The spectrum for each site was cons

The spectrum for each site was considered as a representative spectrum of the site. Sample of 2 mg is mixed with 40 mg of spectroscopic KBr in the ratio 1:20 using an agate mortar and pestle. Before mixing, necessary amount of KBr powder is dried at 120 C for six hours in an oven. Otherwise the broad spectral peak due to free OH will seriously affect the interpretation on the bound hydroxyls associated with any of the minerals. The major and minor minerals are qualitatively determined by FT-IR technique. The selected samples were analyzed through XRD in Department of Nuclear Physics, Madras University, Chennai, Tamilnadu. The X-ray diffraction powder pattern was recorded at room temperature using Seifert 3003 TT, Germany. X-ray diffractometer having a curved graphite crystal diffracted monochromator, with a source of Cu Ka (k = 1.5420 Å) radiation and NaI (Tl) scintillation counter detector. This software has the capability of least square fitting and other routine refinements and directly outputs the lattice
parameters data. The experimental set-up, its calibration, measurements on standard materials and initial studies using the system were reported by Cullity. The diffraction patterns were obtained over the 2h values in the region of 20–80. The estimated
error in the lattice parameter is of the order of 0.005A. The experimental pattern was compared with patterns obtained from the JCPDS database.

ผลลัพธ์ (ไทย) 1:

สเปกตรัมสำหรับแต่ละไซต์ได้ถือว่าเป็นสเปกตรัมเป็นตัวแทนของเว็บไซต์ ตัวอย่างของ 2 มิลลิกรัมผสมกับ KBr ด้าน 40 มก.ในในอัตราส่วน 1:20 ใช้เป็นโมราโกร่ง ก่อนผสม KBr ผงจำนวนจำเป็นแห้งที่ 120 C ประมาณ 6 ชั่วโมงในเตาอบ มิฉะนั้น ช่วงสเปกตรัมกว้างเนื่องจากฟรี OH จะอย่างจริงจังส่งผลตีความบน hydroxyls ผูกสัมพันธ์กับแร่ธาตุ แร่ธาตุ และ qualitatively กำหนด โดยเทคนิค FT-IR ตัวอย่างที่เลือกถูกวิเคราะห์ผ่าน XRD ในภาควิชานิวเคลียร์ฟิสิกส์ มหาวิทยาลัยมาดราส เจนไน Tamilnadu บันทึกรูปแบบการเลี้ยวเบนเอกซเรย์ผงที่อุณหภูมิห้องใช้หลาย 3003 TT เยอรมนี Diffractometer เอกซเรย์มีคริสตัลก้านโค้ง diffracted monochromator กับแหล่งของ Cu Ka (k = 1.5420 Å) รังสีและเครื่องตรวจจับนับ scintillation นาย (Tl) ซอฟต์แวร์นี้มีความสามารถในการกระชับพื้นที่น้อยและอื่น ๆ refinements ประจำ และแสดงผลในโครงตาข่ายประกอบโดยตรงข้อมูลพารามิเตอร์ การทดลองตั้งค่า ปรับเทียบ วัดวัสดุมาตรฐานและใช้ระบบการศึกษาเริ่มมีรายงาน โดย Cullity รูปแบบการเลี้ยวเบนได้รับผ่านค่า h ที่ 2 ในภูมิภาค 20 – 80 การประเมินข้อผิดพลาดในพารามิเตอร์โครงตาข่ายประกอบเป็นลำดับ 0.005A รูปแบบการทดลองได้เปรียบเทียบกับรูปแบบที่ได้รับจากฐานข้อมูล JCPDS

ผลลัพธ์ (ไทย) 2:

