อมูลไม่แสดง) เป็นแอนนา เซลล์มีกำเนิดลิง และเอ็กซ์เพรส pAPN มันเป็นไปได้ว่า อาจใช้ PEDV การเส้นทางอื่นเพื่อเริ่มการจำลองแบบในเซลล์แอนนาเรื่องน่าสนใจ การแสดงให้เห็นแสดงว่าตั้งครรภ์นอกมดลูกpAPN ในเซลล์ E6 แอนนาสามารถเพิ่มประสิทธิภาพการจำลองแบบ effi-ไฟฟ้าของ PEDV ในนี้แก้ไขบรรทัดเซลล์ นอกจากนี้ การจริงที่ว่า PEDV แยกออกจากลำไส้ของสดติดเชื้อทรูดเติบโตขึ้นใน VeroE6 – APN ในVeroE6 เซลล์แนะนำว่า PEDV อาจต้อง pAPN การให้บริการสำหรับป้อนข้อมูลในเซลล์ E6 แอนนาผู้รับอื่น เมื่อเร็ว ๆ นี้ การจำนวนของการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดหมูเช่นเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้เล็กและแมโครฟาจปุ่มเหงือกมีความไวต่อการติดเชื้อ PEDV อย่างไรก็ตาม มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

จำกัด ประสบความสำเร็จในการขยายพันธุ์ PEDV มีประสิทธิภาพในการแบบดั้งเดิม
เซลล์เป็นหนึ่งในอุปสรรคที่สำคัญในการวิจัย PEDV.
ผลที่ดีที่สุดเพื่อให้ห่างไกลได้รับการอธิบายในการศึกษาซึ่งใน
สัญญาซื้อขายล่วงหน้าที่แตกต่างกันของเวโรเซลล์ได้รับการตรวจของพวกเขา
มีความสามารถในการกู้คืนไอโซเลท PEDV สหรัฐ แต่ออกจาก
88 ตัวอย่าง PEDV บวกทดสอบเพียงเก้า (10.22%)
แสดงผลกระทบ cytopathic ในเซลล์และบวก RT-PCR
ผลใน supernatants (Oka et al., 2014) ที่นี่เราได้
พัฒนาแพลตฟอร์มที่จะอำนวยความสะดวกในการเพาะเลี้ยงในหลอดทดลองของ
PEDV วิศวกรรมเซลล์เวโร E6 ในการแสดงอย่างถาวร
pAPN เป็นสารตั้งต้นสำหรับการขยายพันธุ์ PEDV นี้มีการปรับเปลี่ยน
สายพันธุ์ของเซลล์สามารถขยายการจำลองแบบ PEDV อยู่บนพื้นฐานของการสังเกต
ว่าส่วนใหญ่ของ PEDV บวกตัวอย่างลำไส้
ที่ใช้ในการศึกษาของเราให้สูงขึ้นเพื่อก่อ syncytium ก้าวหน้า
ใน VeroE6-APN แต่ไม่ได้อยู่ในเซลล์ VeroE6 ผู้ปกครอง
(ไม่ได้แสดงข้อมูล) ในฐานะที่เป็นเซลล์เวโรเป็นแหล่งกำเนิดของลิงและ
ไม่แสดง pAPN ก็เป็นไปได้ว่าอาจ PEDV ใช้
ทางเดินอีกทางเลือกหนึ่งที่จะเริ่มต้นการจำลองแบบในเซลล์ Vero.
ที่น่าสนใจที่เราแสดงให้เห็นว่าการแสดงออกของมดลูก
pAPN ในเซลล์เวโร E6 สามารถเพิ่มประสิทธิภาพการจำลองประสิทธิภาพการ
ciency ของ PEDV ในสายพันธุ์ของเซลล์นี้มีการปรับเปลี่ยน นอกจากนี้
ความจริงที่ว่า PEDV แยกสดใหม่จากลำไส้ของ
ลูกสุกรที่ติดเชื้อขยายตัวดีขึ้นใน VeroE6-APN กว่าใน
เซลล์ VeroE6 แสดงให้เห็นว่าอาจจะชอบ PEDV pAPN จะใช้ได้
รับทางเลือกสำหรับการเข้าเซลล์เวโร E6 เมื่อเร็ว ๆ นี้
จำนวนของการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์ต้นกำเนิดของสุกร,
เช่นเซลล์เยื่อบุผิวลำไส้ขนาดเล็กและขนาดใหญ่ถุง
มีความไวต่อการติดเชื้อ PEDV แต่ก็มี

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

จำกัดประสบความสำเร็จในการขยายพันธุ์ pedv มีประสิทธิภาพในแบบดั้งเดิมเซลล์มะเร็งเป็นหนึ่งในอุปสรรคที่สำคัญในการวิจัย pedv .ผลลัพธ์ที่ดีที่สุดเพื่อให้ห่างไกลได้อธิบายไว้ในการศึกษาที่อนุพันธ์ที่แตกต่างกันของเวโรเซลล์ ทดสอบของพวกเขาความสามารถในการกู้คืนเรา pedv เชื้อ อย่างไรก็ตาม จาก88 pedv บวกตัวอย่างทดสอบ เพียงเก้า ( 10.22 % )มี cytopathic ผลในเซลล์และบวก 4 .ผล supernatants ( Oka et al . , 2010 ) ที่นี่เรามีการพัฒนาแพลตฟอร์มเพื่อความสะดวกในการเพาะของโดย : E6 pedv เวโรเซลล์อย่างถาวร ด่วนpapn เป็นสารตั้งต้นสำหรับ pedv การขยายพันธุ์ . นี้แก้ไขเซลล์สามารถเพิ่ม pedv ซ้ำขึ้นอยู่กับการสังเกตว่าส่วนใหญ่ของ pedv บวกลำไส้คนที่ใช้ในการศึกษาของเราให้สูงขึ้นเพื่อสร้างซินไซเทียมก้าวหน้าใน veroe6 – APN แต่ไม่ใช่ผู้ปกครอง veroe6 เซลล์( ข้อมูลไม่แสดง ) เป็นเซลล์ต้นกำเนิดของลิง และศึกษาไม่แสดง papn เป็นไปได้ว่าอาจจะใช้ pedvทางเลือกเส้นทางที่จะเริ่มต้นการทำซ้ำในเวโรเซลล์ที่น่าสนใจที่เราพบว่าเป็นพิษการแสดงออกของpapn E6 ในเวโรเซลล์สามารถเพิ่มประสิทธิภาพ effi - ลประสิทธิภาพของ pedv นี้แก้ไขเซลล์ในบรรทัด นอกจากนี้ความเป็นจริงที่ pedv แยกสด ๆ จากลำไส้ของลูกสุกรที่ติดเชื้อเจริญเติบโตได้ดีใน veroe6 – APN กว่าในveroe6 เซลล์แสดงให้เห็นว่า pedv อาจชอบ papn เพื่อใช้ได้ตัวรับทางเลือกสำหรับเวโรเซลล์ E6 รายการ เมื่อเร็วๆ นี้จากการศึกษาได้แสดงให้เห็นว่าเซลล์จากแหล่งกำเนิดเช่น เซลล์บุผิวลำไส้ขนาดเล็กและ macrophages เบ้า ,จะเสี่ยงต่อการติดเชื้อ pedv . อย่างไรก็ตาม มันมี