คลื่นความถี่สำหรับแต่ละเว็บไซต์ได้รับการพิจารณาเป็นคลื่นความถี่ที่เป็นตัวแทนของเว็บไซต์ ตัวอย่าง 2 มิลลิกรัมผสมกับ 40 มิลลิกรัมของสเปกโทรสโก KBr ในอัตราส่วน 01:20 โดยใช้ครกและสากโมรา ก่อนที่จะผสมจำนวนเงินที่จำเป็นของผง KBr แห้งที่อุณหภูมิ 120 องศาเซลเซียสเป็นเวลาหกชั่วโมงในเตาอบ มิฉะนั้นสูงสุดสเปกตรัมกว้างเนื่องจากฟรี OH อย่างจริงจังจะส่งผลกระทบต่อการตีความใน hydroxyls ผูกพันที่เกี่ยวข้องกับการใด ๆ ของแร่ธาตุ แร่ธาตุหลักและรองจะถูกกำหนดในเชิงคุณภาพโดยใช้เทคนิค FT-IR กลุ่มตัวอย่างที่เลือกมาวิเคราะห์ผ่าน XRD ในภาควิชาฟิสิกส์นิวเคลียร์มหาวิทยาลัยมัทราเชนไนทมิฬนาฑู X-ray diffraction รูปแบบผงที่ถูกบันทึกไว้ที่อุณหภูมิห้องโดยใช้ Seifert 3003 TT, เยอรมัน มาตรการเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์ที่มีผลึกกราไฟท์โค้งกระจาย monochromator กับแหล่งที่มาของ Cu กา (k = 1.5420) การฉายรังสีและ NaI (Tl) เครื่องตรวจจับประกายเคาน์เตอร์ ซอฟต์แวร์นี้มีความสามารถในการอย่างน้อยตารางที่เหมาะสมและอื่น ๆ ที่ปรับแต่งตามปกติและผลโดยตรงตาข่าย
ข้อมูลพารามิเตอร์ ทดลองตั้งค่าการสอบเทียบของวัดในวัสดุที่ได้มาตรฐานและการศึกษาเริ่มต้นใช้ระบบได้รับรายงานจาก Cullity รูปแบบการเลี้ยวเบนที่ได้รับมากกว่าค่าความ 2H ในพื้นที่ของ 20-80 ?. คาดว่า
ข้อผิดพลาดในพารามิเตอร์ตาข่ายเป็นคำสั่งของ 0.005A ?. รูปแบบการทดลองเมื่อเทียบกับรูปแบบที่ได้รับจากฐานข้อมูล JCPDS

ผลลัพธ์ (ไทย) 3:

สเปกตรัมสำหรับแต่ละเว็บไซต์ถือเป็นตัวแทนของสเปกตรัมของเว็บไซต์ ตัวอย่าง 2 mg ผสมกับ 40 มิลลิกรัมของทาง KBS ในอัตราส่วน 1 : 20 การใช้ปูน โมรา และสาก ก่อนผสม จำนวนเงินที่จำเป็นของ KBS ผงแห้งที่ 120  C เป็นเวลา 6 ชั่วโมงในเตาอบมิฉะนั้นกว้างสเปกตรัมช่วงเนื่องจากฟรีโอ้อย่างจริงจังจะมีผลต่อการตีความใน hydroxyls ผูกพันเกี่ยวข้องกับใด ๆของแร่ธาตุ หลัก และแร่ธาตุรองคุณภาพกำหนดโดยเทคนิค FT-IR . การเลือกตัวอย่างโดยใช้ XRD ในภาควิชานิวเคลียร์ฟิสิกส์ มหาวิทยาลัยมัทราส เชนไนทมิฬนาฑู .การเลี้ยวเบนรังสีเอกซ์แบบผง เป็นบันทึกที่อุณหภูมิห้องโดยใช้ไซเฟิร์ท 2936 TT , เยอรมนี เอ็กซ์เรย์ดิฟแฟรกโทมิเตอร์มีโค้งแกรไฟต์คริสตัลกระจายโมโนโครเมเตอร์กับแหล่งที่มาของจุฬาฯ ค่ะ ( k = 1.5420 Å ) รังสี และนาย ( TL ) เครื่องตรวจจับนับแสง . ซอฟต์แวร์นี้มีความสามารถในการปรับแต่งขั้นตอนอื่น ๆและตารางที่เหมาะสมที่สุดและตรงออก
แลตทิซข้อมูลพารามิเตอร์ จำนวนการตั้งค่าของการสอบเทียบการวัดในมาตรฐานวัสดุและเริ่มต้นศึกษาการใช้ระบบรายงานโดย cullity . มีรูปแบบการเลี้ยวเบนได้รับมากกว่าค่า 2H ในภูมิภาค 20 - 80  . ประมาณ
ข้อผิดพลาดในแลตทิซพารามิเตอร์ของคำสั่งของ 0.005a  . แบบแผนการทดลองคือ เทียบกับรูปที่ได้จาก jcpds ฐานข้อมูล